Presidencia de la Nación

Continúa la adquisición de reactivos para pesquisa neonatal

Esta estrategia garantiza la cobertura de los reactivos necesarios para identificar y tratar tempranamente enfermedades congénitas.

El Programa Nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas es una iniciativa que marca la diferencia en la vida de nuestros recién nacidos. Aunque su nombre puede sonar técnico, su objetivo es simple y vital: identificar y tratar tempranamente enfermedades congénitas para garantizar un futuro saludable a los niños.

Las enfermedades congénitas, presentes desde el nacimiento, pueden afectar el desarrollo físico y mental de los bebés. La detección precoz, a través de la pesquisa neonatal, permite intervenir antes de que se presenten complicaciones graves. Al detectar y tratar afecciones como el hipotiroidismo congénito, la fenilcetonuria o la galactosemia, se evita el daño cerebral y se mejora la calidad de vida de los niños. Además, la detección temprana reduce las hospitalizaciones, las complicaciones y, en algunos casos, la mortalidad asociada a estas enfermedades.

El Programa busca llegar a todos los recién nacidos en Argentina, sin importar su lugar de nacimiento o condición socioeconómica. La Ley N° 26.279 establece la obligatoriedad de realizar el test a todos los bebés antes de su egreso de la maternidad, preferentemente entre las 48 y 72hs de vida, tanto en los hospitales públicos como privados del país. Estas muestras de sangre, obtenidas del talón del recién nacido, sirven para medir niveles de hormonas, enzimas o sustancias en la sangre, no causan dolor y son esenciales para identificar posibles enfermedades. Si se detecta una enfermedad, se inicia un seguimiento médico.

En este marco, y mediante la Decisión Administrativa 757/2024 del Ministerio de Salud de la Nación, publicada el 12 de agosto, se aprobó la Licitación Pública N° 80-0072-LPU23 para la adquisición de reactivos para pesquisa neonatal. A través de esta resolución se garantiza la cobertura de reactivos, equipamiento e insumos para hacer efectivo el tamizaje neonatal de hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, hiperplasia suprarenal congénita, fibrosis quística, deficiencia de biotinidasa y galactosemia, en los recién nacidos del subsector público de 22 jurisdicciones del país (todas excepto PBA y CABA).

La autorización firmada por el Jefe de Gabinete y el ministro de Salud, posibilita la compra que se terminará de hacer efectiva en el transcurso del mes, para luego comenzar la distribución que brindará una cobertura mínima de seis meses, con posibilidad de ampliación.

Se trata de una inversión estratégica, ya que previene costos mayores en tratamientos a largo plazo y mejora la salud general de la población. La inversión en la detección precoz es una forma de cuidar a nuestros recién nacidos desde el principio y una promesa de un futuro más saludable. La adquisición de reactivos diagnósticos a tiempo, realizada a través de licitaciones públicas, permitió evitar interrupciones en la cobertura sanitaria, asegurando que la cobertura no se vea afectada y que los programas provinciales reciban los insumos necesarios para su operación eficiente.

El Programa no solo se queda en las pruebas de detección. También se enfoca en la capacitación de profesionales de la salud que reciben formación para realizar las pruebas con precisión. Además, se garantiza el acceso a los equipos necesarios para las pruebas y se fortalecen los laboratorios de análisis. Asimismo, se educa a los padres sobre la importancia de las pruebas y el seguimiento médico, ya que la participación activa de las familias es fundamental. Además, se evalúa constantemente la efectividad y se ajustan las estrategias según los resultados.

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