Bs. As., 10/8/2001

VISTO el Expediente Nº 2002-14026/00-4 del registro del MINISTERIO DE SALUD, y

CONSIDERANDO:

Que por el Decreto Nº 455 del 8 de junio de 2000 se aprobó el Marco Estratégico-Político para la Salud de los argentinos que tiene por propósito lograr la efectiva aplicación y materialización del Derecho a la Salud satisfaciendo las necesidades de la comunidad a partir de los principios de Equidad, Solidaridad y Sustentabilidad de las acciones encaradas.

Que en el marco de la Política Sustantiva Dos de dicho Decreto se define el fortalecimiento institucional del MINISTERIO DE SALUD.

Que entre las políticas instrumentales de dicha Política Sustantiva se encuentran la incorporación de recursos normativos, organizativos, instrumentales y de gestión técnico-administrativos adecuados a la realidad existente y dotar a la atención de la salud de un grado crecientemente progresivo de calidad, adoptando criterios científicamente fundados para la habilitación, acreditación y categorización de los establecimientos de la salud.

Que el MINISTERIO DE SALUD desarrolla el PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA, en el cual se agrupan un conjunto de acciones e instrumentos destinadas a garantizar la calidad de las prestaciones de los Servicios de Salud, mediante el dictado de Normas de Organización y Funcionamiento y Guías de Procedimiento, Diagnóstico, Tratamiento y Evaluación de los mismos.

Que las citadas guías y normas se elaboran con la participación de Entidades Académicas, Universitarias, Científicas de Profesionales, prestadoras de Servicios y financiadoras del Sector, asegurando de esa forma la participación de todas las áreas involucradas en el Sector Salud.

Que la Resolución Ministerial Nº 939/00 aprueba las Guías de Orientación para el Diagnóstico y Tratamiento de los Motivos de Consulta Prevalentes en la Atención Primaria de la Salud, que figuran como Anexo III de dicha Resolución.

Que la DIRECCION DE PROGRAMAS Y SERVICIOS DE ATENCION DE LA SALUD a través de su Comisión Asesora del Area Atención Primaria de la Salud creada por Resolución Ministerial Nº 382/98 ha avalado las GUIAS DE ORIENTACION PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS MOTIVOS DE CONSULTA PREVALENTES EN LA ATENCION PRIMARIA DE SALUD.

Que la SUBSECRETARIA DE PROGRAMAS DE PREVENCION Y PROMOCION, Coordinadora General del PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA, y la SECRETARIA DE ATENCION SANITARIA han tomado la intervención de su competencia y avalan su incorporación al PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA.

Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención de su competencia.

Que la presente medida se dicta en uso de las atribuciones conferidas por la 'Ley de Ministerios T.O. 1992' modificado por Ley Nº 25.233.

Por ello,

EL MINISTRO DE SALUD

RESUELVE:

Artículo 1º — Incorpóranse las GUIAS DE ORIENTACION PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS MOTIVOS DE CONSULTA PREVALENTES EN LA ATENCION PRIMARIA DE SALUD que como Anexo forman parte integrante de la presente, al PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA.

Art. 2º — Difúndase a través de la Coordinación General del Programa las citadas guías, a fin de asegurar el máximo conocimiento y aplicación de las mismas en el marco del Programa Nacional referido en el artículo precedente.

Art. 3º — Las guías que se incorporan por la presente Resolución podrán ser objeto de observación por las Autoridades Sanitarias Jurisdiccionales y por las Entidades Académicas, Universitarias y Científicas de Profesionales dentro del plazo de SESENTA (60) días a partir de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial y, en caso de no ser observadas entrarán en vigencia a los NOVENTA (90) días de dicha publicación.

Art. 4º — En el caso de que la autoridad jurisdiccional realizara alguna adecuación a las presentes guías para su aplicación a nivel de la jurisdicción, deberá comunicar a la COORDINACION GENERAL DEL PROGRAMA dicha adecuación, la que recién entrará en vigencia a los SESENTA (60) días de su registro a nivel nacional a través del acto administrativo correspondiente.

Art. 5º — Agradécese a las entidades integrantes de la Comisión Asesora del Area Atención Primaria de la Salud, ASOCIACION MEDICA ARGENTINA, SOCIEDAD ARGENTINA DE MEDICINA FAMILIAR URBANA Y RURAL, ASOCIACION ARGENTINA DE MEDICINA FAMILIAR Y CENTRO DE INVESTIGACION Y DOCENCIA EN EPIDEMIOLOGIA Y SALUD (C.I.D.E.S.), por haber avalado la incorporación de estas Guías.

Art. 6º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Héctor J. Lombardo.

ANEXO

GUIAS DE ORIENTACION PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS MOTIVOS DE CONSULTA PREVALENTES EN LA ATENCION PRIMARIA DE LA SALUD

Anticoncepción

Infecciones urinarias

Problemas de la tiroides

Prevención en la práctica clínica

Síncope

Asma

Hipercolesterolemia

Evaluación prequirúrgica

Osteoporosis

Diabetes

Problemas frecuentes en coloproctología

Problemas frecuentes en geriatría

Tabaquismo

Alcoholismo

Hipertensión arterial

Dispepsia, úlcera gastroduodenal y reflujo gastroesofágico

Enfermedad vascular periférica

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Hepatitis viral

Enfermedad cerebrovascular

Soplos cardíacos y valvulopatías

Lumbalgia

Cervicalgia y Hombro doloroso

Litiasis biliar

Constipación

Colon irritable

Obesidad

Litiasis renal

Atención del Adolescente

Anemia

Ansiedad, depresión e insomnio

Cefalea

Insuficiencia cardíaca

Mareo y vértigo

Hiperplasia prostática benigna y cáncer de próstata

Aproximación al paciente con síntomas músculo-esqueléticos

Tuberculosis

Patología de la vía aérea superior

Eficacia: la tasa de fallos en el primer año de uso es del 1 al 4% en los mayores de 30 años, y del 10 al 33% en los menores de 25 años. El riesgo de ruptura es muy bajo (1 cada 100 coitos).

Indicaciones: personas sin pareja estable (único método recomendado), parejas estables que lo eligen como MAC, parejas en las que uno de sus miembros tiene algún factor de riesgo (antecedentes de drogadicción endovenosa, bisexualidad, promiscuidad), parejas en las que hay dudas de infidelidad.

Eficacia: la tasa de embarazos o fallas en el primer año varía entre el 6 y el 20%.

Cálculo del tamaño: el tamaño del diafragma se calcula utilizando un kit de anillos con diferentes medidas. El diámetro del anillo debe verificarse, y eventualmente corregirse luego de cada parto (a las 6 semanas), de un aborto de más de 8 semanas, si la paciente aumenta más de 6 kilos o si ha tenido una cirugía que ha afectado la anatomía genital.

Los espermicidas no deben usarse solos como MAC. Se usan en forma coadyuvante con el diafragma o con el preservativo. Su eficacia es variable. Los más usados son: nonoxinol-9, megenfel, octoxinol-9 y cloruro de benzalconio. Pueden presentarse en forma de cremas, jaleas, geles, espumas, aerosoles, tabletas o supositorios. Se deben colocar no más de 30 a 60 minutos antes del coito y repetir, si es necesario (nuevo coito). No se aconseja el uso de duchas vaginales hasta pasadas 8 horas luego del acto sexual.

Eficacia: el porcentaje de embarazos en el primer año de uso es del 2 al 3%. Asumiendo un uso perfecto, la eficacia se acerca al 99%.

Beneficios no relacionados a la anticoncepción: disminuyen el flujo menstrual (muy útil en pacientes con hipermenorrea), alivian la dismenorrea, disminuyen el riesgo de cáncer de ovario y de endometrio, pueden disminuir la displasia mamaria luego de 2 años de uso, el acné usualmente mejora, disminuyen el riesgo de salpingitis y de embarazo ectópico.

Manejo práctico: la caja de píldoras anticonceptivas tiene siempre 21 comprimidos. La primer caja se debe comenzar entre el primero y el quinto día de la menstruación, preferentemente el primero. La mujer debe tomar un comprimido por día, durante 21 días (3 semanas), en forma corrida, y descansar durante 7 días (una semana), haciendo un ciclo total de 4 semanas. La menstruación vendrá en los días de descanso. Al octavo día (independientemente de cuándo haya comenzado el sangrado menstrual), deberá comenzar una nueva caja. Se recomienda tomar las píldoras, en lo posible, en el mismo horario. Se pueden tener relaciones sexuales sin riesgo de embarazo desde el primer día en que comienzan a tomarse, inclusive los días de descanso. Luego de un correcto interrogatorio y de la toma de la presión arterial no es necesario solicitar ningún estudio de laboratorio previo a la indicación y al comienzo del uso de los ACO.

Manejo de los problemas más frecuentes: a) Olvidos: si se olvida de tomar un día, al otro día debe tomar 2 píldoras. Si se olvida 2 días, debe tomar 2 comprimidos los 2 días subsiguientes, usando, además, durante ese mes, un método de barrera (preservativo o diafragma); b) Diarrea: continuar con las píldoras pero usar, además, otro método como el preservativo; c) Vómitos: si la mujer vomita dentro de las 2 horas de tomada la píldora, se recomienda tomar otro comprimido; d) Sangrado durante las tomas: preguntar si toma correctamente las píldoras. Continuar con el mismo esquema algunos meses, a menos que el sangrado sea muy abundante. Si persiste, se recomienda pasar a formulaciones tricíclicas. Si el sangrado es muy importante debe indicarse 1.25mg de estrógenos conjugados durante 7 días; e) Amenorrea post-píldora: primero descartar embarazo. Si la amenorrea persiste puede pasarse a ACO con mayores dosis estrogénicas.

ACO post coital: Debe utilizarse dentro de las 72 horas del coito sin protección o con accidente (ruptura del preservativo). Opciones: 1) 3 ó 4 comprimidos de ACO de bajas dosis (ver abajo), y repetir la toma a las 12 horas, 2) 2 comprimidos de ACO de altas dosis (ver abajo) y repetirlo a las 12 horas, 3) 1 comprimido de 200ug de etinilestradiol más 2mg de levonorgestrel y repetir a las 12 horas. Acompañar cualquiera de estas opciones con antieméticos. Si pasadas 3 semanas la menstruación no viene, considerar embarazo. Otra opción es colocar un dispositivo intrauterino (DIU) dentro de los 5 días del coito.

Incapacidad de la usuaria para comprender su uso, mujer sin pareja estable que utiliza los ACO como único MAC, tromboflebitis, tromboembolismo de pulmón, trombosis venosa profunda, enfermedad coronaria (sobre todo altas dosis de estrógenos y presencia de otros factores de riesgo coronario), accidente cerebro vascular, cáncer ginecológico estrógeno dependiente, tumores hepáticos (presente o pasados), embarazo, conocida disminución de la función hepática, lactancia.

Indicaciones: casi exclusivamente durante la lactancia y en situaciones donde los estrógenos están contraindicados (antecedentes tromboembólicos, lupus, hipertensión no controlada, etc.).

Eficacia: menor que las píldoras convencionales, con una tasa de embarazos del 1 al 3%.

Manejo práctico: debe iniciarse luego del parto, preferentemente en las 3 primeras semanas, sobre todo si no hay lactancia exclusiva. Una vez iniciada, debe tomarse diariamente, sin interrupción, hasta el fin de la lactancia.

Indicaciones: no son de elección por los sangrados erráticos y abundantes que provocan pero son muy cómodos y económicos. Las principales indicaciones son en las pacientes con retraso mental, o con problemas económicos o de adherencia.

Eficacia: durante el primer año, el rango de fracasos ronda el 5%, probablemente por expulsión no conocida. Luego del primer año, el fracaso ronda el 1 al 2%.

a) Menometrorragias: lo más habitual es que haya hipermenorrea. Se trata con antiinflamatorios. Si provocan anemia, o si el DIU es la única causa que pueda explicar la metrorragia, éste debe extraerse; b) Dolor pelviano: inicialmente, puede manejarse con antiinflamatorios. Siempre debe descartarse la infección y, mediante ecografía, la mala colocación del DIU. Si el dolor persiste, debe extraerse el DIU; c) Enfermedad pelviana inflamatoria: ocurre principalmente dentro de los 3 a 4 meses posteriores a la colocación del DIU; d) Dispareunia: suele deberse a una mala colocación del DIU. Hay que realizar una ecografía para confirmarlo; e) No se observan los hilos: hay que averiguar si es por expulsión. Para ello, lo mejor es hacer una ecografía, si el DIU está a 2cm o menos del fondo uterino significa que está normoinserto, f) Falta el período y se constata embarazo: si se observan los hilos, remover el DIU. Si los hilos no se observan, no tratar de remover el DIU. Si la paciente decide continuar el embarazo con el DIU, alertarla de que existe más riesgo de aborto. Instruir sobre signos de infección (recordar que está comprobado que el DIU no aumenta el riesgo de embarazo ectópico pero que en un embarazo con DIU hay que descartarlo siempre), g) Perforación uterina: (muy raro).

Embarazo actual conocido o sospechado, EPI activa o cervicitis purulenta, sospecha de infección por gonococo o clamidia.

Método de Ogino: se toma el valor del período más largo menos 11 y del período más corto menos 18 y se cumple abstinencia sexual entre esos días. Siempre se cuenta el día 1 como el primer día de la menstruación.

Temperatura basal corporal: se cumple abstinencia desde el primer día de la menstruación hasta el tercer día de la elevación de la temperatura basal corporal (0.5 a 0.8 grados). La temperatura debe tomarse por la mañana, en reposo, siempre a la misma hora. No sirve en condiciones de fiebre, estrés, amenorrea, trabajos nocturnos.

En las mujeres con disuria aguda, no embarazadas, sin riesgo de embarazo actual, en las que se ha descartado pielonefritis, pielonefritis subclínica, vaginitis y uretritis, no aconsejamos realizar urocultivo antes del tratamiento, ni de control. La indicación del sedimento urinario es opcional.

La droga de segunda elección es la norfloxacina (400mg cada 12 horas).

Cefalexina (500mg cada 6 horas) o cefadroxilo (500mg cada 12 horas) o cefaclor (500mg cada 8 horas). El tratamiento en estos casos debe durar 7 días.

Debe realizarse urocultivo pre y post tratamiento. El tratamiento debe durar 14 días con las drogas mencionadas arriba (según haya o no embarazo).

• Manejo de las pacientes con reinfección (una nueva ITU pasados 14 días del tratamiento de la anterior).

No deben ser investigadas de rutina. Desaconsejar el uso del diafragma como método anticonceptivo. Si tiene menos de dos episodios por año: tratar cada episodio. Si tiene más de 3 episodios por año, puede ofrecerse profilaxis con: trimetoprima-sulfametoxazol 40/200mg/día, tres veces por semana (1/2 comprimido de 80/400mg) o nitrofurantoína, un comprimido de 100mg por día o cefalexina, 250mg por día. Se realiza durante 6 meses a 1 año.

• Manejo de las pacientes con recaída (la infección recurre dentro de los 14 días del tratamiento). Supone que no hubo curación.

Se sugiere tratamiento por 2 a 4 semanas e investigar el tracto urinario en busca de una anomalía (con ecografía).

• Manejo de los neonatos con infecciones urinarias: internación y tratamiento antibiótico endovenoso.

Realizar siempre urocultivo. Tratamiento de elección: a) Nitrofurantoína: 4 a 6mg/kg/día, repartida en 2 ó 3 tomas; b) Cefalexina: 50mg/kg/día, repartida en 3 tomas. En los niños mayores de cuatro meses puede utilizarse trimetoprima 6mg/kg/día y sulfametoxazol 30mg/kg/día, repartida en 2 tomas diarias. El tratamiento debe durar 10 días. Una vez completados los 10 días debe mantenerse profilaxis (única toma nocturna de nitrofurantoína, 2mg/kg o trimetoprima-sulfametoxazol, 2/10mg/kg) hasta realizar una cistouretrografía miccional. Si no se evidencia reflujo no se continúa con la profilaxis.

• Seguimiento de los niños luego de un episodio de infección urinaria que no tienen evidencia de reflujo: alta definitiva sólo si los urocultivos de control son todos negativos (un urocultivo por mes los primeros 6 meses, cada 2 meses en los 6 meses subsiguientes y cada 3 meses en el siguiente año).

• Manejo del segundo episodio de los niños sin evidencia de reflujo: se trata igual que el primero.

• Manejo de los niños con reflujo vésicoureteral: Grado I, II ó III: profilaxis antibiótica y reevaluar luego de 18 meses con cistouretrografía miccional. Grado IV: controvertido (algunos sugieren cirugía y otros profilaxis y expectante). Grado V: cirugía precoz.

• Manejo de los niños con ITU recurrentes (más de 2 ITU en 6 meses ó 4 en 1 año) sin evidencia de reflujo: profilaxis por 6 meses o más. Es útil buscar factores condicionantes que puedan predisponer al desarrollo de las infecciones urinarias, como constipación, mala higiene genital, parasitosis, vulvovaginitis, algunos hábitos miccionales como retención, no vaciamiento completo de la vejiga o micción entrecortada.

• Manejo de las NIÑAS mayores de 5 años con clínica clara de ITU baja (cistitis): tratamiento antibiótico por 3 días. No es necesario realizar estudios del árbol urinario.

• Nódulo palpable (habitualmente mayor de 1.5 cm)

Se le realiza una punción biopsia por aspiración con aguja fina (permite establecer el diagnóstico en el 85% de los casos).

Solicitar TSH IRMA o T4 libre. Si no hay hipertiroidismo, el nódulo se considera NO TOXICO y el manejo es controvertido. Sugerimos las siguientes conductas: a) Mujeres premenopáusicas y hombres: puede observarse y controlarse con examen físico y ecográfico cada 6 meses (conducta expectante) o tratarse con T4 hasta lograr una TSH <0.1mU/ml durante 12 meses. Si el nódulo aumenta de tamaño: biopsiar u operar. Si el nódulo no cambia: seguir observando o suspender la T4 (si la recibía). Si el nódulo disminuye: seguir observando o suspender la T4, o bajar la dosis hasta lograr una TSH de 0.5 a 1mU/ml; b) Mujeres postmenopáusicas: observación por 6 a 12 meses. Si el nódulo no cambia o disminuye: seguir controlando. Si el nódulo aumenta de tamaño: indicar T4 hasta lograr una TSH de 0.1 a 0.5mU/ml por 12 meses y, si sigue aumentando, suspender la T4 y biopsiar u operar.

Dosis habitual de levotiroxina (T4) para el tratamiento de los nódulos: 100 a 150ug por día. Se considera que es una dosis supresiva cuando se lleva la TSH a valores bajos (0.1 a 0.5mU/ml).

No responden en general a la terapia hormonal. Pueden requerir cirugía si dan signos de compresión.

• Manejo de un NODULO TOXICO (hipertiroidismo, T3 en el límite superior de lo normal y que no responde a la supresión con T4, y nódulos mayores de 3 cm, ya que tienen un alto riesgo de hacerse tóxicos)

Cirugía (en los ancianos puede considerarse la terapia con iodo radiactivo).

Debe aspirarse el fluido. a) Si el fluido es claro, el resultado citológico es benigno y la masa desaparece, puede observarse y controlarse. Pero si el fluido vuelve a acumularse repetidamente debe considerarse la cirugía; b) Si el fluido es sanguinolento o el resultado citológico es maligno o sospechoso o queda una masa sólida o residual, debe operarse.

Indicado de rutina en los neonatos. Se dosa TSH. En los adultos no está indicado.

La levotiroxina (T4) en una única dosis diaria es el tratamiento preferido. No se recomiendan otras preparaciones. Dosis inicial en los jóvenes: 100ug. Dosis inicial en los mayores de 50 años o en las personas con mayor riesgo de enfermedad coronaria silente o conocida: 25 a 50ug. Ancianos o pacientes con enfermedad coronaria establecida: 25ug. La dosis se aumenta cada 6 a 8 semanas en 25ug, hasta obtener el estado eutiroideo, valorado con una TSH normal (TSH IRMA 0.5 a 5mU/ml o TSH común < 7mU/ml). El rango de dosis es de 25 a 225ug/día. La dosis en los niños y en los adolescentes hasta los 15 años es de 4ug/kg/día, en los neonatos masculinos de 100 a 150ug/día y en los femeninos de 75 a 100ug/día. La duración del tratamiento es de por vida en la mayoría de los casos.

La TSH debe medirse después de 8 a 12 semanas del inicio del tratamiento y luego, cada 6 a 8 semanas hasta llegar a un valor normal de TSH. Cuando la TSH se normaliza se disminuyen las visitas médicas y el dosaje de TSH se realiza cada 6 meses a 1 año. Está recomendado realizar, al menos, una visita y un dosaje de TSH anual.

La T4 es una droga segura durante el embarazo. En las mujeres hipotiroideas que se embarazan debe dosarse la TSH en cada trimestre, siendo probable un aumento de los requerimientos de T4. Luego del parto, y en forma inmediata, debe volverse a la dosis previa al embarazo y dosar la TSH a las 6 a 8 semanas.

• Manejo de los pacientes con hipotiroidismo subclínico (oligosintomáticos con TSH alta y T4 y T3 normales)

El tratamiento es controvertido. Sugerimos la siguiente conducta: a) Pacientes con TSH<10mU/ml y anticuerpos negativos o con anticuerpos positivos y TSH normal: no hay que hacer nada; b) Pacientes con TSH<10mU/ml y anticuerpos positivos que son menores de 65 años o pacientes que han sido tratados con yodo radiactivo: seguimiento con TSH anual; c) Pacientes con TSH<10mU/ml y anticuerpos positivos que son mayores de 65años o pacientes con TSH>10mU/ml: tratamiento con T4 como en el hipotiroidismo.

