Cuando un medicamento es autorizado por la autoridad sanitaria y se inicia su comercialización, comienza un seguimiento para obtener información sobre su seguridad, tanto en el ámbito nacional como internacional.

Esta actividad es llevada a cabo por la autoridad regulatoria (a través de sus sistemas de farmacovigilancia) y por el laboratorio farmacéutico que elabora el medicamento.

La información que se genera a partir de las notificaciones de eventos adversos recibidas puede ser utilizada para múltiples acciones, entre ellas:

• Incluir nuevos efectos adversos.
• Determinar medidas restrictivas en la dispensación de un medicamentos o acentuar las ya existentes.
• Restringir los usos terapéuticos.
• Ampliar o incorporar advertencias.
• Suspender la comercialización de un medicamento de forma temporaria o definitiva.