ANMAT informa que se encuentra abierta la inscripción a la capacitación enfocada en la implementación de la Disposición 2198/22, referente a productos médicos para diagnóstico in vitro. Desde hoy y hasta el viernes 20 de mayo, las personas interesadas podrán completar el formulario de inscripción.

La capacitación durará dos semanas, con modalidad virtual y asincrónica a través del Campus de ANMAT. Habrá tres cohortes:

Cohorte 1: 23 de mayo al 6 de junio
Cohorte 2: 6 al 20 de junio
Cohorte 3: 20 de junio al 4 de julio

La Disposición 2198/22, que entrará en vigencia a los 60 (sesenta) días hábiles administrativos contados a partir de su publicación en el Boletín Oficial, es de aplicación para las siguientes solicitudes:

• Inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) de productos médicos para diagnóstico in vitro de Grupo A, B, C y D, nacionales e importados.
• Modificaciones del registro de productos médicos para diagnóstico in vitro de Grupo A, B, C y D, nacionales e importados.
• Reválida de registro de productos médicos para diagnóstico in vitro de Grupo A, B, C y D, nacionales e importados.
• Transferencia de registro de productos médicos para diagnóstico in vitro de Grupo A, B, C y D, nacionales e importados.
• Cancelación de registro de productos médicos para diagnóstico in vitro de Grupo A, B, C y D, nacionales e importados.