Como la enfermedad de Graves es la causa más común de hipertiroidismo, nos referiremos más extensamente a su tratamiento. Existen tres formas efectivas de tratamiento. El paciente debe conocerlas (beneficios, riesgos) y participar en la decisión.

La droga de elección es el metimazol. Inhibe la biosíntesis de hormonas tiroideas. La dosis inicial es de 10 a 40mg (se comienza habitualmente con 10 ó 20mg), una vez al día. El tratamiento dura 6 meses a 2 años. El seguimiento es mensual con TSH IRMA y T4 libre. La dosis de metimazol se reduce cuando se observa eutiroidismo clínico y bioquímico y luego el seguimiento es trimestral (clínico y con T4). La dosis habitual de mantenimiento es de 5 a 10mg por día, y se alcanza en general a los 3 meses del inicio. No se recomienda solicitar análisis de laboratorio de rutina ya que la agranulocitosis se desarrolla rápidamente. Luego de la finalización del tratamiento, el seguimiento debe hacerse cada 4 a 6 semanas durante los primeros 3 a 4 meses, y luego se va aumentando el intervalo el primer año. Si el paciente se encuentra eutiroideo, el seguimiento es anual durante 2 a 3 años, y se aumenta el intervalo según la evolución.

La terapia combinada de metimazol con levotiroxina es muy utilizada actualmente por los endocrinólogos ya que es más cómoda (hacen falta menos ajustes de dosis).

Indicaciones: tratamiento inicial del hipertiroidismo, recidiva luego del tratamiento con metimazol, alergia o intolerancia a la medicación, adenoma tóxico, bocio multinodular tóxico, bocio tres veces mayor que el tamaño normal, sin síntomas de obstrucción. Es un tratamiento seguro, excepto en ancianos y enfermos coronarios. Seguimiento: al mes se observa mejoría clínica y la T4 disminuye a los 2 meses.

Indicaciones: bocio obstructivo u otra situación con síntomas compresivos, bocio que no responde al yodo, bocio grande y con nódulo concomitante con sospecha de malignidad, pacientes alérgicos a las drogas y que no desean yodo. La cirugía de elección en la enfermedad de Graves es la tiroidectomía subtotal modificada. Las complicaciones posibles son: hemorragia, hipoparatiroidismo, daño del laríngeo recurrente, hipertiroidismo persistente o recurrente o hipotiroidismo.

a) Beta bloqueantes. Indicaciones: alivio de los síntomas adrenérgicos como la taquicardia, el temblor, debilidad muscular y ansiedad mientras se espera que actúen el metimazol, el yodo radioactivo o en la preparación para la cirugía y en la tormenta tiroidea. La dosis habitual es de 20 a 40mg de propranolol cada 6 horas o de 50 a 100mg de atenolol en una única dosis diaria o la dosis necesaria para bajar la frecuencia cardíaca a 70 a 90 pulsaciones por minuto (ver más datos acerca de esta droga en Hipertensión arterial). Alternativa: b) Bloqueantes cálcicos o c) Corticoides.

Tiroides dolorosa, eritematosa, generalmente luego de un cuadro viral de vías aéreas superiores en las semanas previas. Puede haber síntomas de hiper o de hipotiroidismo. La eritrosedimentación está aumentada. Se trata con aspirina a altas dosis y, si no ceden los síntomas, prednisona 20-40mg/día por 2 ó 3 semanas, y luego se va bajando la dosis.

* La vacuna Anti Haemophilus tipo b puede darse sola (está provista en forma gratuita por el Estado) o como vacuna cuádruple: DPT más anti Haemophilus tipo b (esta forma es más cómoda porque al niño se lo pincha sólo una vez, pero no está provista en forma gratuita por el Estado).

Vacunas recomendadas a la población general según diferentes edades que aún no son obligatorias: a) A los 16 años: vacunación anti Hepatitis B (0, 1 y 6 meses); b) Cada 10 años: refuerzo de doble adultos, c) Mayores de 65 años: antineumocóccica (una sola vez) y antigripal una vez por año.

Se aplican en tres dosis de 10mg hasta los 10 años y de 20mg en los mayores de 10 años, por vía intramuscular en el deltoides. El esquema es el siguiente: 0, 1 y 6 meses, es decir, una primera dosis, la segunda al mes y la tercera a los 6 meses de la primera. Control postvacuna: debe testearse la respuesta (IgG anti HbsAg) luego de 1 ó 2 meses (y no más) de finalizado el esquema, en pacientes de alto riesgo de contagio de hepatitis B. Revacunación si los títulos son no protectores (IgG anti HbsAg < 10 mUI/ml): dar 3 dosis de 20mg en el huésped normal y 1 dosis de 40mg en hemodializados e inmunocomprometidos. Dosis de refuerzo: actualmente no se recomienda.

Esta vacuna no está recomendada para el uso masivo en la Argentina. El esquema más cómodo es: menores de 10 años: dos dosis de 720 UI por vía intramuscular, separadas por un intervalo de 6 meses (0 y 6 meses) y en los adultos: dos dosis de 1440 UI (0 y 6 meses). Es una vacuna de virus inactivo. Indicaciones: 1) Personas de alto riesgo contraer o transmitir la hepatitis A (personal en contacto con preescolares, personal militar, sistemas cloacales y de alimentación, viajeros a zonas endémicas, comunidad donde ha habido un brote), 2) Pacientes con hepatopatías crónicas y 3) Homosexuales varones, HIV positivos, adictos, personas institucionalizadas (evaluar).

Indicación: 1) Mayores de 65 años, 2) Pacientes de cualquier edad con enfermedades crónicas cardiorrespiratorias (niños > 6 meses) o con enfermedades metabólicas (incluida diabetes), 3) Inmunocomprometidos (HIV) o con enfermedades crónicas debilitantes (IRC, corticorterapia, etc.) y 4) Trabajadores de la salud. Vacuna a virus muertos. Eficacia: 70-80%. Se aplica una dosis anual en marzo o en abril, intramuscular o subcutánea. Efectos adversos: muy rara vez fiebre leve.

Actualmente se aconseja la vacunación rutinaria a los mayores de 65 años en una única dosis. También se indica en los adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad cardiovascular crónica, alcoholismo, diabetes, esplenectomía funcional o anatómica, neoplasias hematológicas, SIDA, mieloma múltiple, enfermedad renal crónica, síndrome nefrótico, transplante de médula ósea y en los niños mayores de 2 años con anemia drepanocítica, síndrome nefrótico, esplenectomía, enfermedad de Hogdkin (10 a 14 días previos al tratamiento) o con HIV. Se aplica por vía intramuscular en una dosis única (considerar refuerzo cada 5 años en grupos de alto riesgo). Puede aplicarse conjuntamente con la vacuna antigripal en sitios separados.

Además del esquema obligatorio se debe aplicar una dosis de antirrubeólica a las mujeres adolescentes o en edad fértil que no recibieron dos dosis de triple viral o que no tienen evidencia serológica de protección (aunque no es necesario el testeo serológico previo a la vacunación).

Esta vacuna está incluida en la triple viral o puede darse sola. Durante un brote epidémico se recomienda vacunar a: 1) Todos los niños de 6 a 11 meses de edad deben recibir una dosis de vacuna antisarampionosa. Esta debe reiterase entre los 12 y 15 meses; 2) Todos los niños de 2 a 5 años que no hayan recibido la vacuna antisarampionosa aunque hayan recibido la dosis de Triple viral correspondiente al año de edad, deben recibir una dosis más de vacuna antisarampionosa; 3) Reforzar el cumplimiento del esquema nacional de vacunación: todos los niños de 1 año deben recibir vacuna triple viral y un refuerzo al ingreso escolar; 4) Los niños de 7 a 18 años que no hayan recibido 2 dosis de vacuna deben recibir un refuerzo, preferentemente en la forma de vacuna triple viral y 5) Las personas entre 20 y 40 años que estén en mayor riesgo de contacto con casos de sarampión (personal de salud, estudiantes de carreras vinculadas con la salud, docentes, personal de frontera), deben recibir una dosis de vacuna antisarampionosa, si la serología previa es negativa.

Se aplica simultáneamente con la triple bacteriana (DPT) en todos los niños en forma de cuádruple o separada de la triple bacteriana (ésta es la que provee el Estado en forma gratuita).

Para niños mayores de 4 años que se aplica en dos dosis separadas por 6 a 8 semanas por vía intramuscular o subcutánea. Su uso rutinario en la situación actual de la Argentina es cuestionable. Se indica a: 1) Contactos cercanos (integrantes de la familia y compañeros del jardín o de grado que comparten la misma aula por más de 5 horas diarias en los 5 días previos a la internación del caso índice) y 2) Familiares de contactos no vacunados menores de 48 meses. Como parte de la quimioprofilaxis en jardines con 2 casos de meningitis en los últimos 60 días, se debe dar rifampicina a todo el personal del establecimiento. La rifampicina se utiliza por 4 días, en dosis únicas para adultos de 600mg/día, para niños de 20mg/kg/día y para neonatos de 10mg/kg/día. Administrar preferentemente con el estómago vacío.

Se administra por vía intramuscular con la triple o DPT a los niños de 2, 4, 6, 18 meses y 6 años y luego doble cada 10 años. La inmunización pasiva se realiza con inmunoglobulina G antitetánica en dosis de 250-500 UI por vía intramuscular (niños y adultos respectivamente). La administración debe recibirse tan pronto como sea posible. En los pacientes que se les aplicó tres o más dosis (última hace menos de 10 años) no deben recibir ni vacuna ni toxoide. En los que la última dosis la recibieron hace más de 10 años deben recibir el esquema completo de vacunación nuevamente (primera dosis, segunda dosis a las 4 a 8 semanas y una tercera dosis a los 6 a 12 meses). Si el paciente desconoce o recibió menos de tres dosis, debe aplicarse vacuna y toxoide.

Se puede vacunar a inmunosuprimidos y convivientes, personal de salud, maestros, empleados de guarderías, mujeres en edad fértil no embarazadas y pacientes institucionalizados. En los menores de 13 años se administra una sola dosis (podrían requerirse refuerzos en la edad adulta) y en los mayores de 13 años sanos susceptibles (sin historia de varicela ni de vacunación previa) se dan 2 dosis, separadas por 6 a 8 semanas.

Se aplican dos dosis de 0.1ml por vía intradérmica en el deltoides, una dentro del primer mes de vida y la segunda al ingreso escolar (6 años). La tercera dosis (que se administraba a los 16 años) fue suspendida del esquema oficial, debería aplicarse sólo cuando el paciente carece de dos cicatrices y en el personal de salud (especialmente el de mucho riesgo de exposición a tuberculosis multirresistente).

Rastreo de hipotiroidismo congénito y de fenilcetonuria: se recomienda hacer rastreo en la población general mediante el dosaje de TSH y fenilalanina respectivamente. Estos deben realizarse de rutina entre el día 3 y el 7 del nacimiento (siempre antes de dar el alta al recién nacido).

Salud dental: el suplemento de flúor durante los primeros años de vida reduce la incidencia de caries. Se debe suplementar con flúor a todos los niños (salvo si la madre les da el pecho y consume agua mineral, o si el biberón se prepara con agua mineral). Dosis de flúor: 1) Niños de 2 semanas a 2 años: 0.25mg por día (5 gotas), 2) Niños de 2 a 3 años: 0.50mg por día (10 gotas) y 3) Niños de 3 a 16 años: 1mg por día (20 gotas).

Si el niño no cumple estos requisitos parecería que es mejor indicarlos. En los menores de un año se administra una dosis diaria de 0.6ml (1/2 gotero) que aporta 5000UI de vitamina A, 1000UI de vitamina D, 50mg de vitamina C y 0.5mg de flúor (TRI-VI-FLUOR).

Rastreo de problemas auditivos: el método más sencillo para detectar precozmente la hipoacusia en el lactante es el reflejo cocleopalpebral (test del aplauso). El reflejo se considera positivo si el niño pestañea. Puede no encontrarse en los primeros 2 ó 3 días de vida.

Rastreo de luxación congénita de cadera (LCC): maniobra de Ortolani y evaluación física de la cadera en todos los niños, repetidas en todas las visitas durante el primer año de vida.

Se recomienda investigar con ecografía sólo a los niños con factores de riesgo (niños nacidos en presentación podálica o por cesárea por desproporción maternofetal, niños con antecedentes familiares de LCC, niños con otras alteraciones ortopédicas y en los niños nacidos postérmino) o con hallazgos dudosos o anormales en el examen físico. Cuando quedan dudas por el examen físico (Ortolani) o por ecografía, puede ser útil solicitar una radiografía. El pedido de ésta debe decir 'Rx de ambas caderas frente con el paciente en decúbito dorsal con ambos fémures paralelos, y rodillas al cenit'. Ante la duda el paciente debe ser interconsultado con un especialista.

Examen físico: el mayor rendimiento se obtiene en los recién nacidos y en los primeros controles de salud. En estas consultas, el EF debe ser completo y sistematizado para detectar malformaciones y alteraciones congénitas.

Rastreo de hipertensión arterial: cada 2 años, auscultación cardíaca: por lo menos una vez en los menores de 60 años, rastreo de cáncer de mama: palpación mamaria anualmente a partir de la pubertad y mamografía cada 2 años desde los 40 años en las mujeres sin antecedentes personales o familiares de cáncer de mama y desde los 35 años en las que tienen antecedentes familiares de primer grado (padres o hermanas) o personales de cáncer de mama, examen dental: una vez por año, examen de la piel: por lo menos una vez, control del peso: por lo menos cada 4 años, prevención de defectos del cierre del tubo neural: ácido fólico en mujeres fértiles sin antecedentes de malformaciones del tubo neural que planean embarazarse (0.4mg por día, desde que la mujer decide quedar embarazada hasta cumplido el tercer mes de gestación).

Inmunizaciones: neumocóccica, influenza, refuerzo de doble (ver antes), auscultación cardíaca: una vez cada 3 años a partir de los 60 años, rastreo de aneurisma de aorta abdominal: anualmente, con palpación abdominal, agudeza visual y auditiva: un control anual.

Un único episodio de síncope vasovagal no requiere ningún tratamiento. Se pueden proponer medidas no farmacológicas, como el aumento de la ingesta de sal, el uso de medias elásticas y evitar situaciones desencadenantes como el ayuno, la bipedestación prolongada, etc.

Las drogas de elección en los pacientes con síncope previamente inexplicado y tilt test positivo (síncope vasovagal) son los beta bloqueantes: atenolol 25 a 100mg por día, o propranolol 40 a 240mg por día (ver más datos acerca de estas drogas en Hipertensión arterial). Otros agentes posibles son los inihibidores selectivos de la recaptación de serotonina como la fluoxetina, la paroxetina (20mg por día) y la sertralina. El etiladrianol (efortyl ) no mostró ser efectivo.

No levantarse bruscamente de la cama, usar medias elásticas, evitar estar mucho tiempo parado, contraer los gemelos para aumentar el retorno venoso, revisar el uso de drogas depletoras de volumen y vasodilatadores, tratar la patología subyacente (diabetes, alcoholismo, Parkinson, drogas, etc.). Si es necesario: indicar fludrocortisona (0.1 a 1mg por día).

Se indica un marcapaso para los bloqueos auriculoventriculares de alto grado, las bradicardias severas y, en raras ocasiones, los síncopes de origen vasovagal con pausas sinusales prolongadas.

El asma es una enfermedad crónica con exacerbaciones agudas que se caracteriza por presentar hiperreactividad bronquial e inflamación crónica de la mucosa respiratoria, con crisis de obstrucción reversible de la vía aérea.

- Asma leve intermitente: menos de dos episodios de síntomas leves por semana, asintomático entre los episodios de crisis, exacerbaciones leves y de corta duración, menos de dos episodios de síntomas nocturnos por mes, no hay alteración del crecimiento en los niños.

- Asma leve persistente: hasta dos episodios de síntomas por semana, exacerbaciones que pueden o no interferir con la actividad física, menos de dos episodios de síntomas nocturnos en el mes, no hay alteración del crecimiento en los niños.

- Asma moderada: síntomas diarios y uso diario de beta 2 adrenérgicos, limitación de la actividad cotidiana durante las exacerbaciones, más de dos exacerbaciones por semana, más de un episodio de síntomas nocturnos por semana, no hay alteración del crecimiento en los niños.

- Asma severa: síntomas continuos, actividad física y cotidiana limitada, exacerbaciones muy frecuentes, síntomas nocturnos muy frecuentes, puede haber alteración del crecimiento en los niños.

El paciente asmático y la familia deben estar educados acerca de: 1) Técnica de administración de fármacos inhalatorios (ver al final), 2) Reconocimiento temprano de la sintomatología y de una crisis, 3) Conductas a seguir ante el agravamiento de la sintomatología, 4) Conductas a seguir ante cuadros infecciosos respiratorios, 5) Conocimiento de factores desencadenantes y agravantes de los síntomas, 6) Conocimiento básico de la función y de los efectos adversos más frecuentes de las distintas drogas que utiliza y 7) Control de los factores desencadenantes: tabaco, alergenos e irritantes inhalatorios, drogas, factores psicológicos personales y familiares.

Siempre indicar beta 2 reglados (4 a 6 veces por día) con las infecciones respiratorias altas y considerar el uso de corticoides sistémicos si las exacerbaciones son severas.

Es igual al del adulto, con las siguientes diferencias: a) Los beta 2 se utilizan siempre con aerocámara con adaptador facial o nebulizador; b) En el asma leve persistente puede usarse tanto CI como cromoglicato; c) En el asma moderada pueden usarse CI a dosis medias solos o CI a dosis medias más un beta 2 de acción prolongada en los niños mayores de 3 años o aminofilina y d) Aún no está estudiado muy bien el efecto de los IRL en los niños menores de 6 años, por lo que no se recomienda utilizarlos antes de esta edad.

Drogas: salbutamol, fenoterol, terbutalina, clembuterol, isoetarina. Todas tienen eficacia clínica similar a dosis equivalentes, con iguales efectos terapéuticos y adversos. La vía inhalatoria es siempre de elección. La vía oral no se recomienda por su absorción errática. Se pueden administrar con aerosol (con o sin aerocámara) o con nebulizador.

A diferencia de los beta 2 de acción corta, los beta 2 de acción prolongada se utilizan en forma reglada: cada 12 horas para la sintomatología persistente en el asma moderada cuando con dosis moderadas de corticoides inhalatorios no se logró controlar la enfermedad, antes de dormir para el manejo de los síntomas nocturnos en la fase estable o 30 minutos antes de realizar actividad física para controlar el asma por ejercicio. No se recomienda usar beta 2 de acción prolongada en pacientes que no utilizan corticoides inhalatorios en forma reglada. Las drogas son salmeterol y formoterol, ambas de igual eficacia a dosis recomendadas. La duración del efecto es de aproximadamente 12 horas.

Corticoides inhalatorios (CI)

Indicaciones: 1) Para el manejo de la crisis asmática aguda moderada y severa, 2) Para evitar la recaída en pacientes dados de alta de la guardia, 3) Asma severa (asociado a CI en altas dosis y a inhibidores de los leucotrienos).

Indicaciones: 1) Droga alternativa en el asma por el ejercicio, 2) Droga de mantenimiento de primera elección (junto con los CI) en los niños ya que, prácticamente, carece de efectos adversos.

Estas drogas están llamadas a reemplazar a los corticoides inhalatorios y tendrían las mismas indicaciones que ellos, aunque son ligeramente menos efectivos. La ventaja es que se utilizan por vía oral y la desventaja es que aún no se conoce su seguridad a largo plazo porque se usan hace muy poco tiempo. Las drogas que están en el mercado son: montelukast, zafirlukast y pranlukast. La posología del montelukast: adultos y mayores de 15 años: un comprimido de 10mg antes de acostarse en una única toma diaria. Niños entre 6 y 14 años: 1 comprimido masticable de 5mg antes de acostarse en una única toma diaria.

Técnica de administración de fármacos inhalatorios sin aerocámara: 1) Agitar el aerosol, 2) Tomarlo entre los dedos pulgar e índice con la boquilla hacia abajo, 3) Colocar el aerosol a 3 ó 4cm de distancia de la boca, con la boca abierta, 4) Exhalar antes de disparar como mínimo el volumen corriente o toda la capacidad vital, 5) Comenzar a inspirar por la boca y disparar coordinadamente con el inicio de la inspiración, 6) La inspiración debe ser lenta, profunda y máxima ( por lo menos 5 a 6 segundos), 7) Llegar hasta la capacidad pulmonar total, 8) Retener la respiración 10 segundos, 11) Exhalar lentamente, 12) Enjuagar la boca.

Técnica de administración de fármacos inhalatorios con aerocámara: 1) Agitar el aerosol, 2) Colocarlo en el extremo de la cámara para el aerosol, 3) Exhalar antes de disparar como mínimo el volumen corriente o toda la capacidad vital, 4) Rodear la boquilla con la boca, 5) Accionar el aerosol dentro de la aerocámara, 6) Inspirar por la boca en forma lenta, profunda y máxima durante 5-6 segundos (1 inspiración con aerocámara sin válvulas), 7) Llegar hasta capacidad pulmonar total, 8) Retener la respiración 10 segundos. Exhalar lentamente, 9) Enjuagar la boca. Ventajas de la aerocámara: aumenta la disponibilidad de droga en los que no logran coordinar el disparo con la inhalación (ancianos o niños), disminuye la incidencia de candidiasis oral, ronquera, tos y efectos adversos sistémicos. Se debe utilizar una cámara espaciadora siempre que sea posible ya que simplifica y mejora la técnica de administración. En los niños menores de 10 años no deben usarse aerosoles inhalatorios sin cámara espaciadora.

