La ANMAT dictó un taller de capacitación sobre dispositivos médicos a profesionales del Instituto de Salud Pública de Chile
Durante cuatro jornadas de trabajo se abordaron distintos temas con el objetivo de fortalecer las capacidades regulatorias de la Autoridad Sanitaria de Chile.
Entre los días 13 y 16 de mayo, miembros del Departamento de la Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) asistieron a un taller de capacitación brindado por profesionales de las áreas técnicas del Instituto Nacional de Productos Médicos perteneciente a esta Administración Nacional.
La administradora nacional de la ANMAT, Agustina Bisio, junto a la subadministradora, Enriqueta Pearson, dieron la bienvenida a los participantes y celebraron este espacio al mismo tiempo que destacaron la importancia de fortalecer los lazos y la cooperación entre ambas agencias.
Los cuatro encuentros, enfocados en el control y la fiscalización de dispositivos médicos, se dividieron en base a cuatro ejes temáticos: la autorización de fabricantes, importadores y distribuidores; la vigilancia sanitaria y post-mercado de tecnología médica; el registro sanitario de dispositivos médicos y dispositivos médicos de uso in vitro; y el abordaje de temas relacionados a las Buenas Prácticas Regulatorias, el Sistema Nacional de Trazabilidad, y el posicionamiento internacional de la ANMAT.
En relación a este último punto, cabe destacar que durante el 2023 el ISP logró acceder como miembro afiliado al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), el espacio más importante a nivel mundial en esta temática y del cual ANMAT forma parte desde el año 2021 como miembro observador oficial.
En este marco, este tipo de encuentros fomentan el intercambio de información y de experiencia regulatoria entre ambas instituciones con el objetivo de fortalecer el cuidado de la salud de la población.