ANMAT estuvo presente en una nueva reunión de Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia de las Américas
Se llevaron a cabo tres jornadas de trabajo en la ciudad de Washington DC donde se incluyó, además de la reunión de las ARNr, una sesión ampliada del Comité Directivo de la Red PARF.
Durante los días 9 y 10 de diciembre se celebró en la sede de la Organización Panamericana de la Salud de Washington DC, Estados Unidos, una nueva reunión de las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia (ARNr). El encuentro fue presidido por la la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) con el objetivo de poner en común los avances, las oportunidades y los desafíos actuales para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios en América.
Las jornadas contaron con la participación de los miembros del Grupo de las ARNr, integrado actualmente por la ANMAT, Anvisa (Brasil), FDA (EE.UU.), Health Canada (Canadá), ISP (Chile), INVIMA (Colombia), CECMED (Cuba) y COFEPRIS (México). Se trata de las autoridades reguladoras nacionales evaluadas por la OPS con máxima calificación, lo que asegura que los medicamentos producidos y consumidos en sus países alcanzan los estándares de seguridad, calidad y eficacia. También estuvieron presentes, en calidad de miembros observadores, las agencias regulatorias de Paraguay, El Salvador, Honduras y Barbados, a las que se sumaron de manera virtual las de Ecuador, Uruguay y Perú.
En representación de esta Administración Nacional asistió la administradora nacional, Agustina Bisio, quien se encargó de mostrar los recientes avances de la ANMAT con respecto a la Herramienta mundial de la OMS para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos (GBT, por su sigla en inglés), junto con una actualización del estado de situación sobre el plan de ruta hacia la designación como WLA (Autoridad Listada de la OMS).
Bisio presentó la planificación establecida por la Administración Nacional para el fortalecimiento del sistema regulatorio de medicamentos y vacunas a partir de un esquema de trabajo colaborativo y en equipos interdisciplinarios. Esto incluyó una descripción del plan estratégico de la ANMAT 2024 – 2027 junto con una serie de proyecciones de trabajo que fortalezcan la preparación para el proceso de Benchmarking y WLA.
Por último, el día 11 de diciembre se llevó a cabo una Sesión Ampliada del Comité Directivo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) que contó esta vez con la participación de los miembros del Grupo de ARNr y tuvo como objetivo abordar el fortalecimiento de la Red. Esto incluyó la revisión de los estatutos y el funcionamiento actual de la Red de acuerdo con las recomendaciones de la XI CPARF celebrada en México durante agosto de este año.