El rastreo debe hacerse con: el dosaje del colesterol total (CT), triglicéridos (TG) y HDL colesterol (HDL), con 12 a 14 horas de ayuno. Con estos datos puede calcularse el valor de la lipoproteína de baja densidad o LDL = CT – (HDL - TG/5) , siempre que el valor de los TG sea <400mg%.

Dependen de la valoración del riesgo cardiovascular. Para calcular el riesgo de desarrollar EC a 10 años se debe tener en cuenta los factores de riesgo coronario (ver tabla).

Factores de riesgo coronario (FRC): 1) Edad: hombres ³ 45 años, mujeres ³ 55 años o postmenopáusicas sin tratamiento de reemplazo hormonal; 2) Historia familiar de EC precoz en un familiar de 1º grado (hombres ³ 55 años, mujeres ³ 65 años); 3) Tabaquismo: fumar 1 o más cigarrillos por día en la actualidad; 4) Hipertensión arterial: al menos 140/90 en 2 oportunidades, o tomar medicación antihipertensiva. No incluye pacientes con terapia no farmacológica y presión normalizada; 5) Diabetes mellitus con los siguientes criterios en 2 oportunidades: glucemia al azar ³ 200mg% más síntomas clínicos, glucemia en ayunas en plasma venoso ³ 126mg% o test de tolerancia con 2hs post 75g de glucosa ³ 200mg%; 6) Hipertrofia ventricular izquierda: no es considerados por todos los grupos de expertos (sólo el TWG). Mientras la obesidad y el estilo de vida sedentaria son FRC, su inclusión puede sobrestimar el riesgo, por lo que ningún grupo los incluye. Quedan a criterio clínico.

Se establecen las metas en base al riesgo y luego se indica tratamiento no farmacológico. Si luego de un tiempo (6 meses), el paciente tiene valores de LDL o de CT/HDL por encima del valor indicado para iniciar tratamiento farmacológico, éste estaría indicado. Igualmente, aunque se indiquen drogas, el tratamiento no farmacológico debe continuarse.

Dieta: adecuada ingesta de fibras solubles, vitaminas, minerales y antioxidantes mediante el consumo de una amplia variedad de vegetales, frutas, granos enteros, legumbres, nueces y semillas de soja, ingesta de pescado, 2 a 3 veces por semana. Usar lácteos descremados, solos o en comidas, carnes y pollo magros. Limitar la ingesta de grasas saturadas, aceites vegetales parcialmente hidrogenados, comidas fritas y otras ricas en grasas y carbohidratos refinados.

Considerar terapia de reemplazo hormonal (TRH): para las mujeres postmenopáusicas que no tengan antecedentes de cáncer de mama o coagulopatía y tengan otras indicaciones de reemplazo como síntomas menopáusicos u osteoporosis y CT/HDL >6, utilizando estrógenos transdérmicos si los TG>266mg%. No usar en mujeres que ya han tenido angor o infarto.

1) Repetir el perfil lipídico en 1 a 6 meses, dependiendo del nivel de riesgo y la dieta basal; 2) Reforzar los cambios en el estilo de vida; 3) Evaluar la necesidad de indicar terapia con drogas; 4) Si no está indicado utilizar drogas, evaluar anualmente.

Referencias: E.Conj: estrógenos conjugados, MPA: medroxiprogesterona, AD: antes del desayuno, AA: antes del almuerzo, AC: antes de la cena, DA y DC: después del almuerzo y cena respectivamente, ´ : minutos.

Efectos adversos: todos los grupos tienen efectos adversos gastrointestinales. Se puede observar hepatitis con cualquier droga. Si las transaminasas se elevan por encima de 3 veces el valor normal se debe suspender la medicación. La miositis es muy infrecuente y se puede ver con fibratos y estatinas. La hipersensibilidad puede presentarse con cualquiera.

Repetir el perfil lipídico en pacientes con medicación cada 6 a 12 meses y evaluar los efectos de una nueva droga a las 6 semanas. Si no hay respuesta con la medicación consultar a un especialista en lípidos.

Indicaciones: todos los pacientes mayores de 40 años que son operados de una cirugía ortopédica de los miembros inferiores, o de una cirugía pelviana, o de una cirugía tumoral en el abdomen, y que la anestesia dure más de 30 minutos, corresponden al grupo de alto riesgo de complicaciones trombóticas postquirúrgicas (TVP/TEP) y deben recibir profilaxis pre y postquirúrgica.

Los pacientes mayores de 40 años, operados de cualquier otra cirugía que las mencionadas, que duren más de 30 minutos, y que tengan factores de riesgo como obesidad, inmovilización prolongada, cáncer, venas varicosas, estrogenoterapia o parálisis, corresponden al grupo de riesgo moderado y la decisión de hacer profilaxis dependerá del juicio clínico.

Indicamos un esquema con nadroparina aplicada en inyecciones subcutáneas. En los pacientes de alto riesgo debe indicarse una inyección 12 horas antes de la cirugía ortopédica o 2 horas antes de la cirugía general, y luego otra inyección a las 12 horas de terminada la cirugía, otra a las 24 horas de terminada la cirugía, y luego se continúa con una inyección diaria, durante todo el período de riesgo (habitualmente 10 días y nunca menos de 7 días), o hasta tanto se establezca la deambulación activa del paciente. La dosis depende del peso del paciente. Para paciente de 51 a 70kg, se utilizan inyecciones de 0.3ml (7.500 UI) en el preoperatorio y hasta el tercer día, y de 0.4ml a partir del cuarto día. Para los pacientes que pesan menos de 51kg, se utilizan 0.2ml y 0.3ml respectivamente y para aquellos que pesan más de 70kg se utilizan 0.4ml y 0.6ml respectivamente. En los pacientes de riesgo moderado puede simplificarse el esquema indicando 7.500 UI por día.

Es menos efectivo que el método anterior, más barato y requiere control con KPTT (hay que llevarlo a 1.5 del valor basal) . La dosis recomendada es comenzar con 5.000 UI, 2 horas antes de la cirugía y luego continuar cada 12 horas hasta la deambulación del paciente.

Es una enfermedad definida por la disminución de la masa ósea que determina que se produzcan fracturas frente al mínimo trauma. Se considera osteoporosis a toda disminución de la densidad ósea medida por densitometría ósea (DMO) de -2.5 desvíos estándares por debajo de la densidad ósea de una mujer normal premenopáusica (T score). Los valores entre -1 y -2.5 se definen como osteopenia.

a) Pacientes con factores de riesgo para osteoporosis: menopausia precoz (antes de los 45 años), amenorrea secundaria prolongada, hipogonadismo primario, terapia con corticoides (más de 5 a 7.5mg de deltisona por día, durante un año o más), anorexia nerviosa, síndrome de mala absorción, hiperparatiroidismo, insuficiencia renal crónica, mieloma múltiple, hipertiroidismo, inmovilización prolongada, artritis reumatoidea, trasplantes, etc.; b) Pacientes con evidencia radiológica de osteopenia, deformidad vertebral o ambas; c) Pacientes con fracturas previas de muñeca, de cadera o de columna; d) Monitoreo del tratamiento: toda paciente tratada con drogas específicas para la osteoporosis (bifosfonatos, vitamina D, calcitonina o fluoruros) o pacientes tratadas con terapia de reemplazo hormonal (TRH) a causa de una osteoporosis secundaria y e) Toda paciente que se quiera realizar una DMO y que su decisión de realizar tratamiento o no esté sólo determinada por su riesgo de fractura.

1) Generales: reducir el consumo de tabaco y de alcohol. Recomendar la actividad física, 2) Prevención de las caídas: la disminución de la visión, la alteración del balance y el uso de psicofármacos, especialmente las benzodiacepinas, predisponen a las caídas. Alternativas válidas son la visita al hogar para mejorar la seguridad, la fisioterapia para mejorar el balance, verificar el correcto uso de fármacos y el control de las causas mejorables de la visión como las cataratas, uso de lentes, tratamiento del glaucoma, etc., 3) TRH: es el tratamiento farmacológico preventivo de elección, 4) Calcio: aumentar el calcio de la dieta (es la mejor forma de que el calcio se absorba). Un vaso de leche o un yoghurt o una porción de queso (50g) aportan 300mg de calcio cada uno. Si la paciente no consume calcio, deben indicarse 1.5g por día en una o dos tomas diarias. Las tabletas masticables son las que mejor se toleran. Se indican entre las comidas, excepto en los gerontes, en quienes se indican con las comidas. Puede producir sensación de pesadez y dolor abdominal, 5) Vitamina D: los requerimientos se logran con una buena exposición al sol y con la ingesta de lácteos. Cuando ésta es insuficiente, puede suplementarse con 400 a 800 UI de vitamina D por día.

La evidencia a favor del uso de vitamina D y del calcio (como suplementos no dietario) en forma preventiva es contradictoria. Debería ser una indicación formal en los gerontes institucionalizados donde hay déficit de aporte. Se debe insistir en aportar calcio y vitamina D mediante la dieta y la exposición al sol. Cuando el aporte es insuficiente, se debe suplementar en forma farmacológica, independientemente del uso de TRH.

1) TRH: es el tratamiento de elección, 2) Alendronato: es un bifosfonato que actúa inhibiendo la resorción ósea. La dosis es de 10mg por día, en una única toma diaria. Debe ingerirse en ayunas, acompañado de abundante agua, por lo menos 30 minutos antes de ingerir cualquier alimento. Después de la toma del medicamento se DESACONSEJA recostarse para evitar la esofagitis; 3) Vitamina D: la evidencia es muy contradictoria. La dosis es la misma que arriba, la vitamina D3 (calcitriol) a dosis de 0.25 a 0.50ug/día, con suplemento de calcio es eficaz, principalmente en gerontes o en pacientes con osteoporosis secundaria al uso de corticoides, 4) Calcitonina: es un antirresortivo. Es una buena opción terapéutica en pacientes con dolor ya que tiene un efecto analgésico. El más importante elemento en contra es su elevado costo y su falta de eficacia a largo plazo. La dosis es de 100UI por día.

Seguimiento: DMO para evaluar la respuesta al tratamiento.

- Prevención primaria a todas las mujeres: ver antes en medidas generales

- Pacientes con osteopenia diagnosticada por DMO (T entre -1 y -2.5): reforzar los tratamientos preventivos y recomendar TRH.

- Pacientes con osteoporosis diagnosticada por DMO (T menor a -2.5), sin evidencias de fractura: reforzar los tratamientos preventivos. Estas pacientes deben recibir tratamiento para osteoporosis. Siempre que se pueda, se prefiere TRH, si está contraindicada o la paciente no la acepta, puede utilizarse alendronato. En ambos casos se recomienda agregar calcio y vitamina D.

- Pacientes con evidencias clínicas (dolor) o radiográficas de fractura vertebral: reforzar los tratamientos preventivos. La paciente con dolor deberá hacer reposo y tomar analgésicos (AINE y, eventualmente, opiáceos). Una opción para el tratamiento del dolor es el uso de calcitonina. Se recomienda la terapia física (caminatas o natación) y la rehabilitación kinesiológica. Puede ser necesario el uso de un soporte para la columna (corset), evitando mantenerlo más de 15 a 30 días porque la inmovilización puede empeorar la osteoporosis. El tratamiento farmacológico es indispensable: calcio (1.5 a 2g por día) y vitamina D (400 a 800 UI por día). Si se puede, y la paciente lo acepta, se recomienda TRH. También se puede usar alendronato.

- Pacientes con fractura de cadera: cirugía (recordar utilizar heparina de bajo peso molecular en forma profiláctica). Luego de la cirugía los pacientes deberían recibir TRH más calcio a dosis de 1.5 a 2g por día más vitamina D. El alendronato es una alternativa. Reforzar los tratamientos preventivos y profundizar particularmente en la prevención de caídas. Es recomendable realizar visitas al hogar para prevenir accidentes. Recomendar el uso de lentes, de asientos para baño y evitar drogas que produzcan hipotensión ortostática o ansiolíticos. En pacientes inmovilizados es importante colocar protección en forma de almohadillas en la región de la cadera.

Cabe destacar que, en los últimos años, existe una tendencia a asociar una segunda droga antes de llegar a las dosis máximas de la primera. La probabilidad de control adecuado con monoterapia es aproximadamente la mitad que con la asociación de drogas, y disminuye con el tiempo de duración de la DBT, con la obesidad y con la inadecuada adherencia del paciente al tratamiento.

Pese a que la terapia insulínica es imprescindible para el tratamiento de la DBT tipo 1, y a que muchos DBT tipo 2 requerirán tratamiento farmacológico con medicación oral o insulina, la actividad física y la dieta, conjuntamente con la educación continua del DBT, son los pilares fundamentales del tratamiento de la DBT.

a) Actividad física: mejora la sensibilidad periférica a la insulina, mejora la tolerancia a la glucosa en algunos individuos, se suma a la dieta para promover la pérdida de peso y mantenerlo, disminuye los factores de riesgo coronarios, puede disminuir la dosis de insulina y de medicación oral, aumenta la capacidad de trabajo, enriquece la calidad de vida y mejora la autopercepción de salud y bienestar. Indicación: se les debe aconsejar actividad física a todos los pacientes DBT, a aquellos con mayor riesgo de padecerla, a pacientes con otros factores de riesgo coronario como HTA, dislipidemia, obesidad. Tipo de ejercicio: bicicleta o natación para pacientes con neuropatía, y caminatas, jogging o bicicleta para los hipertensos.

b) Dieta: Prácticamente no existe una dieta específica para los diabéticos. La mayoría de las recomendaciones dietéticas son las mismas que para la población general. Objetivo: lograr un peso adecuado según la interpretación que haga el médico y el paciente de la posibilidad de ese paciente de alcanzarlo y mantenerlo a largo plazo. Tipo de dieta: la alimentación debe ser balanceada en hidratos de carbono, grasas, proteínas y fibras. Se deben evitar los carbohidratos de rápida absorción como los dulces (muy poca evidencia lo avala). Número de ingestas: es importante el fraccionamiento en 4 comidas para el DBT tipo 2 y en 4 comidas y 2 colaciones para el tipo 1. Recordar: 'COLAMI' (coma la mitad o, sírvase en plato de postre).

Indicaciones: DBT tipo 2 cuando, luego de 3 meses de tratamiento con un plan de alimentación y de actividad física, no se consigue un control adecuado. Las sulfonilureas son más apropiadas para los DBT tipo 2 leves, de comienzo en la madurez, que no son obesos ni insulinopénicos.

Todas las SU se indican 30 minutos antes de las comidas y es muy importante recordarle al paciente que no debe olvidarse de comer después de tomar la pastilla porque si no come puede sentirse mal (hipoglucemia). La duración del efecto alcanza las 24 horas con todas las SU, por lo que pueden darse en una sola dosis diaria cuando ésta es pequeña (hasta 10mg para glibenclamida y glipizida y hasta 4mg para glimepirida). Si se usa una sola dosis diaria, ésta puede indicarse antes del almuerzo o antes de la cena (esto queda a elección del paciente en base a cuál es la comida más importante). Habitualmente, se comienza con una dosis baja (dosis inicial) una vez por día y se va aumentando cada 1 a 4 semanas, hasta que se alcanza la meta de glucemia, o hasta dosis máximas divididas en 2 a 3 tomas diarias (siempre 30 minutos antes de las comidas).

Glibenclamida: Dosis inicial: 2.5 a 5mg. Dosis promedio: 10mg por día. Dosis máxima: 20mg por día. Glipizida: Dosis inicial: 2.5mg. Dosis promedio: 15mg por día. Dosis máxima: 40mg por día (es la aprobada por la FDA pero la máxima efectiva se considera 20 mg/día)(máximo 15mg por toma) Está particularmente indicada en los pacientes con alteraciones renales. Glicazida: Dosis inicial: 80mg. Dosis promedio: 160mg por día. Dosis máxima: 320mg por día. Está particularmente indicada en los pacientes con alteraciones renales. Glimepirida: Dosis inicial: 1 a 4mg. Dosis promedio: 4mg. Dosis máxima: 8 mg por día.

Hipoglucemia (ver síntomas en insulina): es el efecto adverso más frecuente de las SU y se presenta en el 6% de los tratados. Según la droga, en orden creciente de frecuencia: glipizida, clorpropamida y glibenclamida.

Elegir glipizida y gliclazida si el clearance de creatinina es >30ml/min, o en pacientes ancianos en quienes hay una disminución franca fisiológica del clearance de creatinina. Cuando el clearance es <30ml/min, debe usarse insulina. Para calcular el clearance de creatinina puede usarse la siguiente fórmula: 140 - edad/creatinina sérica (en mujeres x 0.85).

Todas las SU se acumulan en los pacientes con alteración de la función hepática y en los ancianos. La clorpropamida, debido a su larga vida media, tiene una mayor tendencia a la acumulación en pacientes con compromiso de la función renal y, por lo tanto, aumenta el riesgo de hipoglucemia. No aconsejamos utilizar esta droga (y por eso no la describimos).

Respuesta inicial: depende de la glucemia basal en ayunas. Se espera un descenso de la glucemia de 60mg/dl y de Hb A1C de 1,5 a 2% aproximadamente. Tienen mayor probabilidad de responder adecuadamente los DBT de menos de 5 años de evolución, con hiperglucemias de ayuno leves a moderadas (la hiperglucemia severa disminuye la absorción de las SU), con peso adecuado o ligeramente excedido y que nunca han requerido insulina o usaron dosis bajas (menos de 30 UI/día).

Fallo primario a las SU: es la falta de respuesta inicial. Se ve en alrededor de un 35% de los pacientes con DBT tipo 2 no seleccionados. Las causas más frecuentes de fallas primarias a las SU son la falta de adhesión al plan alimentario y a la actividad física.

Fallo secundario a las SU: es la falta de respuesta luego de la adecuada respuesta inicial. Se observa en un 5 a un 10% de los pacientes por año y se debe a problemas relacionados: a) con el paciente (falta del cumplimiento de la dieta, de la actividad física, pobres conocimientos sobre la enfermedad o situaciones intercurrentes), b) con la DBT (aumento de la deficiencia insulínica y/o de la resistencia a su acción) o c) con la terapéutica (dosificación inadecuada, desensibilización de la célula beta a la acción de la SU, disminución de absorción de SU por hiperglucemia, administración concomitante de drogas que aumentan la glucemia)

Produce una disminución de la glucemia y la hemoglobina glicosilada (HbA1C) de 60mg/dl y 1.5 a 2 g/dl, respectivamente.

Dosis: de 1 a 2g por día. La droga debe tomarse con las comidas. En la práctica, suele comenzarse con un comprimido de 500mg con el almuerzo y con la cena y luego puede aumentarse de a 500mg cada dos semanas hasta la meta deseada o hasta llegar a la dosis máxima (2g). También pueden usarse los comprimidos de liberación prolongada (AP) en una o dos tomas diarias de 850mg (dosis máxima 1700 mg/día)

Acarbosa: retarda la absorción de los carbohidratos, controlando la glucemia postprandial y compensando, en parte, el retraso de la secreción de insulina en pacientes con DBT tipo 2 tratados con dieta sola o con SU. Es particularmente efectiva en pacientes que tienen hiperglucemia postprandial significativa. Se utiliza cuando la otra medicación oral no es suficiente, en tratamiento combinado. Disminuye, además, la concentración sérica de triglicéridos. La dosis es de 50 a 150mg, divididas en 2 ó 3 tomas al comenzar cada comida (almuerzo y cena). Se inicia a dosis bajas (25mg una o dos veces por día) y se aumenta lentamente (25mg por día, cada 2 a 4 semanas).

Benfluorex: aumenta la sensibilidad periférica a la insulina, pero no su secreción. Tiene acción hipolipemiante. Podría indicarse en la DBT tipo 2 asociada a la obesidad y/o hiperlipemia. La dosis es de 150mg con la cena inicialmente, y luego se aumenta a 300 y 450mg en la 2º y 3º semana respectivamente en tomas divididas con el desayuno, el almuerzo y la cena. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, epigastralgias y diarreas, astenia y somnolencia. No tiene riesgo de acidosis láctica. Está contraindicada en los pacientes con pancreatitis crónica, en el embarazo y en la DBT con severa insulinopenia.

Acipimox: es un derivado del ácido nicotínico. Estaría indicado en los DBT tipo 2 con hipercolesterolemia leve e hipertrigliceridemia. La dosis recomendada es de 750mg por día.

Repaglinida: aumenta la secreción de insulina pero no está relacionada a las SU. Su rápida absorción intestinal, con una vida media menor de una hora, y su completo metabolismo hepático a metabolitos inactivos la convertirían en la insulina oral para la administración preprandial, especialmente útil en ancianos y pacientes con patología renal. La dosis de comienzo es de 0.5mg, 3 veces al día, 15 minutos antes de las comidas. Se aumenta cada semana hasta un máximo de 16mg por día.

