Se comunica a profesionales y empresas que el día 3 de octubre se publicó en el Boletín Oficial la Disposición N° 8194/23 referente a los requerimientos para las Buenas Prácticas de Tecnovigilancia establecidos en la presente disposición, que serán de cumplimiento obligatorio para todos los titulares de Registro de Productos Médicos autorizados por esta Administración Nacional y que se encuentran en la etapa de post comercialización.