Dosis: de 0.6-0.7 U/kg/día, con un rango de 0.2 a 1U/kg/día. Los que requieren menos de 0.5 U/kg/día tienen, en general, secreción endógena. Los obesos tienen mayor necesidad por la resistencia de los tejidos periféricos (hasta 2 U/kg/día). Cuando se asocia a tratamiento oral previo es aconsejable iniciar con una dosis nocturna de 0.1 a 0.5 U/kg de peso. Tipos de insulina según su origen: existen insulinas de origen bovino, porcino y humano. La humana es la de menor antigenicidad, tiene un comienzo de acción más rápido y una duración más corta que la insulina porcina y ésta comienza antes y dura menos que la bovina. Uso de insulina humana: se prefiere en el embarazo, para uso intermitente, en pacientes con alergia a la insulina animal y en principiantes de la terapia con insulina. Tipos según duración: se utiliza insulina cristalina, rápida o corriente; intermedia (NPH) y lenta, semilenta o ultralenta y mezclas. En la Argentina, las más usadas son la rápida y la intermedia (NPH). La mezcla de cristalina y NPH no altera las características de la primera, en cambio, con la lenta se reduce la disponibilidad de la cristalina. La insulina de acción prolongada tiende a no usarse porque su larga vida media hace difícil su dosificación, tardando varios días en lograr una concentración sérica estable.

Insulina cristalina o corriente: vía de administración: subcutánea (SC), intramuscular (IM) o endovenosa (IV), en bomba o en infusión continua. Las 2 últimas sólo en situaciones de emergencia (coma hiperglucémico no cetósico, cetoacidosis DBT y perioperatorio de los DBT tipo 1 y 2). Es de duración corta.

NPH: vía de administración: SC, antes de las principales comidas. Se indica en DBT tipo 2, en una única dosis nocturna que puede ayudar a normalizar la glucemia matinal de ayuno. Es de duración intermedia.

Forma de aplicación: guardar el frasco de insulina en un lugar fresco, lejos de la luz o en la heladera (no en el congelador). Retirarlo 15-20' antes de usarlo. Debe agitarse lentamente, frotándolo con las dos manos para que tome mayor temperatura antes de usar. Luego de que se forme el precipitado observar que el polvillo blanco quede en el fondo del frasco y NO suspendido. Mirar siempre la fecha de vencimiento y la concentración. Aplicar por vía SC en la región abdominal, deltoidea en su cara externa, mitad superior de los glúteos y cara anterior y externa de los muslos. Utilizar jeringas de insulina de 40-80 ó 100 U/ml, según lo indicado, y agujas cortas y finas para uso SC: 10/5 ó 15/5.

Objetivos en la DBT tipo 1: 1) Eliminar el estado catabólico que puede conducir a la cetoacidosis, al coma y a la muerte, 2) Eliminar la cetonuria y 3) Lograr la normoglucemia pre y post prandial, con normalización de la hemoglobina glicosilada.

Objetivos en la DBT tipo 2: 1) Lograr la normoglucemia pre y post prandial, con normalización de la hemoglobina glicosilada. 2) Corregir el principal defecto de la DBT tipo 2: la hiperglucemia de ayuno.

Terapia insulínica convencional: lo habitual es comenzar con 20 a 40 U de insulina NPH, antes del desayuno, y variar la dosis de acuerdo al perfil glucémico y a la cetonuria. El ajuste de dosis se hace variando un 5 a 10% de la dosis diaria cada 2 ó 3 días (aproximadamente 2 a 4 U por vez).

+: glucemia por encima de lo deseado. 0: glucemia adecuada. A.D, A.A, A.M y A.C: significa antes del desayuno, almuerzo, merienda y cena respectivamente. I.: insulina.

Hipoglucemia: se presenta con o sin síntomas (sensación de hambre e inquietud, languidez epigástrica, cefalea, cambios de conducta, visión borrosa, sudoración, debilidad, taquicardia, temblor, palidez, confusión, pérdida de conocimiento, convulsiones y coma). Las manifestaciones leves son muy comunes, las graves tienen una frecuencia de 0.54 episodios por paciente y por año, es decir 1 de cada 2 pacientes tratados con insulina van a tener una hipoglucemia por año. Cuanto más agresivo el esquema de insulinización, más frecuente la hipoglucemia. Recomendar: cartel de identificación, y tener siempre a mano caramelos o pastillas. Enseñar cuáles son los síntomas en los pacientes que se inician en la insulinoterapia.

Medidas locales para alivio sintomático: a) Baños de asiento: agua caliente o tibia *-o anestésicos tópicos: supositorios y/o cremas con hidrocortisona al 1% -2.5%. Se recomienda utilizar pramoxina como anestésico local y evitar la benzocaína y la lidocaína porque son muy sensibilizantes. Evitar los corticoides fluorados y c) Cambios de la dieta: aumentar el volumen y ablandar la materia fecal, aumentando el contenido en fibras de la dieta o con laxantes de volumen (para ver más datos ver el capítulo de constipación). Recordar que los laxantes irritantes deben evitarse.

Educación para prevenir la recurrencia de los síntomas: aumentar el contenido en fibras de la dieta, tomarse el tiempo necesario para evacuar el intestino, evitar el uso de laxantes irritantes, comenzar con baños de asiento al primer indicio de recurrencia, higienizar la zona anal y perianal sin frotar vigorosamente.

Indicaciones quirúrgicas: sangrado recurrente, prolapso, dolor intratable, trombosis o, simplemente, si no responden a las medidas anteriores. Hay varios métodos, dependen de la experiencia del cirujano y de los recursos disponibles en la comunidad: ligadura con banda de goma, fotocoagulación con infrarrojo, criocirugía, hemorroidectomía.

Aplicar hielo en las primeras horas. Una vez pasado el dolor, se recomienda continuar con baños calientes, tres veces al día.

Mantenerse recostado, aplicar hielo local, analgésicos sistémicos (pueden requerirse opiáceos) y laxantes de volumen. El tratamiento conservador puede ser exitoso al cabo de 3 a 5 días. De todos modos, hay que derivar al cirujano para la eventual remoción del trombo. Las hemorroides que se trombosan y producen agudísimo e inmanejable dolor deben tratarse con escisión y remoción del trombo con anestesia local.

En principio, es conservador: baños de asiento tibios, ablandar y dar volumen a la materia fecal con laxantes de volumen (fibras, salvado), uso de analgésicos tópicos (con precaución porque pueden sensibilizar la piel) o sistémicos (pacientes con mucho dolor que no cede con las medidas locales). Si se requieren opiáceos hay que reforzar las medidas para evitar la constipación. No se recomienda usar supositorios. Una opción para el manejo de la fisura anal crónica es el uso de nitroglicerina tópica al 0.2%: funciona como un relajante del esfínter anal externo. La eficacia es >60%. Se coloca 1cm2 de crema en la región perianal, 3 veces por día (es mejor aplicarla antes de evacuar así el esfínter se encuentra relajado). Las cremas con nitroglicerina tópica aún no están a la venta en nuestro país y hay que mandarlas a preparar.

Tratamiento quirúrgico: deben derivarse al especialista los pacientes cuyos síntomas no resuelven en un mes o los que presentan intenso dolor desde el comienzo.

Los abscesos perianales son la complicación aguda de la infección de una glándula anal. La propagación vertical y distal hacia el margen anal es la más frecuente. Los síntomas habituales son el dolor anal y el disconfort rectal sumados a la presencia de una masa evidente o descubierta por el tacto rectal. Las fístulas son la secuela crónica de la infección de una glándula anal. La queja principal de los pacientes es el drenaje de secreción persistente o recurrentemente.

Tratamiento: es siempre quirúrgico.

Primero: descartar dermopatías y hemorroides, Segundo: tratamiento empírico de la oxiuriasis: la droga de elección es el pamoato de pirantel, 11mg/kg, en una dosis única, sin exceder el gramo. Forma práctica en adultos: 3 comprimidos juntos, en niños menores de 8 años: ½ frasco (5 ml) de suspensión y en niños de 8 a 15 años: 1 frasco entero. Otras: pamoato de pirvinio. Forma práctica en adultos y niños mayores de 8 años: 4 comprimidos o un frasco de jarabe, en los menores: medio frasco. Mebendazol en dosis única de 100mg en adultos. Los niños deben recibir 5ml de suspensión (una cucharadita). Contraindicación: embarazo.

Tercero: utilizar medidas que actúan interrumpiendo el círculo vicioso y permitiendo la cicatrización de la piel dañada: mantener la región anal limpia lavándola (de ser posible) luego de defecar, evitar jabones medicinales y talcos perfumados que pueden sensibilizar la piel, secar la región suavemente y sin frotarla, es aconsejable el uso de papeles humedecidos para bebés, evitar la ropa interior de fibras sintéticas ya que mantienen la zona húmeda, evitar las comidas muy condimentadas o picantes, usar guantes de algodón para dormir con el fin de reducir el daño por el rascado inconsciente, pueden indicarse lociones tópicas con calamina. Los corticoides locales deben usarse por periodos breves para evitar la atrofia cutánea.

La mayoría de los pacientes que consultan por proctorragia en el consultorio, no han tenido una pérdida hemática severa y tienen signos vitales normales. Una vez descartada la gravedad del caso, se debe proceder a la evaluación del sitio y de la causa del sangrado. Si el paciente es joven (menor de 50 años), no tiene antecedentes familiares de cáncer colorrectal y la causa del sangrado es obvia (se evidencia por el examen físico, como en el caso de las hemorroides o de la fisura), no es necesario realizar otros estudios complementarios. El manejo será sintomático tal cual se describió en los contenidos anteriores. Si el paciente es joven pero la causa de sangrado no se evidencia por el examen físico, deberá estudiarse hasta evidenciar la causa de sangrado. Todos los pacientes mayores de 50 años con proctorragia deben ser estudiados con lo que llamaremos evaluación completa del colon: a) RSC + colon por enema o b) fibrocolonoscopía. Los pacientes mayores de 50 años con proctorragia, que refieren antecedentes de hemorroides o a los que se les encuentra patología anorrectal banal deben ser igualmente estudiados con la evaluación completa ya que en casi la mitad de ellos se encuentra otra causa responsable del sangrado.

Siempre quirúrgico. En el cáncer de colon, la quimioterapia adyuvante es útil en el estadio 3. La evidencia de su eficacia es menos concluyente en el estadio 2 y el rol de la radioterapia aún no está clara. Todos los pacientes con cáncer de recto (en cualquier estadio) parecen beneficiarse con la radioterapia preoperatoria y los pacientes con estadios 2 y 3 de alto riesgo (T3, T4, obstruidos o perforados) se benefician, además, con la terapia adyuvante combinada (cirugía más quimioterapia más radioterapia).

Examen físico, hemograma, FAL, antígeno carcinoembrionario (CEA) y Rx de tórax un mes luego de la cirugía curativa. Si la FAL es normal no estaría indicada la ecografía hepática. En los pacientes asintomáticos, el seguimiento se puede realizar cada 6 meses. La colonoscopía debe realizarse a los 6 meses, y luego cada 2 años para la detección de cánceres metacrónicos. La conducta a seguir depende de los hallazgos (pólipos, nuevo tumor o mucosa normal). La determinación del CEA debe hacerse cada 6 meses los dos primeros años. Si en la determinación preoperatoria estaba elevado, debe confirmarse su descenso 2 a 4 semanas luego de la misma. Si el CEA aumenta 30% o más por mes del nivel postoperatorio, debe investigarse la recurrencia o metástasis. No hay aún buena evidencia que el monitoreo con CEA salve vidas. En el seguimiento hay que estar alerta a los síntomas abdominales, de anemia o pérdida de peso.

Rastreo: No está indicado en pacientes asintomáticos.

Manejo no farmacológico: Objetivos: disminuir el estrés familiar y de los cuidadores, prevenir complicaciones, posponer institucionalización y preservar la calidad de vida del paciente y de su familia. Recursos comunitarios: Grupos de autoayuda, Asociaciones de voluntarios, Centros de capacitación de cuidadores, ALMA: Asociación de Ayuda para las personas con el Mal de Alzheimer.

Manejo farmacológico: Hasta el momento no existen drogas que hayan demostrado que logran 'frenar' o 'curar' la demencia. Esto no significa que no haya nada para hacer o que no se usen drogas en esta enfermedad, lo que sucede es que el uso de las mismas es sintomático o experimental

Drogas que se postulan como útiles para la prevención o el retraso de la progresión de la EAZ

Inhibidores de la colinesterasa: a) Tacrina: podría retrasar o modificar el curso de la EAZ. La dosis inicial es de 40mg por día en 4 tomas de 10mg durante 6 semanas. Luego debe ser elevada a 80mg por día (si no hubo aumento de las transaminasas hepáticas). Si el paciente tolera el tratamiento se sube la dosis hasta 120-160mg por día; b) Donepezil: ha demostrado ser eficaz y segura para tratar la EAZ. Mejora el estado de alerta y el comportamiento en el 5% de los pacientes tratados. La dosis es de 5mg/día. Se administra como una única dosis diaria, preferiblemente por la noche, por lo menos por un mes, hasta comprobar la tolerancia. Si es bien tolerado se eleva la dosis a 10mg/día (también en una única dosis por la noche). Se puede esperar hasta tres meses para ver si hay respuesta; c) Vitamina E: en algunos estudios ha presentado algunos efectos beneficiosos. La dosis recomendada es de 2.000 UI por día, en dos tomas repartidas, cada 12 horas.

Se utilizan antipsicóticos, tranquilizantes y antidepresivos con dosis e intervalos menores que para los trastornos psiquiátricos. Los vasodilatadores cerebrales (dihidroergotoxina, etc.) y los complejos vitamínicos no tienen ninguna utilidad comprobada en el manejo de estos pacientes.

La EP se caracteriza por temblor, rigidez, bradiquinesia e inestabilidad postural. Otras manifestaciones clínicas de la enfermedad son: incoordinación, micrografía, disartria, disfagia, visión alterada, deterioro de la mirada hacia arriba, blefaroespasmo, reflejo glabelar, pérdida del olfato, facies amímica, seborrea, constipación, deformidad de manos y pies, distonías, cifoescoliosis, dolor y síntomas sensoriales, urgencia miccional, disminución de la líbido, disfunción sexual eréctil, congelamiento, depresión y demencia.

La importancia del diagnóstico temprano de la EP es controvertida. Hay estudios que sugieren que el comienzo del tratamiento con levodopa en los primeros tres años del comienzo de la EP disminuye la mortalidad por esta enfermedad. Por otro lado, otros especialistas sugieren que es mejor retardar el comienzo de la levodopa (hasta tres años) para que los efectos adversos de la misma aparezcan más tardíamente. La levodopa mejora funcionalmente a estos pacientes por lo que, en general, una vez hecho el diagnóstico no se retarda el comienzo de la droga a baja dosis.

El tratamiento de la EP se basa en tres aspectos principales: la rehabilitación, el tratamiento farmacológico y el apoyo psicosocial.

1) Rehabilitación: en los estadios tempranos, los ejercicios de elongación y la estimulación neurosensorial suelen ser el primer peldaño del tratamiento preventivo y a veces también terapéutico.

También es importante educar al paciente y a sus cuidadores sobre las actividades físicas que deberán realizar para mejorar los síntomas y retrasar la progresión de las discapacidades. Las estrategias de rehabilitación no farmacológicas juegan un rol importante.

2) Tratamiento farmacológico: los principales determinantes para decidir cuándo iniciar el tratamiento y con qué droga comenzar son la capacidad funcional del paciente y la extensión de la discapacidad. El tratamiento con drogas antiparkinsonianas es el primer método de control de los síntomas. Las drogas actúan reemplazando o manteniendo la dopamina del cerebro o estimulando los receptores.

Indicación: es la droga de primera elección para la EP, aunque no necesariamente la primera en usarse. El comienzo temprano de la levodopa (primeros tres años) disminuye la mortalidad de los enfermos de Parkinson y mejora mucho la calidad de vida. La controversia de comenzar inmediatamente con levodopa es por el efecto de acumulación que tiene esta droga.

Eficacia: es eficaz para el control del temblor, la rigidez y la bradiquinesia. Dosis: los pacientes que comenzaban con dosis altas desarrollaban rápidamente los efectos adversos más incapacitantes, por eso, se recomienda comenzar con dosis bajas (200 a 400 mg/día) divididas en varias tomas para que la absorción de la droga sea lo más homogénea posible (1/4 comprimido cada 6 horas). Si el paciente responde bien, puede continuar así hasta que clínicamente haya que aumentar la medicación, o agregar otra. De esta manera, se retarda la aparición de fluctuaciones del tratamiento y los fenómenos de pico de dosis. Además, este esquema retrasa el período de mayor discapacidad funcional.

Los más utilizados son el trihexifenidilo y el biperideno. Se los indica para el temblor y la rigidez. En los casos en que el síntoma más importante es el temblor, se recomienda comenzar con anticolinérgicos hasta que la rigidez o la bradiquinesia se hagan más pronunciadas y se deba comenzar con levodopa. Dosis: iniciar dosis bajas, y aumentar gradualmente hasta que ocurra el beneficio, o hasta que aparezcan efectos adversos. Para el trihexifenidilo, la dosis es de 5 a 10mg/día (máxima 20mg/día). Comenzar con 5mg, dividido en dos tomas diarias (por ejemplo, medio comprimido de 5mg cada 12 horas). La dosis del biperideno es de 2 a 12mg/día. Si es inefectiva se suspende lentamente.

El más utilizado es la difenhidramina. Indicaciones: temblor y rigidez. Efectos adversos: boca seca, confusión y letargo. Dosis: 25 a 50mg por día, puede aumentarse hasta 100mg. En los ancianos, el jarabe es más fácil de usar.

Los más utilizados son la bromocriptina y la pergolida. Indicaciones: se puede utilizar antes del inicio de levodopa, o una vez iniciada, para retrasar el uso de dosis más altas. Su asociación ayuda a una menor incidencia de disquinesias y fluctuaciones. Dosis: para bromocriptina la dosis inicial es de 1.25mg cada 12 horas. Luego se aumenta 2.5mg cada 2 semanas hasta el beneficio o la aparición de efectos adversos. La dosis de mantenimiento es de 10 a 30mg/día. La dosis inicial de pergolida es de 0.05mg por día, durante dos días. Luego se aumenta 0.10 a 0.15mg cada tres días, hasta obtener resultado óptimo. La dosis media se ubica en 3mg por día.

Es un potente inhibidor selectivo de la catecolmetiltransferasa que, al administrarlo junto con levodopa, mantiene la concentración de la misma más estable y hace que se requiera menos dosis. Dosis: 1 comprimido de 100g, tres veces al día, por vía oral. La primera dosis se toma junto con la levodopa y las otras dos a las 6 y 12 horas después.

Otras drogas como la idebenona, el bifemelano y las vitaminas no han mostrado efectos beneficiosos en el tratamiento de la enfermedad. Las benzodiacepinas deben usarse con cautela y sólo por períodos breves.

1) IO transitoria: aparece en forma súbita y se debe a una causa fácilmente corregible. El tratamiento depende de la causa: si es secundaria a una infección urinaria, se trata con antibióticos; si es por una vaginitis atrófica, se trata con óvulos de estrógenos (la falta de los mismos suele producir ardor y molestias que producen incontinencia); si es por un bolo fecal, se evacua, y si es secundaria a un fármaco (diuréticos) se intenta cambiarlo por otro medicamento.

2) IO permanente: en general, las causas de la IO permanente son más difíciles de solucionar que las de la IO transitoria.

IO de urgencia (IOU): el paciente no logra llegar al baño cuando siente deseos de orinar. El volumen de orina es de moderado a importante, y el residuo post miccional es pequeño.

Medidas no farmacológicas: 1) Orinar a intervalos cortos (cada 2 horas); 2) Colocar un orinal debajo de la cama.

Medidas farmacológicas: se puede reforzar la inhibición cerebral del detrusor, 'planchar' el músculo, o ambas si el paciente está muy sintomático o no responde a una sola droga.

Imipramina o amitriptilina: actúan reforzando la inhibición de los núcleos pontinos cerebrales sobre el detrusor. Dosis: 10 a 25mg por día (bajas dosis) en una sola toma diaria por la noche. Para más datos ver capítulo de ansiedad y depresión.

Oxibutinina: es una amina terciaria que inhibe la acción de la acetilcolina en los puntos colinérgicos postganglionares aumentando la capacidad vesical y retrasando el deseo inicial de orinar al reducir el número de impulsos motores que llegan al músculo. No bloquea los efectos de la acetilcolina en las uniones neuromusculares esqueléticas ni en los ganglios autonómicos. La dosis diaria es de 2.5 a 20mg. Se puede indicar en dos tomas diarias, aunque es preferible una sola toma por la noche (por el efecto sedante).

La elección de la droga depende de las características del paciente (intentándose aprovechar otras utilidades de las drogas). Si, por ejemplo, el paciente tiene insomnio o fibromialgia aprovechamos la amitriptilina o la imipramina. Si su estado funcional no es bueno, se prefiere la oxibutinina para evitar la hipotensión ortostática de los tricíclicos que podrían aumentar las caídas.

IO de esfuerzo (IOE): es la pérdida involuntaria de orina con los esfuerzos. El residuo post miccional es pequeño. Este tipo de incontinencia está relacionado con la presencia de prolapso uterino y el tratamiento depende del grado de laxitud del diafragma urogenital (grado o gravedad del prolapso úterovaginal). Si es grave, el tratamiento es quirúrgico mientras que los casos más leves responden bien a las siguientes medidas.

Ejercicios perineales (Keggel): sirven para fortificar los músculos pelvianos. Son sencillos pero es importante realizarlos en forma repetida y bajo control del kinesiólogo (al menos hasta aprender a realizarlos bien). Consisten en contracciones abdominales que refuerzan el diafragma urogenital y el esfínter uretral (al orinar cortar varias veces el chorro y retener). Esta contracción debe ser sostenida durante 10 segundos, soltar otros diez, y volver a contraer. Así repetir 3 series de 10 contracciones por la mañana, tarde y noche. Como al principio no es fácil mantener tanto tiempo se recomienda comenzar con contracciones de 3 segundos luego 5 hasta llegar a mantener 10. Logran revertir la IOE en el 70% de las mujeres que no tenían indicación de cirugía. Si se obtienen resultados positivos se deben mantener los ejercicios por tiempo indefinido, aunque con menor intensidad (por ejemplo 3 series una sola vez al día).

Estrógenos locales (acetato de hidroxiestrona) sólo sirven para la atrofia vaginal. Indicaciones: sirve para tratar la IO transitoria que se produce por la atrofia del epitelio uretral. Aunque no cura la incontinencia permanente, puede al mejorar la atrofia y la IOE. Dosis: un óvulo por noche durante 10 días, y luego tres veces por semana.

Fenilpropanolamina: fortifica el esfínter vesical. La dosis es de 50 a 100mg por día, divididas en dos tomas diarias.

Imipramina: igual que para IOU, pero la dosis puede ser mayor (10 a 100mg /día).

c) IO por rebosamiento (IOREBO): se debe generalmente a la obstrucción del tracto de salida vesical por hiperplasia prostática benigna (HPB). Se caracteriza por presentar pérdida de orina en forma constante y en pequeñas cantidades. El residuo post miccional está aumentado y esto puede acarrear trastornos como hidronefrosis y posterior insuficiencia renal. El tratamiento depende de la causa que la origina y, en general, es de resorte del especialista. En el caso de la obstrucción por HPB (ver tratamiento de HPB). En el caso de la disminución de la contracción por atonía del detrusor, el tratamiento debe hacerse con alfa antagonistas o b agonistas (betanecol) que producen mejoría en estos casos.

Determinar fecha para dejar de fumar (lapso que conviene no sea mayor a dos semanas después de la fecha de la consulta). Entre la consulta y el día elegido, el médico sugiere realizar las siguientes conductas: 1) No tener cigarrillos en la casa ni en el automóvil, 2) Evitar el cigarrillo en circunstancias de mayor estrés, 3) Salir a caminar si tiene urgencia de fumar, 4) Prepararse para un tiempo de tensión, 5) No fumar en ciertos lugares (casa, auto, trabajo), 6) Posponer algunos cigarrillos durante 15 minutos, 7) Comprar sólo un paquete por vez, 8) Escribir después de cada cigarrillo la hora y la causa que lo llevó a fumarlo, 9) Cambiar de marca cada vez que fume, 10) Fumar marcas con menos nicotina, 11) Fumar con la mano opuesta, 12) Lavarse los dientes antes de fumar, 13) Sacar los ceniceros y encendedores de la casa, 14) Disminuir por unos días el alcohol y el café, 15) Evitar por unos días las amistades que fumen, 16) Usar técnicas de relajación si conoce alguna.

Tratamiento farmacológico: puede ser de dos tipos: a) Sustitutos de nicotina y b) Bupropion. La mayor efectividad es usando ambas drogas (de 16.4% a 35.5%).

Ofrecen una concentración de nicotina en sangre inferior a la aportada por los cigarrillos, pero suficiente como para controlar alguno de los síntomas de abstinencia. Logran aumentar la tasa de dejadores entre un 5 y un 30%. Se presentan en forma de chicles o parches transdérmicos. Se deben iniciar el día que el paciente eligió para dejar de fumar. La única contraindicación es que el paciente los use y siga fumando.

Chicles: los chicles deben masticarse lentamente para no liberar toda la nicotina de golpe, y pueden utilizarse cada vez que el paciente tiene ganas de fumar. Tiempo recomendado de sustitución: de 2 a 3 meses.

Parches: se utiliza un parche por día y se cambia todos los días. Se lo coloca sobre la piel del torso, abdomen, muslo, hombro o glúteos (conviene rotar el sitio). El paciente siempre tiene que tener un parche puesto. Se sugiere utilizar parches de 30cm² (contienen 52.5mg de nicotina) en los que fuman más de 20 cigarrillos por día, de 20cm² (35mg de nicotina) en los fumadores de 10 a 20 cigarrillos por día y de 10cm² (17.5mg de nicotina) en los fumadores de menos de 10 cigarrillos/día. Tiempo recomendado de tratamiento: de dos a tres meses.

Es un antidepresivo que parecería inhibir un centro cerebral relacionado con la adicción y que demostró mejorar las tasas de abstinencia al tabaco. Eficacia: logra aumentar al doble la tasa de dejadores.

Dosificación: se comienza una semana antes de la fecha específica para dejar de fumar con una dosis de 150mg por día en una única toma diaria que se mantiene durante 8 semanas posteriores a la misma (9 semanas de tratamiento total). Si el paciente es muy adicto, luego de tres días de usar 150mg, puede aumentarse la dosis a 300mg por día.

Es recomendable citar al paciente para evaluar la evolución en 3 ó 4 entrevistas programadas y para controlar que no reemplace el tabaco por otra adicción (la más habitual es la comida por lo que se recomienda fortalecer la recomendación de la actividad física y de la dieta).

Se define como 'tener recurrentes problemas (familiares, educacionales, legales, financieros, médicos u ocupacionales) asociados al hecho de tomar alcohol. Los dos conceptos claves de cualquier definición son la pérdida de control y el uso continuado de alcohol.

Consumo máximo normal en un hombre: vino: 192ml (un vaso) por día o un litro y medio por semana; cerveza: 462ml por día o 3 litros de por semana; whisky: 360ml por semana.

1) Problemas recurrentes por tomar alcohol, 2) Uso de alcohol recurrente que interfiere con la salud, el trabajo o la función social, 3) Alcoholemia mayor de 300mg/dl y 4) Hepatitis alcohólica.

CAGE (se dice que el CAGE es positivo cuando una de las respuestas es sí. Con una respuesta positiva la sensibilidad es del 70% y la especificidad del 80%): C: (cut down = disminuir) ¿Sintió alguna vez ganas de disminuir la bebida?; A: (annoyed = molesto) ¿Lo ha criticado o molestado alguien porque tomaba?; G: (guilt = culpa) ¿Se sintió alguna vez culpable porque tomaba mucho?; E: (eye opening = al despertar) ¿Toma a veces algo por la mañana para sentirse mejor?

Test de las dos preguntas: 1) ¿Ha tenido problemas con el alcohol?; 2) ¿Cuándo fue la última vez que tomó?

Si la respuesta a la pregunta 1 es afirmativa y la respuesta a la pregunta 2 es: 'en el día previo a la consulta', la sensibilidad es del 91.5%. La sensibilidad con sólo la respuesta afirmativa a la pregunta 1 es del 70.2%.

Es la elevación persistente (en al menos 3 visitas separadas) de la tensión arterial (TA) que puede afectar ciertos órganos en forma específica, provocando un daño. Se define daño de órgano blanco a las siguientes entidades: hipertrofia ventricular izquierda (HVI), enfermedad coronaria (EC), presencia de proteinuria o de falla renal, retinopatía hipertensiva y enfermedad cerebrovascular (para que estas entidades sean consideradas daño de órgano blanco, éste tiene que haber sido provocado por la HTA).

La HTA no complicada es aquella en la que no existe aun daño de órgano blanco ni otras alteraciones de importancia que determinen una situación especial en el manejo de la HTA (embarazo, diabetes, arritmia, etc.) y representa el grupo más numeroso de pacientes que atiende el médico de atención primaria.

Si la presión arterial sistólica y la presión arterial diastólica pertenecen a diferentes categorías, se deberá considerar la categoría más severa para clasificar el estadio de la TA del paciente (criterio más agresivo).

Es una recomendación de tipo A en todos los pacientes mayores de 21 años. Se debe registrar la TA a los normotensos en cada consulta, o por lo menos una vez cada 2 años. Los grupos de alto riesgo (mayores de 65 años, diabéticos, pacientes con enfermedad cardiovascular, tabaquistas, hipercolesterolémicos, obesos, etc.), deberán controlarse a menores intervalos.

La conducta terapéutica depende del riesgo individual: Grupo A: ausencia de enfermedad cardiovascular, ausencia de daño de órgano blanco, ausencia de otros factores de riesgo coronario (FRC), Grupo B: ausencia de enfermedad cardiovascular, ausencia de daño de órgano blanco, presencia de uno o más FRC, excepto DBT y Grupo C: presencia de enfermedad cardiovascular, presencia de daño de órgano blanco o DBT.

*: Estos pacientes no requieren drogas. **: Estos pacientes requerirán drogas si luego del período indicado (6 a 12 meses) no logran disminuir sus valores de TA. Todos los pacientes con tratamiento farmacológico deberán, además, modificar sus estilos de vida.

a) Educación; b) Reducción de peso; c) Restricción de sodio; d) Mantenimiento del potasio; e) Restricción del alcohol; f) Actividad física y g) Control de otros factores de riesgo.

* a menos que se documente un aumento significativo del colesterol, y esto implique indicación o aumento de la medicación hipocolesterolemiante (considerar el uso en estos pacientes de indapamida).

a) Diuréticos: son las drogas de elección para iniciar el tratamiento de los hipertensos no complicados. Hidroclorotiazida: comenzar con 12.5 a 25 mg diarios, en una única toma diaria (preferentemente por la mañana), con un rango de mantenimiento entre 12.5 y 50 mg por día, según la respuesta del paciente; Clortalidona: se comienza con 12.5 mg diarios, llegando a una dosis de mantenimiento de 25 mg por día. Los diuréticos del asa (furosemida) se reservan para los casos en los que existe caída del filtrado glomerular (menos de 30-40 ml/min) o síntomas más severos de IC (sobrecarga severa).

b) Betabloqueantes: son las drogas de elección en los pacientes hipertensos con enfermedad coronaria ya que reducen la morbimortalidad cardiovascular, el riesgo de muerte súbita y de reinfarto en los pacientes que han sufrido infarto agudo de miocardio y presentan un efecto antianginoso. Atenolol: se inicia con dosis bajas de 12.5 mg, una vez al día. El rango terapéutico es de 12.5 a 100 mg. Dosis óptima: la que logra mantener una frecuencia cardíaca basal entre 50 y 60 latidos y que no asciende más del 25% durante un ejercicio leve y no más del 50% durante un ejercicio intenso.

c) Inhibidores de la enzima convertidora (IECA): indicados en pacientes con HTA acompañada de estenosis unilateral de la arteria renal, insuficiencia cardíaca, DBT con hiperfiltración glomerular (proteinuria) o esclerodermia. Disminuyen la mortalidad en los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) y, probablemente, la disminución de la progresión a la insuficiencia renal de los pacientes con hiperfiltración glomerular y proteinuria. Parecerían ser más efectivos que otros antihipertensivos para reducir la HVI. El IECA más utilizado es el enalapril. Su rango terapéutico es de 2.5 a 40mg y puede usarse en una o dos tomas diarias.

d) Bloqueantes de los receptores de la angiotensina II (BRAII): sólo se utilizan en pacientes que requieren específicamente un IECA, pero que desarrollan tos durante el tratamiento. La droga más utilizada del grupo es el losartan (rango terapéutico de 25 a 100mg, en una toma diaria).

e) Bloqueantes cálcicos: en pacientes con HTA asociado al síndrome de Raynaud. Los bloqueantes cálcicos no deberían considerarse como primera línea del tratamiento farmacológico en la HTA no complicada. Se aconseja usar preparaciones de acción retardada. El diltiazem se presenta en comprimidos de liberación prolongada, se puede indicar una o más tomas diarias y el rango terapéutico diario es de 180 a 360mg. La amlodipina se administra en una sola toma diaria y el rango terapéutico es de 2.5 a 10mg; para el verapamilo el rango terapéutico diario es de 120 a 240mg, divididos en 1 ó 2 tomas.

g) Otras drogas (de uso sólo en la HTA refractaria y en casos especiales): alfa bloqueantes, bloqueantes centrales, bloqueantes periféricos.

Emergencia hipertensiva: es una situación rara y que requiere disminuir la TA en forma inmediata (no necesariamente a valores normales) para prevenir o limitar el daño de órgano blanco. Se incluyen la encefalopatía hipertensiva (síntomas neurológicos y papiledema), la hemorragia intracraneana, la angina inestable, el IAM, la insuficiencia cardíaca aguda con edema agudo de pulmón, el aneurisma disecante y la eclampsia.

Urgencia hipertensiva: situación en la cual es deseable reducir la TA en algunas horas. Se incluyen los niveles más elevados de la HTA estadio 3, la HTA con edema de papila, las complicaciones de daño de órgano blanco progresivas y la HTA perioperatoria severa.

El tratamiento empírico no tiene como fin curar a los pacientes sino posponer los estudios de manera tal que aquellos con padecimientos autolimitados sean excluidos de estudios diagnósticos innecesarios. En la mayor parte de los casos (dispepsia no ulcerosa) utilizamos las drogas como placebo. Por lo tanto, es importante considerar sus efectos adversos y su precio.

Identificar cuáles son los alimentos que precipitan los síntomas, y excluirlos. Reducir o eliminar los analgésicos (AINES), el café, el tabaco y el alcohol.

En todos los casos, la duración del tratamiento es de, por lo menos, 4 a 8 semanas. No hay una relación muy definida entre el tipo de medicación elegida y el alivio de los síntomas.

1. Antiácidos: son más útiles en pacientes con dispepsia tipo reflujo o tipo ulcerosa, y con síntomas leves. Es más frecuente utilizar las presentaciones líquidas (jarabes). Deben utilizarse media hora después de comer, o entre las comidas, y/o al acostarse. La dosis habitual es de 5 a 10ml por toma.

2. Anti-H2 (antihistamínicos tipo 2 o bloqueantes H2): son levemente eficaces para aliviar los síntomas de la dispepsia. La droga más usada es la ranitidina, a dosis de 150mg dos veces por día o 300mg, 2 horas antes de dormir. Puede darse con o sin las comidas.

3. Procinéticos: son útiles en el 50% de los pacientes con síntomas atribuibles a 'dismotilidad'. Domperidona: 10mg, 15 a 30 minutos antes de las comidas; Metoclopramida: 5 a 10mg, 15 a 30 minutos antes de las comidas. El cisapride se utiliza sólo en aquellos pacientes con síntomas nocturnos de reflujo gastroesofágico (RGE) refractario a otros tratamientos.

4. Sucralfato: la dosis es de 1g, una hora antes de cada comida.

Si el paciente responde adecuadamente al tratamiento, se puede medicar ya sea por un tiempo definido (4 a 8 semanas), y luego suspenderlas, o dejar que el paciente las utilice a demanda (recurrencia o exacerbación).

Suspender el tabaco, la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINES). No hay evidencias que avalen el uso de las 'dietas blandas', así como la discontinuación del alcohol o de la cafeína (té, mate, café).

Tratamiento farmacológico de la UGD por AINES (H. Pylori negativo)

Ranitidina, 150mg cada 12 horas, durante 4 a 8 semanas para las úlceras duodenales y durante 8 a 12 semanas para las úlceras gástricas. Si no responde, debe indicarse omeprazol. Esta droga se utiliza a una dosis de 20mg, en una toma diaria por la mañana, preferentemente antes de comer, durante 4 semanas para las úlceras duodenales y durante 8 semanas para las gástricas.

Recomendamos el siguiente esquema en el que todas las drogas se toman dos veces por día (mencionamos la dosis de cada toma), durante 10 a 14 días (hay evidencia de eficacia sólo con 7 días): omeprazol 20mg más claritromicina 500mg más amoxicilina 1g (o metronidazol 500mg). Recordar que se recomienda tomar los antibióticos con las comidas y el omeprazol antes de comer.

No es necesario confirmar la erradicación del H. Pylori luego del tratamiento, sobre todo en los pacientes de bajo riesgo que han cumplido correctamente el esquema indicado. En la mayoría de los pacientes en quienes se erradicó el H. Pylori, puede evitarse el tratamiento de mantenimiento, sobre todo si se confirmó la erradicación del germen.

Etapa I: Medidas no farmacológicas: elevar la cabecera de la cama (muy efectiva), evitar el uso de muchas almohadas, bajar de peso, evitar comer en las 3 horas previas a acostarse, evitar el café, el té, los cítricos, el chocolate, los picantes, la menta, el alcohol y el tabaco. Antiácidos: media hora después de cada comida y antes de acostarse.

Etapa II: agregar ranitidina, 150mg dos veces por día.

Etapa III: reemplazar la ranitidina por omeprazol, 20 a 40mg por día, en una única toma. Su costo es más elevado que el de la ranitidina.

Etapa IV: agregar metoclopramida, 5 a 10mg, 3 a 4 veces por día (antes de las comidas) o sucralfato 1g, cuatro veces por día (antes de las comidas).

Etapa V: cirugía (esta indicación debe ser consultada con el especialista).

La duración del tratamiento del RGE es artesanal, y depende de cada paciente.

El tratamiento es, en principio, siempre médico y conservador, salvo cuando existen indicaciones quirúrgicas (ver luego). Objetivos del tratamiento: aumentar la capacidad para realizar ejercicio sin dolor, evitar las complicaciones locales (úlceras arteriales, atrofia cutánea y gangrena) y prevención secundaria de la enfermedad coronaria y cerebrovascular.

1) Dejar de fumar, 2) Bajar de peso, 3) Realizar caminatas hasta el punto del dolor, 4) Cuidar los pies, 5) Control de los lípidos: LDL ³ a 130 mg%, 6) Tratamiento de la HTA. Dar pautas de alarma: consultar a su médico inmediatamente si se presenta un cambio súbito en los síntomas, como dolor prolongado, frialdad, cambio de coloración o inhabilidad para mover el pie o la pierna.

Pentoxifilina: está indicada en pacientes con claudicación moderada. Los efectos terapéuticos se notan entre las 5 y 6 semanas. La dosis es de 400mg, tres veces por día.

Agentes antiagregantes (aspirina y dipiridamol): tienen un rol importante en la prevención de la enfermedad coronaria, pero no hay estudios sobre sus efectos sintomáticos en la arteriopatía periférica.

Beta bloqueantes: no demostraron ser perjudiciales para la arteriopatía periférica.

Bloqueantes cálcicos: no producen mejoría en la claudicación.

Consiste en la cirugía de revascularización que podrá ser by pass o angioplastia. Indicaciones: claudicación intolerable que impide realizar actividades habituales en pacientes con buen pronóstico y mala respuesta al tratamiento médico; dolor isquémico de reposo; cambios gangrenosos; úlceras arteriales que no cicatrizan.

En hombres mayores de 60 años, mediante palpación abdominal, como parte del examen periódico de salud y mediante ecografía si se sospecha su presencia por palpación o se trata de un paciente de alto riesgo de arterioesclerosis (recomendación de tipo C).

Cirugía de urgencia: ruptura aneurismática (mortalidad quirúrgica del 50%).

Cirugía electiva: tiene una mortalidad del 5% (rango del 1.4 al 6.5%). Se la sugiere en pacientes con síntomas compatibles con expansión del aneurisma que tienen una expectativa de vida superior a los dos años, y en pacientes con aneurismas > 5cm y con una expectativa de vida superior a los dos años. La conducta cuando el aneurisma es de 4 a 5cm es controvertida. En ellos, la conducta más utilizada es la observación y el seguimiento ecográfico cada 3 a 6 meses (si el crecimiento es mayor a 0.5cm de diámetro por año, se recomienda la cirugía).

En várices pequeñas, asintomáticas y por las que el paciente no demanda una atención especializada (retardan el proceso y disminuyen los síntomas): a) Evitar el sobrepeso, b) Evitar el uso de ropas ajustadas, c) Evitar estar prolongadamente de pie, d) Mantener, cuando sea posible, los miembros inferiores elevados y e) Incrementar la actividad física.

Las medias de soporte contribuyen a mantener comprimidas las venas varicosas y a disminuir el edema. Es una media especial que actúa por presión, comprimiendo el paquete varicoso y restableciendo el sentido de la circulación de las perforantes. La presión debe superar los 20mmHg. Deben colocarse por la mañana, antes de que exista edema y utilizarse todo el día. Deben colapsar la várice, aun cuando el paciente está de pie. Recordar que las llamadas 'medias de descanso' no tienen utilidad terapéutica ya que no logran comprimir la várice.

Los fármacos más utilizados son los flavonoides, la diosmina y los rutósidos. Ninguno tiene acción comprobada. Algunos estudios europeos sugieren que podrían aliviar sintomáticamente. Existen en el mercado asociaciones de estos compuestos con antiinflamatorios cuyo efecto es atribuible al antiinflamatorio y no al venotónico.

Se las utiliza para las varicosidades superficiales o telangiectasias venosas, frecuentemente asintomáticas pero que causan mucha preocupación estética, existen ciertas alternativas que deberán evaluarse con el paciente. La escleroterapia se indica en: venas varicosas subcutáneas pequeñas y no complicadas que no se asocian con una significativa incompetencia valvular o telangiectasias inaceptables desde el punto de vista estético. No es otra cosa que la trombosis química de una vena por lo que la repermeabilización (recidiva) es frecuente. La resección parcial se indica ante la presencia de una várice aislada.

Indicaciones: Venas varicosas persistentemente sintomáticas, insatisfacción cosmética, episodios recurrentes de tromboflebitis superficial, dermatitis o úlcera asociada al terreno varicoso. La safenectomía se indica cuando hay várices múltiples y el sistema profundo es permeable. El clipado endoscópico de los vasos comprometidos se indica cuando hay várices y trastornos tróficos extensos asociados (pigmentación, piel engrosada) lo que indica que hay un padecimiento de ambos sistemas, superficial y profundo (perforantes)

Eliminar los factores de riesgo, mejorar los patrones de obstrucción, aliviar la sintomatología, mejorar la calidad de vida, prevenir las complicaciones y detener el progreso de la enfermedad para mejorar el pronóstico a largo plazo.

Vacunación antigripal anual y antineumocóccica sólo una vez. Solicitar RxTx y electrocardiograma (recordar que la única utilidad de estos estudios es para poder compararlos ante la presencia de complicaciones o de patologías asociadas).

Eventual programa de rehabilitación física: series de caminatas, 3 a 4 veces por día, durante 5 a 15 minutos. Debe aumentarse gradualmente. Rehabilitación kinésica: indicada en pacientes con una producción de secreciones mayor a 30ml por día, y con dificultad para expectorar. Se indica entre 2 a 4 por veces por día, durante 30 minutos luego del broncodilatador. Ambas controlan la disnea y mejoran la calidad de vida.

Decidir el uso de corticoides inhalatorios: como sólo el 10 al 20% de los pacientes se benefician con los corticoides inhalatorios (los que tienen un componente de hiperreactividad bronquial), es necesario realizar una prueba terapéutica con prednisona por vía oral (0.5mg/kg/día) durante 14 a 21 días. Se considera una respuesta positiva el aumento del VEF1 del 20% al 30%, comparado con el previo a la prueba. En este caso, se recomienda utilizar corticoides inhalatorios como única medicación, o en forma conjunta con el tratamiento farmacológico escalonado (ver abajo). Si la respuesta es negativa, se comienza con el tratamiento escalonado.

a) Ipratropio (anticolinérgico): puede utilizarse como aerosol o como solución nebulizable. Es un potente broncodilatador de comienzo de acción lenta (pico de acción a los 60 minutos) pero de duración prolongada (240 a 480 minutos). La dosis por disparo es de 18ug. Se debe comenzar con 2 a 3 disparos cada 6 horas. Pueden utilizarse hasta 6 disparos cada 6 horas, sin mayores efectos adversos. Existe un efecto sinérgico broncodilatador cuando se utiliza bromuro de ipratropio combinado con beta 2 adrenérgicos. Debido a su lento comienzo de acción no es una droga de primera elección en las exacerbaciones de la EPOC.

b) Beta 2 adrenérgicos: se utilizan como drogas de segunda línea cuando, con dosis máximas de bromuro de ipratropio (6 disparos cada 6 horas), no se logra controlar la disnea. Deben utilizarse por vía inhalatoria. Tienen un comienzo de acción más rápido (a los 5 minutos) pero menor potencia y duración broncodilatadora que el ipratropio (ver el capítulo de asma).

c) Aminofilina: debe usarse como droga de tercera línea en la EPOC, asociada a los beta 2 y a los anticolinérgicos. Su principal acción tiene relación con la mejoría de la performance muscular respiratoria ya que la acción broncodilatadora es leve. La dosis recomendada es de 400 a 900mg por día. Debe comenzarse con dosis bajas y monitorizar, a la primera o segunda semana, los niveles de aminofilina en sangre, ya que tiene un bajo índice terapéutico y múltiples interacciones con drogas (se proponen niveles en sangre no superiores a 8 a 12mg/ml).

d) Corticoides orales: las indicaciones son limitadas. Se utilizan básicamente en las exacerbaciones y en los pacientes con enfermedad avanzada en los que con ipratropio, más beta 2, más aminofilina a dosis máximas, no se logra controlar la enfermedad en forma óptima. Deben usarse por el mínimo tiempo posible y objetivarse la respuesta terapéutica con pruebas espirométricas luego de 2 semanas de tratamiento. Si la respuesta terapéutica es positiva se debe ir disminuyendo la dosis hasta alcanzar la mínima dosis necesaria para mantener los efectos terapéuticos. Si la respuesta es negativa (no hay cambios), debe suspenderse.

7. Educación: del paciente y la familia sobre técnica de administración de fármacos inhalatorios, conductas a seguir durante las exacerbaciones.

8. Supervisión del paciente en cada consulta. Control anual mediante estudios funcionales. Gases en sangre en pacientes con obstrucción moderada y severa para evaluar la necesidad de la indicación de oxigenoterapia.

9. Evaluar, en los pacientes en clase funcional IV, las indicaciones de transplante de pulmón. Incluir al paciente y a la familia en la toma de decisiones terapéuticas y en las conductas a seguir durante los estadios terminales.

Instruir al paciente y a sus familiares para que consulten precozmente. La droga de primera elección es el beta 2. Puede agregarse bromuro de ipratropio. Ambas por vía inhalatoria, en nebulización, controlando los niveles de la presión arterial de CO2 (PaCO2), si se administran conjuntamente con oxígeno. Los aerosoles con cámara espaciadora son una opción igualmente efectiva. El uso de aminofilina por vía endovenosa es controvertido. En las crisis moderadas y severas debe usarse corticoides orales o intravenosos (2.5mg/kg de hidrocortisona intravenosa cada 6 horas ó 0.5mg/kg/día de prednisona por vía oral). Luego de controlada la crisis, debe continuarse por lo menos 48 a 72 horas con prednisona oral en dosis de 20 a 40mg por día, en una única toma diaria por la mañana. En las exacerbaciones moderadas y severas está indicado el uso de antibióticos. Si es posible, previo a su uso, debería realizarse un examen directo y un cultivo de esputo. En el manejo empírico está recomendado comenzar con drogas betalactamasa resistentes como trimetroprima/sulfametoxazol (160/800mg cada 12 horas), amoxicilina/clavulánico (500mg cada 8 horas), roxitromicina, azitromicina, cefadroxilo, cefuroxima, amoxicilina/sulbactam, durante 10 a 14 días.

Es conveniente solicitar una RxTx y un ECG para descartar una patología cardíaca o infecciosa asociada. Se debería realizar una espirometría (EFR). Si se dispone de saturometría digital debería monitorizarse la saturación de la hemoglobina (SaO2). Si ésta es menor a 90%, o el resultado espirométrico indica una obstrucción moderada y severa, está indicado monitorizar los niveles de O2 y CO2 sanguíneos (gases en sangre). El aporte de oxígeno (O2) está indicado con una PaO2 <60mmHg. Cuando se administra O2, es importante controlar los niveles de PaCO2, dado que pueden aumentar. En este caso, debe usarse la menor dosis de O2 posible.

Agudización de la disnea, tos o secreciones que no se logran controlar con la medicación ambulatoria. Parámetros de insuficiencia respiratoria aguda, manejo de la insuficiencia cardíaca derecha asociada, neumonía y neumotórax, procedimientos diagnósticos invasivos (broncoscopía, biopsias).

ACV (accidente cerebrovascular): en inglés stroke, es el déficit neurológico de instalación brusca, con disfunción neurológica focal más que global. Los síntomas duran más de 24 horas o resultan en la muerte antes de las 24 horas. Los síntomas se perpetúan, con fluctuaciones o no, por más de 3 semanas y, después de una adecuada investigación, aparentan tener un origen vascular no traumático.

Síntomas no focales, NO aceptables como evidencia de AIT. Ej: pérdida del conocimiento, mareos, debilidad generalizada, confusión mental, déficit visual asociado a depresión del sensorio, incontinencia fecal o urinaria.

Cualquiera de los siguientes síntomas si están aislados: vértigo, diplopía, disfagia, pérdida del equilibrio, tinnitus (acúfenos), síntomas sensitivos limitados a una parte de un miembro o de la cara, escotomas centellantes, amnesia, drop attacks (caídas sin pérdida del conocimiento), disartria aislada (algunos la incluyen como AIT posible).

HTA, DBT, hipercolesterolemia. Consejo dietético y antitabáquico, educación sobre eventos neurológicos, especialmente en población más añosa y consejo sobre el ejercicio físico (el ejercicio disminuye el riesgo de ACV en un 40%)

Está indicada en todos los pacientes con antecedentes de AIT, ACV, IAM o angina inestable y en los pacientes con soplos carotídeos asintomáticos. En todos estos casos, la recomendación de indicar la antiagregación plaquetaria de por vida. Pueden utilizarse las siguientes drogas:

a) Acido acetil salicílico o aspirina (AAS): las dosis recomendadas son de 300mg a 1200mg por día, en una única toma. Las dosis menores (hasta 30mg) mostraron efectos beneficiosos con menor incidencia de eventos hemorrágicos y menor incidencia de efectos gastrointestinales.

b) Ticlopidina: es un antiagregante que sólo está indicado en pacientes con contraindicación absoluta para usar aspirina o que no toleran dicha droga. Es eficaz para disminuir los eventos cerebrovasculares tanto en los hombres (reducción del riesgo relativo del 28%) como en las mujeres (34%). La dosis es de 250mg, dos veces por día, con la cada comida.

c) Dipiridamol: es un antiagregante plaquetario cuya eficacia, comparada con la de la AAS no presenta diferencias significativas, por lo que no tiene indicación en el tratamiento de la ECBV.

d) Anticoagulación: sólo está indicada en aquellos pacientes previamente antiagregados que presentan un nuevo ACV o AIT. En los pacientes con ACV cardioembólico, la prevención de la reembolización debe ser sopesada con el riesgo de sangrado.

e) Endarterectomía carotídea (EDC): está indicada en los pacientes con estenosis severa de la carótida (70-99%) que sufrieron un ACV menor o un AIT en los últimos 4 meses. Pacientes con estenosis carotídea asintomática > al 60%: la EDC disminuye el riesgo relativo de ACV ipsilateral y de cualquier ACV perioperatorio o de muerte en un 53% (diferencia de riesgo relativo). Pacientes con estenosis moderada (30-69%): aún no hay datos concluyentes. Pacientes con estenosis leve (<30%): la EDC no demostró ser beneficiosa.

Remitir al paciente a un centro de atención médica y controlarlo por 24 horas (estar alerta ante la posibilidad de un AIT progresivo o una complicación como el ACV). Luego de evaluar al paciente y establecer el diagnóstico presuntivo de AIT (habiendo descartado otros diagnósticos diferenciales), se debe intentar detectar la causa probable del evento.

Procedimientos en los que NO se recomienda la profilaxis en los pacientes con riesgo moderado o alto: 1) Procedimientos odontológicos: odontología restauradora (incluye reparación de caries y reemplazo de piezas); anestesia local (no intraligamentaria); procedimientos endodónticos intracanal; reparaciones; remoción de suturas; oclusiones con acrílico; toma de impresiones orales; tratamientos con flúor; radiografías; ajuste de ortodoncia; pulido de diente primario; Tracto respiratorio: intubación endotraqueal, broncoscopía con broncoscopio flexible con o sin biopsia**, timpanostomía; Tracto gastrointestinal: ecocardiografía transesofágica**, endoscopía con o sin biopsia gastrointestinal**; Tracto genitourinario: histerectomía vaginal*, parto por vía vaginal**, cesárea. En tejido no infectado: cateterismo uretral, dilatación y curetaje uterino, aborto terapéutico, procedimientos de esterilización, inserción o remoción de DIUs; Otros: cateterismo cardíaco, incluyendo angioplastía con balón y stent coronario, incisión o biopsia de piel (con antisepsia), circuncisión.

* La profilaxis sólo se recomienda para pacientes de alto riesgo y es opcional para pacientes de riesgo intermedio.

** La profilaxis es opcional en pacientes de alto riesgo.

Adultos: amoxicilina 2 g por vía oral, 1 hora antes del procedimiento

Niños: amoxicilina 50 mg/kg por vía oral, 1 hora antes del procedimiento.

En los pacientes alérgicos a la penicilina puede usarse 1 hora antes del procedimiento: clindamicina (adultos: 600 mg y niños: 20 mg/kg), cefalexina o cefadroxilo** (adultos: 2 g y niños: 50 mg/kg), azitromicina o claritromicina (adultos: 500 mg y niños: 15 mg/kg).

*La dosis total pediátrica no debe exceder la dosis de adultos; ** Las cefalosporinas no deben utilizarse en individuos con reacciones de hipersensibilidad inmediata (urticaria, angioedema o anafilaxis) a las penicilinas.

1) Estenosis aórtica (EA): Profilaxis de EB. Seguimiento en pacientes asintomáticos: ecodoppler color anual. Reemplazo valvular aórtico en:

1) Pacientes sintomáticos y 2) Pacientes oligosintomáticos con área valvular <0.8cm2, o gradiente transvalvular ³50 mmHg; Precaución: descartar enfermedad coronaria antes de la cirugía (se asocia frecuentemente).

2) Estenosis mitral (EM): Profilaxis de EB. Pacientes asintomáticos: no requieren tratamiento. Pacientes sintomáticos: el tratamiento obedece al de la condición que genera el síntoma (fibrilación auricular aguda, crónica, etc.). Indicación de reemplazo valvular: 1) Pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca o síntomas progresivos, 2) Pacientes oligosintomáticos o con síntomas de esfuerzo y área valvular menor de 1cm2 y 3) Pacientes asintomáticos con hipertensión pulmonar.

3) Insuficiencia aórtica (IA): Profilaxis de EB. Seguimiento de pacientes asintomáticos: anual con examen físico, ECG, Rx de Tx y ecocardiograma. Pacientes sintomáticos: requieren tratamiento de la insuficiencia cardíaca, y consulta al especialista. Tratamiento médico: los vasodilatadores retrasan la indicación de cirugía. Indicación de la cirugía: en todos los pacientes sintomáticos, preferentemente antes del desarrollo de una severa insuficiencia cardíaca izquierda. La cirugía debe ser realizada antes de que la fracción de eyección caiga por debajo del 55%, o el diámetro de fin de diástole exceda los 55mm.

4) Insuficiencia mitral (IM): Profilaxis de EB. Pacientes con fibrilación auricular (FA): debe revertirse, salvo en casos en que la aurícula izquierda es muy grande, o cuando el tiempo de evolución de la FA es muy prolongado, en cuyos casos la arritmia se considera refractaria. Pacientes sintomáticos: los síntomas obedecen a la insuficiencia cardíaca. El tratamiento sigue las pautas generales del de la insuficiencia cardíaca (ver tratamiento de insuficiencia cardíaca). Indicación de cirugía: 1) Pacientes sintomáticos desde clase funcional III, 2) Caída de más de 60% de la fracción de eyección, 3) Diámetro de fin de sístole del VI mayor a 45 mm.

5) Miocardiopatía hipertrófica (MCH): Profilaxis de EB. Pacientes asintomáticos: a pesar de que el riesgo de muerte súbita está incrementado en los pacientes asintomáticos, aún no está demostrado que el tratamiento con betabloqueantes o verapamilo reduzcan su incidencia. Sólo se les debe recomendar evitar el ejercicio intenso. Pacientes sintomáticos (disnea, dolor torácico, palpitaciones, pre-síncope o síncope): requieren tratamiento; Medicación de elección: betabloqueantes y bloqueantes cálcicos (previenen la muerte súbita); Pacientes severamente sintomáticos y refractarios al tratamiento: se les realiza un marcapaseo cardíaco de dos cámaras (ventrículo y aurícula) que reduce los síntomas como la progresión de la hipertrofia.

6) Comunicación Interauricular (CIA): No está indicada la profilaxis de EB. El único tratamiento es la intervención quirúrgica. Indicaciones: 1) Flujo pulmonar mayor de 1½ veces el flujo sistémico y 2) Hipertensión pulmonar leve.

7) Prolapso de válvula mitral (PVM): La profilaxis de EB sólo está indicada en los pacientes con válvulas engrosadas o redundantes y en la insuficiencia valvular con regurgitación. Tratamiento específico: no requiere. Es importante tranquilizar a los pacientes asintomáticos. Pacientes con arritmia sintomática: se los medica con ß bloqueantes. La utilización de antiarrítmicos para prevenir la muerte súbita es controvertida. Seguimiento: dependerá de la severidad del prolapso.

Lumbalgia simple: comienzo entre los 20 y los 50 años, dolor localizado en la zona lumbar baja con irradiación a la parte superior de los glúteos. La causa es de tipo mecánico, varía con la actividad física, varía en el tiempo, el paciente tiene un buen estado clínico, el pronóstico es bueno.

Compromiso de una raíz nerviosa: dolor unilateral en un miembro inferior (generalmente, más intenso que el de la lumbalgia simple), dolor irradiado por debajo de la rodilla, generalmente hasta el pie o los dedos, parestesias en la misma distribución, signos de irritación de una raíz nerviosa (Lasegue positivo, trastornos en los reflejos osteotendinosos, en la sensibilidad o en la fuerza motora), limitada a una raíz nerviosa, pronóstico razonable (50% de recuperación del episodio agudo dentro de las seis semanas).

Compromiso de la cola de caballo o trastorno neurológico generalizado: trastornos miccionales, incontinencia fecal o trastornos del tono del esfínter anal, anestesia en silla de montar, compromiso de más de una raíz nerviosa o déficit motor progresivo, nivel sensitivo.

Presentación antes de los 20 años o después de los 55 años, traumatismo importante (caída desde una altura), dolor 'no mecánico' (duele en reposo, no varía con la actividad física), progresivo, constante, dolor torácico, antecedentes de cáncer, tratamiento crónico con corticoides, adicción intravenosa, HIV, paciente en mal estado clínico, pérdida de peso, compromiso neurológico extenso.

1) Descartar causas secundarias de lumbalgia (cáncer, infección, fractura vertebral o compromiso neurológico): no es necesario realizar ningún examen complementario.

2) Psicoeducación: destinada a los pacientes y sus familias. Explicar que el dolor más intenso y la limitación de la actividad mejorarán en algunos días (usualmente 4 a 6), que alrededor del 10% de los pacientes tendrán síntomas persistentes hasta luego de pasado el episodio, pero, en la mayor parte, éstos no limitarán su actividad diaria y, que cuanto más se tarda en volver al trabajo, menor es la posibilidad de volver a trabajar.

1) Manejo farmacológico del dolor: el paracetamol, indicado a intervalos regulares, es efectivo para disminuir el dolor en la LGA. Si esta droga no produce alivio, se recomienda utilizar el ibuprofeno o el diclofenac como segunda línea de tratamiento. Si estas dos estrategias no producen control del dolor, se debe considerar el uso de opiáceos débiles o asociaciones de AINE más opiáceos débiles y, eventualmente, se puede agregar un curso corto (menos de una semana) de relajantes musculares (350mg de carisoprodol cada 8 horas). Si es posible, debe evitarse el uso de morfina o derivados potentes y no usarlos por más de dos semanas. No se recomienda el uso de corticoides, benzodiazepinas ni de antidepresivos en el tratamiento de la LGA.

2) Modificación de la actividad: recomendar mantenerse tan activos como les sea posible y continuar con las actividades habituales. NO se debe recomendar el reposo en cama o el reposo prolongado.

3) Ejercicios para la columna.

4) Tratamientos físicos: se puede considerar la manipulación dentro de las 6 primeras semanas para pacientes que necesitan ayuda adicional para controlar el dolor o que tienen dificultades para volver al trabajo. Los agentes físicos, la tracción pelviana, las plantillas, los realces en los zapatos y los soportes lumbares no tienen indicación basada en la evidencia para el tratamiento del dolor en la lumbalgia aguda.

5) No hay evidencia para recomendar los tratamientos con inyecciones ni la acupuntura.

Indicación quirúrgica de la lumbalgia con ciática (secundaria a una HD): a) Síndrome de cola de caballo (urgencia quirúrgica), b) Déficit neuromotor persistente, invalidante, severo o progresivo y c) Dolor ciático persistente o invalidante, después de 6 semanas de tratamiento conservador adecuado (no es una indicación quirúrgica clara).

La lumbalgia crónica es una entidad menos prevalente que la lumbalgia aguda. Sin embargo, enfrenta al médico a un problema que consume gran cantidad de recursos (incluido él mismo) con resultados pobres. Una vez descartados diagnósticos que no se hicieron en la evaluación inicial de la lumbalgia aguda, como estenosis espinal, espondilolistesis graves, espondilitis anquilopoyética, etc., se debe orientar la evaluación hacia el nivel psicosocial. La fibromialgia debe considerarse en estos cuadros.

Tratamientos manuales: manipulación, masajes y movilización mostraron un beneficio marginal en el alivio del dolor a corto plazo. Fisioterapia y tracción: no hay evidencia suficiente como para recomendarlas en pacientes con cervicalgia.

Tratamiento farmacológico: igual que para la lumbalgia aguda.

Pacientes con compromiso radicular: limitación de la actividad, uso de un collar cervical por no más de dos semanas.

El 75% de los pacientes con cervicalgia se recupera luego de un mes de comenzado el episodio, independientemente del tratamiento recibido. Como en el caso de la lumbalgia aguda, el primer paso es no medicalizar el problema. Se debe informar acerca de las características benignas del cuadro y de su evolución.

AINE, infiltraciones con corticoides (ver aproximación al paciente con síntomas musculoesqueléticos), terapias físicas (onda corta, láserterapia), el objetivo es evitar la capsulitis adhesiva.

Ejercicios para evitar la capsulitis adhesiva son: a) De rotación completa: pasiva, ejercicios pendulares activos (de Codman), b) Ejercicios isotónicos: con tensores, o 'trepando la pared' con los dedos y c) Ejercicios isométricos: para fortalecer la musculatura. Se deben realizar 2 ó 3 veces por semana durante por lo menos 30 minutos.

Siempre es aconsejable indicar restricción de movimientos que desencadenen dolor, especialmente los que sean repetitivos por encima de la cabeza, con abducción o flexión anterior. Nunca se debe inmovilizar la articulación.

Se denomina así a la disminución dolorosa y progresiva de la movilidad del hombro en todas las direcciones (hombro congelado). El médico de familia debe recomendar ejercicios para prevenir la aparición de capsulitis adhesiva en todos los pacientes que se presentan con hombro doloroso.

El tratamiento se basa en: a) Infiltración intrarticular con corticoides en pacientes con enfermedad leve a moderada, b) Kinesioterapia intensiva para tratar de mejorar la movilidad, en primer lugar de tipo pasivo y luego de tipo activo y en los límites de los movimientos, una vez que se superó el dolor inicial y c) AINE para el dolor.

Se recomienda la cirugía preventiva en los pacientes con anemia drepanocítica, enfermedades hemolíticas, anormalidades vesiculares que aumenten el riesgo de cáncer, vesícula calcificada. Pacientes con cálculos excepcionalmente grandes, pacientes que irán a transplantes no hepáticos, pacientes muy jóvenes, pacientes con pólipos vesiculares sintomáticos.

1) Calmar el dolor: se utilizan fundamentalmente los AINE (ibuprofeno o paracetamol). Los antiespasmódicos asociados a los analgésicos son utilizados frecuentemente. Los opiáceos potentes en lo posible no deberían utilizarse por la posible inducción del espasmo del esfínter de Oddi. 2) Dieta: evitar los colecistoquinéticos (frituras, grasas, etc.).

Colecistectomía abierta: complicaciones rondan el 5 al 15% (infección de la herida, eventración, hemorragia, atelectasia, bridas y el riesgo anestésico) y están muy influenciadas por los patrones de comorbilidad y la presencia de colecistitis o litiasis coledociana. Las tasas de mortalidad reportadas son del 0.1 al 0.3% en casos no complicados. El tiempo de recuperación postoperatorio es, en promedio, de 3 a 7 días en el hospital. Luego de 3 a 6 semanas, el paciente puede volver a sus actividades habituales.

Colecistectomía por vía laparoscópica: esta cirugía se ha transformado en el tratamiento de elección de la LB sintomática. La morbilidad (5-10%) y la mortalidad (0-1%) son comparables a la colecistectomía abierta. La cirugía laparoscópica es apropiada para casi todos los pacientes, inclusive en los obesos. Este procedimiento es algo más caro que la colecistectomía abierta, los costos totales se reducen ya que los gastos de internación son menores al ser ésta más breve.

En los pacientes con pancreatitis biliar aguda, no debería realizarse la colecistectomía antes de que se resuelva la entidad clínica y se normalicen los valores de amilasa.

Está indicada en pacientes que deberán permanecer en cama o que recibirán indefectiblemente drogas constipantes (opiáceos, antidepresivos tricíclicos, etc.). Se debe prescribir una dieta con alto contenido en fibras, beber abundante agua y, eventualmente, indicar laxantes de volumen. En pacientes con tendencia a la constipación, es conveniente utilizar la medicación que produzca la menor constipación.

Reasegurar al paciente y explicarle que no hay nada serio por lo cual preocuparse. Es útil en pacientes con miedo al cáncer. Educarlos para evitar el abuso de laxantes irritativos y, si es posible, suspenderlos. Promover la actividad física. Chequear toda la medicación que toma el paciente y que pueda interferir con el movimiento intestinal. Tomar mayor cantidad de líquido (recomendación de expertos). Aumentar las fibras de la dieta (frutas con cáscara, vegetales de hoja, cereales integrales) ya que se necesitan 15 gramos de fibras por día (ejemplo de fibras de salvado: ALL BRAN, se compra en el supermercado o en el almacén). Puede comenzarse con dos cucharadas soperas de fibra en la leche o en el yogur, y aumentarlas según la respuesta y la tolerancia. Instruir al paciente para que dedique un tiempo establecido para la evacuación intestinal. El restablecimiento del funcionamiento colónico lleva semanas. El paciente debe conocer este dato ya que habitualmente espera resultados inmediatos y, al no obtenerlos, recurre nuevamente a los laxantes irritativos y a los enemas, conspirando así contra las medidas enunciadas.

Si las medidas anteriores fracasan, y el paciente insiste en recibir medicación.

1) Laxantes de volumen: son seguros para el uso crónico. El más recomendado y conocido es el psyllium, y su dosis es de 2 cucharaditas de té o un sobrecito del polvo, o de 2 comprimidos por día con 250ml de agua. Se recomienda tomarlo con la comida (una o dos veces por día). El efecto laxante comienza luego de 24 horas. Otros son el policarbófilo cálcico (2 a 8 tabletas por día) y el polietilenglicol (la dosis usual es de 2 sobres por día).

2) Laxante estimulantes o irritativos: los más comunes son la fenolftaleína(AGAROL), el bisacodyl, la cáscara sagrada y la cassia angustifolia. Todos estos laxantes pueden generar disturbios electrolíticos, diarrea ficticia y nefritis. Pasan a la leche materna y, una pequeña dosis, puede afectar al lactante.

3) Laxantes osmóticos: se encuentra el aceite de ricino y la lactulosa (indicada en pacientes con encefalopatía hepática).

4) Agentes emolientes (ablandadores): entre estos laxantes tenemos el docusato de sodio y la vaselina pueden ablandar la materia fecal.

La constipación funcional es la causa más frecuente de constipación en los niños. Debe proporcionarse una ingesta adecuada de fluidos y fibras para prevenir y tratar la constipación. En los lactantes, puede suministrarse jugo de ciruelas y azúcar negra. En niños más grandes, puede agregarse, además: cereales, frutas y vegetales ricos en fibras. Debe estimularse a los niños a que no retrasen la evacuación intestinal cuando sienten ganas. El tratamiento farmacológico sólo se emplea si las medidas generales fracasan. La vía oral es la ideal y los laxantes de volumen son los preferibles.

1) Manejo de los pacientes con síntomas leves: reaseguro, educación y modificaciones dietéticas, o de hábitos de vida. Deben identificar los alimentos que gatillan los síntomas y eliminarlos. Se desaconseja el café, la lactosa, las comidas ricas en grasas y el alcohol. En caso de constipación, se recomienda el aumento de las fibras o los laxantes de volumen (psyllium).

2) Manejo de los pacientes con síntomas moderados: estos pacientes tienen, por lo general, una mayor prevalencia de problemas psicosociales. A las medidas higiénico-dietéticas anteriores pueden agregarse: llevar un diario o agenda de los síntomas durante 2 a 3 semanas a fin de que el paciente tome conciencia de los desencadenantes, factores emocionales asociados, etc.

3) Manejo de los pacientes con síntomas severos: además de las medidas mencionadas arriba, estos pacientes se benefician con antidepresivos. La prescripción de antidepresivos debe acompañarse de una explicación ya que a la mayoría de los pacientes les cuesta reconocer la depresión o la asociación de sus síntomas con un problema psicosocial. Independientemente del tratamiento utilizado, el paciente debe ser 'controlado' a intervalos regulares. Debe irse del consultorio con la fecha para la próxima cita.

a) Si predomina el dolor: deben emplearse anticolinérgicos como la trimebutina. Se indica un comprimido de 100 o de 200mg, antes de cada comida principal. Las combinaciones con ansiolíticos no tienen beneficio demostrado, y pueden generar adicción a las benzodiacepinas.

b) Si predomina la diarrea: se utiliza la loperamida, un comprimido de 2mg después de cada deposición diarreica. La dosis máxima es de 16mg por día. Si se decide utilizar antidepresivos, es preferible emplear un antidepresivo tricíclico como la amitriptilina, en dosis de 50 a 100mg/día, en una sola toma antes de dormir.

c) Si predomina la constipación: debe aumentarse el contenido de fibras de la dieta o emplear laxantes de volumen como el psyllium (ver arriba).

En los adultos: Sobrepeso: índice de masa corporal o body mass index (BMI) de 25 a 27.

Obesidad: a un BMI >27. También puede definirse a la OB severa al BMI >31 y OB mórbida a aquella de BMI >39.

En los niños: se utilizan tablas especialmente diseñadas para percentilar al niño en base a su BMI. Un valor por encima del percentilo 95 establece el diagnóstico de OB infantil. El BMI se calcula así: peso/altura al cuadrado.

Destinada a los niños obesos de 3 a 9 años, con antecedentes de padres obesos. Se basa en trabajar con el núcleo familiar, promoviendo un plan de alimentación saludable, actividad física, hábitos y conductas saludables. El objetivo terapéutico en un niño obeso es evitar el incremento de peso y no provocar la pérdida del mismo.

1) Sobrepeso superior al 30% del peso total corporal ideal, 2) BMI > 30, 3) OB con distribución abdominal y 4) OB con trastornos metabólicos asociados (DBT, HTA, dislipemias, antecedentes familiares de enfermedad coronaria).

Objetivos terapéuticos:

1) Lograr una significativa pérdida de peso sostenida en el tiempo (descenso del 5% del peso total corporal o un punto del BMI por más de un año), 2) Mejorar los factores de riesgo asociados y 3) Incorporar hábitos saludables (alimentación adecuada, actividad física, controles periódicos de salud, recreación y socialización).

1) La dieta como único tratamiento, 2) Dificultad en incorporar a la actividad física como pilar terapéutico y 3) No considerar a la obesidad como una enfermedad crónica.

1) Plan Alimentario: se basa en cuatro ingestas como mínimo en el día, pudiéndose agregar dos ingestas opcionales (colaciones). En los niños nunca deben utilizarse dietas restrictivas, prefiriéndose el uso de dietas ricas en fibras y vegetales. Por sobre todo, se debe estimular la actividad física y los cambios en el estilo de vida de todos los integrantes de la familia. Las dietas restrictivas no son recomendadas debido al efecto yo-yo que producen, el peso se recupera más fácilmente luego de cada nueva dieta. La dieta restrictiva es la causa que desencadena, más frecuentemente, una recaída en los trastornos de la alimentación (bulimia o anorexia).

2) Plan de actividad física: es el mejor predictor del éxito terapéutico en el tratamiento de la OB y el sobrepeso, y es fundamental para el mantenimiento del peso luego del tratamiento. Debe ser diaria y crónica (toda la vida). Debe ser aeróbica (caminar, nadar, trotar, bicicleta) y de lenta implementación ya que casi el 100% de los OB son sedentarios.

3) Programas grupales y multidisciplinarios: son fundamentales en el tratamiento y mantenimiento de los pacientes obesos. Su conformación debe ser multidisciplinaria para dar un abordaje más integral.

a) Fármacos anorexígenos: 1) Catecolaminas: el más comúnmente usado es el mazindol. Indicaciones: se utiliza en pacientes obesos que no sean ansiosos y no tengan hipertensión arterial. Puede ser de utilidad en los obesos somnolientos. Dosis: 1mg, 3 veces por día; 2) Serotoninérgicos: Indicaciones: pacientes obesos ansiosos, hiperquinéticos, con diabetes no insulina dependiente. También se los usa, por actuar como moduladores, en aquellos pacientes que presentan compulsiones y/o bulimia. La droga más comúnmente utilizada es la fluoxetina. Se comienza con 20mg/día y, pasada una semana, si la tolerancia es buena, se aumenta a 40, 60, y hasta 80mg/día, progresivamente (según necesidad). Los mejores resultados anorexígenos se obtienen con dosis de 60mg. Una forma de valorar su eficacia es interrogar por el número de 'atracones' diarios, la otra es la mejoría del ánimo, más manifiesto en obesos deprimidos; 3) Sibutramina: puede usarse para el tratamiento de la obesidad acompañada de una dieta con bajas calorías. La dosis es de un comprimido de 10mg en una única dosis por la mañana.

b) Fármacos que inhiben la absorción intestinal de grasas: el orlistat es, por ahora, el único fármaco de este grupo. La dosis es de 360mg por día, divididas en tres tomas de 120mg, que deben tomarse durante las comidas (o hasta una hora después).

1) Calmar el dolor: el dolor suele ser de moderado a severo y el tratamiento depende de la severidad del mismo. Los AINEs producen analgesia, disminuyen el flujo renal y la producción de orina. Los antiespasmódicos relajan el músculo liso ureteral. Los más utilizados son el propinoxato o la escopolamina. El calor también es útil para disminuir el dolor. Los opiáceos constituyen el tratamiento de elección del cólico renal. La vía endovenosa (IV) es la más utilizada en la guardia porque permite una analgesia rápida, continua y graduable, que es muy útil para los pacientes que tienen náuseas o vómitos. La utilización de otras vías como la oral, sublingual o transrectal también es válida, y puede ser de mucha utilidad en casos donde no se cuenta con una vía endovenosa o cuando el dolor no es tan intenso. 2) Confirmar el diagnóstico: suele confirmarse con el interrogatorio. Además, es útil solicitar un examen completo de orina, Rx de abdomen frente o del árbol urinario, ecografía. El urograma excretor es el gold standard pero no se lo utiliza de rutina. 3) Descartar una infección: por la clínica (fiebre, disuria, polaquiuria, etc.) o por la sospecha en el sedimento (piocitos). En ese caso debe solicitarse un urocultivo y comenzar un esquema antibiótico empírico; 4) Evaluar si el cálculo puede eliminarse espontáneamente: cálculos <5mm de diámetro: se eliminan espontáneamente. Cálculos de 5 a 10mm: se eliminan en un 50%. Cálculos de más de 10mm: es muy difícil que puedan eliminarse solos. Si el cálculo no se elimina luego de 6 semanas debe interconsultarse con el urólogo.

Motivos de internación: 1) Controlar el dolor si es imposible aliviarlo en la guardia o si éste dura más de 3 a 4 días, vómitos incoercibles, 2) Litiasis asociada a pielonefritis (requiere tratamiento antibiótico endovenoso), 3) Infección en pacientes obstruidos y 4) Paciente monorreno con signos de obstrucción.

Indicaciones luego del cólico: 1) Pasado el dolor, aumentar la ingesta líquida para aumentar la diuresis y disminuir la sobresaturación, 2) Dieta sin excesos de purinas y con bajo contenido de sodio, 3) Realizar una actividad física moderada, 4) Explicarle al paciente que es muy común que el dolor reaparezca, lo cual no está vinculado a un cuadro más grave o más complicado. 5) Recuperar el cálculo y analizarlo en el laboratorio.

Pacientes con un episodio inicial o 'primer episodio de litiasis' que NO presenten factores agravantes (presencia de múltiples cálculos en ambos riñones, alto riesgo de litiasis severa por la historia familiar, niños y crecimiento considerable de los litos en menos de un año): se recomienda realizar una evaluación inicial o básica: identificación de factores de riesgo, evaluación del cálculo, calcemia, uricemia, creatinina y electrolitos, orina completa, urocultivo (si hay signos de infección), Rx y ecografía renal (o urograma excretor).

Pacientes con calcio sérico normal alto o alto: solicitar dosaje de parathormona. Si se confirma hiperparatiroidismo deberá consultarse con el endocrinólogo. El tratamiento es quirúrgico.

Pacientes con hiperuricemia: determinar la uricosuria de 24hs. (el riesgo de litiasis recurrente es mayor si hay hiperuricosuria). Tratamiento de la hiperuricosuria: 1) Dieta: no debe ser excesivamente estricta. Reducción de la ingesta de comidas ricas en purinas (hígado, riñón, mollejas) y aumento de la ingesta de líquidos (2 litros de diuresis por día). 2) Alcalinización de la orina: es quizá la medida más efectiva para prevenir la precipitación del ácido úrico, puede utilizarse citrato de potasio. La dosis es de 0.5 a 2mEq/kg/día, dividido en 2 ó 3 tomas (generalmente 2 sobres de 30mEq diluidos en agua y divididos en, por lo menos, dos tomas). La dosis debe ajustarse según el PH urinario (debe ser >6.5). Si el PH es mayor a 6.5, se debe aumentar la dosis. 3) Allopurinol: Indicaciones: Falla de las medidas anteriores (la orina no puede alcalinizarse o si la eliminación de ácido úrico continúa siendo más de 650mg/día una vez alcalinizada la orina y cumplida la dieta). Dosificación: Se indica con leche o con las comidas. Puede comenzarse con 100mg por día y, de ser necesario, aumentar hasta 300mg/día, teniendo como objetivo lograr una uricosuria por debajo de 500-600mg/día. Requiere ajuste en la insuficiencia renal y hepática: Clearance de creatinina de 30 a 60 ml/min: 50% de la dosis; menor de 30 ml/min: 75% de la dosis.

Pacientes con PH urinario > 6.2: descartar: 1) Acidosis tubular renal (acidosis metabólica hiperclorémica acompañada de hipocitraturia) y 2) Litiasis infecciosa (estruvita): infección por un germen desdoblador de la urea. Son cálculos de gran tamaño y presentan un característico aspecto coraliforme. Deben manejarse por el urólogo. La litotricia no es efectiva.

Pacientes que presentan signos de infección en la orina: si en el sedimento urinario se encuentran piocitos, debe sospecharse el diagnóstico de infección. En ese caso, debe solicitarse un urocultivo con antibiograma.

Pacientes que presentan cristales en la orina: orientan el diagnóstico etiológico del lito. Es importante destacar que la cristaluria aislada (sin antecedentes de litiasis) no debe tomarse como un hecho patológico salvo cuando se hallan cristales de cisteína.

Pacientes en los que se detecta un deterioro de la función renal: el dosaje de creatinina es útil para descartar este diagnóstico. Si la creatinina es elevada, debe evaluarse si la insuficiencia renal se debe a la litiasis (habitualmente pacientes con litos en ambos riñones) o a otra causa. A estos pacientes NO se les debe realizar un urograma excretor. Los pacientes con deterioro de la función renal secundaria a litos deben ser consultados con el urólogo.

Interconsulta con el urólogo: 1) Riñón no funcionante o monorrenos, 2) Obstrucción ureteral, 3) Litos de más de 10mm que no se eliminen, 4) Infección intratable, 5) Daño renal progresivo y 6) Litos de cisteína o estruvita.

Pacientes que presentan un segundo episodio o que tienen factores agravantes en un primer episodio: se recomienda realizar una evaluación completa

La mayoría de los pacientes con litiasis cálcica tendrá hipercalciuria idiopática. Si la hipercalciuria es el único hallazgo positivo, estamos frente a un paciente con hipercalciuria idiopática (en todo paciente con litiasis cálcica e hipercalcemia se debe descartar hiperparatiroidismo primario). El manejo de esta entidad se basa en dos medidas: la dieta y el tratamiento farmacológico.

Dieta: a) Normocálcica tienen menos recurrencias que aquellos con restricción cálcica, b) Pobre en proteínas: hasta 1gr/kg/día (disminuye la eliminación de calcio, la producción de ácido úrico y aumenta la eliminación de citrato), c) Rica en potasio: el bicarbonato de potasio en la dieta se asocia a una reducción del 50% en el riesgo de desarrollar litiasis cálcica. Los alimentos ricos en potasio son el tomate y la banana y d) Pobre en sodio: la ingesta excesiva de sodio se relaciona con mayor calciuria.

Tratamiento farmacológico: Tiazidas: producen una disminución de la absorción intestinal de calcio y un aumento de la reabsorción tubular renal. Reducen la excreción de calcio en un 50% a un 60% y la recurrencia de litiasis cálcica en un 50%. Las más utilizadas son la hidroclorotiazida y la clortalidona. Dosis: la dosis exacta para la prevención de la recurrencia es aún incierta. Se recomienda para la hidroclorotiazida 25mg, una o dos veces por día y para la clortalidona 50mg por día.

Hiperoxaluria: la base del tratamiento consiste en la reducción del oxalato y el aumento de calcio en la dieta (éste se une al oxalato en el intestino evitando su absorción). La colestiramina se une a las sales biliares y al oxalato, disminuyendo su absorción. Dosis: 4 a 16g por día.

Hipocitraturia: se asocia a otra alteración (hipercalciuria, hiperoxaluria, etc.) y así logra favorecer la producción de litiasis. Los pacientes con hipocitraturia se benefician con los suplementos orales de citrato.

Cistinuria: es rara y suele manifestarse a edades tempranas. El tratamiento consiste en aumentar la diuresis a 3 a 4 litros por día y alcalinizar la orina. Los cálculos no responden a la litotricia. Los cálculos por cisteína son de manejo exclusivo del nefrólogo y urólogo. Su curso es agresivo.

Pacientes con litiasis cálcica a los que no se les detecta ninguna anomalía: se han realizado estudios en estos pacientes que sugieren que las tiazidas y el allopurinol logran disminuir el riesgo de recurrencia de la litiasis.

Litotricia extracorpórea por ondas de choque: se indica cuando hay litos de 10 a 25mm. Es un procedimiento ambulatorio, no se usa anestesia y es realizado por el urólogo. La efectividad supera el 90%. Contraindicaciones: 1) Absolutas: la uropatía obstructiva orgánica distal al cálculo (impide la eliminación normal de los fragmentos producidos), 2) Relativas: Trastornos de la coagulación no corregidos, infecciones urinarias activas no tratadas, litiasis coraliforme y embarazo.

Cada consulta de un adolescente debe aprovecharse para realizar prácticas preventivas y evaluar conductas de riesgo.

Home (Hogar): evaluar con quién vive, cambios familiares recientes, empleo de los padres.

Employment-Education (empleo y educación): escolaridad, rendimiento, ¿repitió o fue expulsado?, ¿tiene amigos en la escuela?, ¿cuáles son sus planes para el futuro?

Activities (actividades): ¿qué hace en su tiempo libre?, ¿qué hace para divertirse?, ¿está siempre triste?, ¿con quién se divierte?

Drugs (drogas): ¿usó alguna vez drogas ilegales? ¿tabaco, alcohol o anabólicos? ¿todavía los utiliza? ¿tiene amigos usando o vendiendo droga?

Sexual activity (actividad sexual): ¿cuál es su orientación sexual?, ¿es sexualmente activo/a? ¿edad de inicio?, ¿número de parejas?, ¿uso de preservativos u otro método anticonceptivo?, historia de abuso físico o sexual.

Suicide/depression (suicidio/depresión): ¿está siempre triste, cansado o desmotivado? ¿piensa que no vale la pena vivir o pensó en hacerse daño? ¿tiene algún plan suicida?

Safety (seguridad): ¿usa cinturón de seguridad o casco?, ¿se expone a situaciones de alto riesgo?, ¿hay armas de fuego en el hogar?

Se recomienda realizar el examen físico al menos un vez al año.

Talla y peso, tensión arterial, determinación del grado de maduración sexual, visión, control odontológico, Papanicolaou en las adolescentes que se iniciaron sexualmente.

Evaluación de la escoliosis: no hay suficiente evidencia para recomendar u oponerse al rastreo de la escoliosis idiopática. Los pacientes con escoliosis severa (rotación mayor a 30°) se benefician con la cirugía o el corsé. La conducta con los pacientes con escoliosis no severas es controvertida.

Prevención de accidentes: indicar el uso del cinturón de seguridad o del casco cada vez que manejen o viajen en auto o en moto. Recomendar la abstención del consumo de alcohol al conducir y poner fuera del alcance las armas de fuego que haya en el hogar, como también las sustancias tóxicas y los medicamentos.

Uso de sustancias: el médico debe: 1) Realizar rastreo y consejo de consumo excesivo de alcohol, 2) Consejo antitabaco y 3) Realizar consejo sobre consumo de drogas ilegales. No se recomienda utilizar de rutina los cuestionarios para la detección del uso o abuso de sustancias ilegales.

Sexualidad: el uso del preservativo debe recomendarse como el método más eficaz para prevenir el embarazo y el contagio de enfermedades de transmisión sexual.

Otros consejos: realizar una dieta equilibrada, adecuada en calcio, limitada en grasa y colesterol, actividad física regular, cepillado de los dientes, uso de flúor y control periódico odontológico. En aquellas adolescentes que planean embarazarse, debe indicarse profilaxis con ácido fólico. Hay que evaluar el acceso a armas de fuego o a medicaciones peligrosas (psicofármacos).

Inmunizaciones (ver capítulo de prevención)

Valores normales de hemoglobina: niños de 6 meses a 6 años: 10.5 a 14.5g/dl, de 7 a 12 años: 11 a 16g/dl, hombres adultos: 13.5 a 17.5g/dl, mujeres adultas: 12 a 16g/dl y embarazadas: 11 a 13.5g/dl.

Rastreo: la evidencia disponible es insuficiente para recomendar o no el rastreo de la anemia en la población adulta asintomática excluyendo las embarazadas o en los niños asintomáticos (Recomendación C). Se recomienda rastrear a las embarazadas con dosaje de Hb en la primera visita del control prenatal (ver seguimiento del embarazo normal).

RDW: coeficiente de variación eritrocitario: ­RDW >15% y ¯RDW <15%.

Causas de AF: 1) Aumento de los requerimientos (embarazo, crecimiento, lactancia, adolescencia); 2) Disminución de la ingesta (infancia, vejez); 3) Disminución de la absorción de hierro (cirugías gástricas, acloridia, enfermedad celíaca); 4) Aumento de las pérdidas (gastrointestinales, hipermenorrea, menstruación).

Evaluación: toda AF en un hombre o en una mujer postmenopáusica debe asumirse como expresión de una enfermedad potencialmente grave. Si no hay signos obvios de sangrado (metrorragia, melena, proctorragia, etc.) la evaluación debe orientarse hacia la búsqueda de un sangrado en el tubo digestivo. Los pacientes con AF a los que no se les detecta una lesión gastrointestinal tienen buen pronóstico. Sin embargo, en ocasiones puede ser necesario consultar con el especialista para decidir cómo continuar los estudios en estos pacientes.

Tratamiento en los adultos (se basa en el control de la causa y en el suplemento con hierro).

La dosis es de 200mg por día de hierro elemental en una o dos tomas diarias. La vía oral es de elección. El hierro se absorbe más si se toma lejos de las comidas pero con las comidas se tolera mejor. Es importante que el tratamiento se extienda por 4 a 6 meses después de normalizada la Hb.

La vía parenteral sólo debe usarse si hay: 1) intolerancia por VO, 2) Patología malabsortiva (enfermedad inflamatoria intestinal) o 3) Requerimiento de gran cantidad de dosis debido a un sangrado continuo. La absorción por la vía intramuscular (IM) es impredecible, aumenta el riesgo de abscesos y se asocia con la aparición de sarcomas en el sitio de inyección. Respuesta al tratamiento: puede confirmarse con la elevación del recuento de reticulocitos luego de 10 días del inicio. Transfusión de sangre: sólo en aquellos pacientes hemodinámicamente descompensados o que presenten una patología que empeore con valores de Hb bajos (enfermedad coronaria o enfermedad pulmonar severa).

La absorción del hierro de la leche materna es marcadamente más alta que la de vaca (50% vs 10%).

Medidas generales preventivas: 1) Estimular la alimentación con leche materna hasta por lo menos el 5to o 6to mes, 2) Si se usa leche de vaca, se recomienda que sea fortificada (12mg de hierro/litro), 3) Cuando se introducen los alimentos sólidos, incorporar aquellos ricos en hierro

En los niños nacidos a término y sin factores de riesgo (ver abajo) indicar profilácticamente 1mg/kg/día, desde los 4 a los 12 meses.

En los niños con factores de riesgo (bajo nivel socioeconómico, prematurez, bajo peso al nacer, parto con hemorragias importantes, anemia materna, ingesta de leche de vaca no fortificada antes de los 6 meses de vida) indicar preventivamente 2mg/kg/día desde los 2 a los 12 meses (máximo 15mg/día).

Continuar con 1mg/kg/día en los niños de 1 a 2 años que presentan inapetencia o dieta pobre en hierro.

Indicar 3mg/kg/día de hierro (dosis terapéutica) a todos los niños < de 4 meses con diagnóstico de AF.

Manejo de los niños con AF: la causa carencial es por lejos la más prevalente, el tratamiento debe iniciarse directamente como prueba terapéutica luego del hallazgo de una Hb baja y debe ser siempre el paso preliminar a la indicación de otros estudios de laboratorio. Es mejor administrar el hierro alejado de las comidas porque se absorbe más (hay que darlo alejado de la leche porque ésta actúa como quelante, impidiendo su absorción). Si el niño responde al aporte exógeno de hierro, el médico deberá evaluar la dieta y asegurar un adecuado aporte. Si no responde al aporte exógeno de hierro se descarta la causa carencial y corresponderá considerar otras enfermedades.

Se caracteriza por ser microcítica, hipocrómica, RDW bajo y ferritina normal o alta. Tratamiento: no requiere un tratamiento específico. No hay necesidad de administrar suplementos a menos que existan déficits asociados (ácido fólico, hierro, etc.). Rastreo: en embarazadas descendientes de grupos raciales con alta prevalencia de talasemia (países del Mediterráneo, Asia o África) se aconseja rastrear la presencia de hemoglobinopatías mediante hemograma, extendido de sangre periférica y electroforesis de Hb. Si la mujer es portadora, debe evaluarse a la pareja y si ambos son portadores descartarse el diagnóstico de talasemia homocigota durante el embarazo (análisis de las vellosidades coriónicas) para el tratamiento y seguimiento por el especialista. Algunos recomiendan rastreo y consejo genético preconcepcional en parejas de alto riesgo.

a) Déficit de vitamina B12: la anemia perniciosa es la causa más frecuente de anemias megaloblástica por déficit de B12. Se caracteriza por VCM >100fl y RWD >15%. Tratamiento: se administra vitamina B12. La más utilizada es la cianocobalamina. Vía de administración: la vía parenteral es más útil debido a que la mayoría de los déficits son por malabsorción. Dosis: administrar entre 100-1000mg de cianocobalamina o hidroxicobalamina diariamente por vía IM por 1-2 semanas, luego, se continúa con la misma dosis 2 veces por semana durante un mes y, finalmente, se utiliza la misma dosis mensual de por vida. Los pacientes con afección neurológica son los que especialmente se benefician con tratamientos continuos (mensuales). Respuesta al tratamiento: suele ser rápida en los casos leves a moderados, con un marcado aumento del recuento de reticulocitos a las 72 horas. La recuperación neurológica puede demorar 6 a 12 meses. Si el trastorno neurológico persistió por más de un año puede no resolverse a pesar del tratamiento. Precaución: los pacientes con anemia severa tienen riesgo de desarrollar hipokalemias importantes durante el tratamiento a causa de la incorporación de potasio a las células nuevas. (Es importante monitorizar la concentración sérica de K.) Los pacientes con déficit de vitamina B12 no requieren la co-administración de ácido fólico.

b) Déficit de ácido fólico: es inapropiado prescribir sólo ácido fólico sin la confirmación del déficit de vitamina B12 ya que en estos casos puede incrementarse el compromiso neurológico. Tratamiento: 1 a 2mg diarios de ácido fólico por VO. Respuesta al tratamiento: los depósitos se recuperan a las 4 a 5 semanas de iniciado el tratamiento. En los casos persistentes (malabsorción, malignidad, hemodiálisis, psoriasis) el tratamiento debe ser crónico.

· ANSIEDAD

Es una sensación de temor y disconfort acompañada de síntomas físicos (sudoración, taquicardia, etc.) que, cuando interfiere con la vida laboral o cotidiana del paciente, se convierte en un problema médico. Se asocia frecuentemente a la depresión, y debe diferenciarse del abuso de sustancias.

Indicación: pacientes que presentan síntomas por ansiedad (inquietud, irritabilidad, tensión muscular, sudoración, boca seca, diarrea, náusea, palpitaciones, temblor, dificultad para conciliar el sueño) que interfieren en su calidad de vida.

Son las drogas de elección para el tratamiento de la ansiedad. Además del efecto ansiolítico producen sedación progresiva, hipnosis, estupor, amnesia anterógrada, hipotonía y relajación muscular. Disminuyen la latencia del sueño y el número de despertares y previenen el desarrollo de complicaciones como la agorafobia y la depresión en los pacientes con crisis de angustia. La elección de la droga debe basarse en sus características.

Equivalencias: Alprazolam: 0.5; Clonazepam: 0.25; Lorazepam: 1; Diazepam: 5; Prazepam: 10; Bromazepam: 3 mg.

Se requiere el alivio rápido de los síntomas que, en general, se logra con las BZ. Las drogas de elección son el alprazolam (0.25mg a 2mg cada 6 horas), el clonazepam (0.25 a 2mg cada 12 horas) o lorazepam sublingual (0.5 a 2mg). El tratamiento se instaura por un tiempo variable de 6 a 12 meses. La tasa de recurrencia al suspender el tratamiento es de cerca del 70%.

Puede usarse cualquiera de las BZ disponibles en nuestro país. La patología es fluctuante y el tratamiento puede durar desde días hasta seis meses. Como drogas alternativas pueden usarse antidepresivos tricíclicos.

La droga de elección es la fluoxetina a dosis de 60 a 80mg por día. También son efectivos la fluvoxamina, sertralina y paroxetina. La clomipramina también ha mostrado ser efectiva en dosis de 50 a 300mg por día. La duración depende del caso, pudiendo asociarse betabloqueantes para el control de los síntomas periféricos de ansiedad, ansiolíticos para las crisis de angustia y carbamazepina para los estados de excesiva agresividad. Igualmente, recomendamos indicar una consulta psiquiátrica para confirmar diagnóstico y monitorizar el tratamiento.

Fobias simples: la droga de elección es cualquier BZ. Se utilizan de la misma forma que para las crisis de angustia o la ansiedad generalizada, pero se indican dos horas antes de la exposición a la situación fóbica (ej.: dos horas antes del vuelo en avión); Fobias sociales: 1) Betabloqueantes como el propranolol (10 a 40mg) o atenolol (50 a 100mg) una hora antes de exposición, 2) BZ como el alprazolam, fluoxetina o inhibidores de la monoaminooxidasa en dosis antidepresivas.

· Manejo del insomnio

Es fundamental realizar un adecuado diagnóstico diferencial y descartar la existencia de: a) Otro trastorno de base: ansiedad, depresión, patología respiratoria, cardíaca, etc.; b) Medicación: descongestivos nasales, anfetaminas, bebidas con cafeína; c) Drogas: cocaína, estimulantes y d) Hábitos inadecuados: actividad física antes de dormir, averiguar hora de acostarse y de levantarse, siestas, el tiempo de conciliación, actividades en la cama como televisión, trabajo, lectura, alcohol.

Medidas generales: Antes de dormir: promover una situación confortable y calma, evitar la realización de ejercicios físicos que producen excitación, evitar la ingesta de abundantes fluidos y de cafeína, nicotina y bebidas alcohólicas. En la cama: evitar actividades distintas de dormir o mantener relaciones sexuales como estudiar, mirar televisión, comer, leer o trabajar, etc.

Intervenciones conductuales: tienen un efecto más sostenido que el de la medicación. Un ejemplo de una intervención conductual específica puede ser: no permanecer en la cama por más de 20 minutos si el paciente no se puede dormir, e ir a otra habitación hasta que el sueño vuelva. Levantarse todas las mañanas a la misma hora, incluso los fines de semana y los feriados. Indicar al paciente que haga el monitoreo e informe la cantidad de horas que está en la cama. Restringir la cantidad de horas que está en la cama al tiempo que duerme y aumentar semanalmente 15 minutos al inicio de la noche y 15 minutos a la mañana siempre y cuando ocupe el 85% del tiempo en dormir.

Se recomienda medicar sólo a los pacientes con insomnio transitorio o a corto plazo. La droga de elección es una BZ de vida media corta e inicio rápido como el midazolam o zolpidem. Se aconseja comenzar con una dosis baja, aumentarla poco a poco y suspender paulatinamente luego de una o dos noches de sueño tranquilo, no prolongando el tratamiento más allá de tres semanas. El efecto de la medicación es limitado y controvertido en el insomnio crónico (se considera que en estos pacientes el efecto de las BZ hipnóticas puede aumentar el tiempo total del sueño a lo sumo en 20-40 minutos).

Antihistamínicos: difenhidramina: 25mg, 40 minutos antes de dormir, si a las 2 noches se observa que no es eficaz se aumenta a 50mg; hidroxicina: 25mg 2 horas antes de ir a dormir. Sólo están indicados en casos en los que no se pueda dar una BZ o cuando se desea el efecto sedante diurno. Son bien toleradas por los ancianos.

Benzodiacepinas (BZ): 1) Midazolam y zolpidem: tienen un rápido comienzo de acción (1½ a 2 horas) y una corta duración, por lo que inducen el sueño rápidamente sin producir sedación al día siguiente. Rara vez, producen insomnio de rebote con la supresión. Se indican para el insomnio de conciliación. La dosis de midazolam es de 7.5 a 15mg y la de zolpidem de 10mg. Ambas se toman antes de acostarse. 2) Flunitrazepam: presenta una larga duración de acción y un efecto acumulativo. Es la única alternativa en nuestro país para el insomnio de mantenimiento o despertar temprano, aparte de los antidepresivos utilizados en el insomnio secundario a la depresión. La dosis es de 1 a 4mg, media hora antes de ir a dormir. 3) Lorazepam: es la BZ más segura para los ancianos y hepatópatas. La dosis es de 2 a 4mg, dos horas antes de dormir.

· Depresión y distimia

La depresión mayor se caracteriza por: 1) El propio sujeto refiere presencia de ánimo deprimido la mayor parte del día (en los niños puede ser irritabilidad) o pérdida del interés o de la capacidad para el placer en todas, o casi todas, las actividades. Estas deben acompañarse de por lo menos 5 de los siguientes síntomas durante un período de 2 semanas, y éstos deben provocar un cambio respecto a la actividad previa: pérdida importante del peso (5% o más) sin hacer régimen o aumento de peso (en los niños puede ser fracaso en aumentar el peso esperable), insomnio o hipersomnia, agitación o enlentecimiento psicomotor, fatiga o pérdida de energía todos los días, disminución de la capacidad para pensar o concentrarse, casi todos los días, pensamiento recurrente de muerte (no sólo temor a la muerte), ideación suicida recurrente con o sin un plan específico o intento de suicidio; 2) Los síntomas no deben cumplir los criterios para un episodio maníaco-depresivo, 3) Los síntomas provocan malestar clínicamente significativo o deterioro social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del individuo, 4) Los síntomas no se deben a los efectos de una sustancia o una enfermedad médica y 5) Los síntomas no están explicados por un duelo, y persisten por más de 2 meses.

La distimia se diferencia de la depresión por: 1) La ausencia de ideas suicidas y de pensamientos recurrentes de muerte, 2) El paciente no está agitado ni tiene enlentecimiento psicomotor, 3) No hay pérdida del interés o de la capacidad para el placer y 4) Su principal síntoma es el ánimo triste, y éste dura por lo menos dos años (puede no estar durante hasta dos meses). Es más frecuente en la población femenina, los menores de 65 años, personas solteras y de bajos recursos, y se asocia con la depresión.

Se debe explicar al paciente que la depresión es una enfermedad tratable, que existe una predisposición genética (antecedentes familiares), que las drogas antidepresivas no producen dependencia y que el 75% de los pacientes tienen una respuesta favorable a los antidepresivos comunes. La base del tratamiento de la depresión es la medicación antidepresiva, aunque la psicoterapia representa un tratamiento complementario muchas veces útil. Es importante informar al paciente que los efectos antidepresivos de las drogas no se manifiestan hasta luego de un tiempo (tres a seis semanas), ya que, en general, la presencia de efectos adversos en el primer tiempo y la falta de mejoría rápida, desalientan al paciente y favorecen el abandono del tratamiento. Por este motivo, la contención telefónica o las visitas semanales favorecen una mejor adhesión al tratamiento y una menor tasa de abandono.

Considerarlo en todo paciente que reúne criterios de depresión o de distimia (hay menor evidencia de su eficacia en la distimia).

Las drogas disponibles son los antidepresivos tricíclicos (ATC) y los inhibidores de la recaptación de serotonina (IRS)

(*) Las dosis reportadas corresponden a las recomendadas en EE.UU. Debido a los efectos adversos y para mejorar la adherencia, en ocasiones es necesario iniciar el tratamiento con dosis más bajas (más usuales en Europa y Argentina).

(#) Costo mensual del tratamiento estimado en la Argentina (en u$s).

Es un remedio que proviene de una hierba cuyo mecanismo de acción podría ser la inhibición de la monoaminooxidasa A y B, con algún efecto sobre la recaptación de aminas, aumentando los niveles presinápticos de dopamina, serotonina y norepinefrina. La eficacia sería comparable a la de los ATC a bajas dosis. Los efectos adversos son menores que los de los ATC a bajas dosis. La ventaja de esta droga es su utilidad en pacientes aprehensivos a los antidepresivos clásicos, con depresión leve a moderada ya que proviene de una hierba. Las desventajas son que las preparaciones de hierbas no suelen estar adecuadamente estandarizadas y no se conoce la dosis exacta del principio activo usado. La dosis es de 1 a 2 comprimidos por día. Se supone que la duración del tratamiento es comparable a los antidepresivos clásicos pero no hay estudios a más de 8 semanas.

a) Al menos 5 episodios que cumplan los criterios de b) a d); b) Episodios de cefalea que duran entre 4 y 72 horas (sin tratamiento, o con tratamiento insuficiente); c) Cefaleas que tienen al menos dos de las siguientes características: 1. Localización unilateral, 2. Calidad pulsátil, 3. Intensidad moderada a severa (impide la actividad física), 4. Agravamiento con la actividad física habitual y d) Durante la cefalea, deben presentarse al menos una de las siguientes características: 1. Náuseas y/o vómitos, 2. Fotofobia y fonofobia.

La educación debe involucrar a su familia e implica explicar claramente el diagnóstico y los objetivos del tratamiento así como participar en la identificación de los desencadenantes de los episodios para evitarlos. Los tratamientos no farmacológicos de la migraña incluyen reposo, disminución de la exposición a estímulos, técnicas de relajación, psicoterapia, terapia conductista, quiropraxia, acupuntura, yoga, etc.

Las drogas que pueden usarse son los AINE (con o sin coadyuvantes), la ergotamina o el sumatriptan.

a) Antiinflamatorios no esteroides (AINE): son simples, seguros y bien tolerados. Se pueden utilizar solos o con coadyuvantes como la metoclopramida o la cafeína (para ver datos acerca de los AINE ver el capítulo de dolor).

b) Tartrato de ergotamina: Administración: puede administrarse por vía oral o rectal (la absorción por vía oral es más errática y la co-administración de cafeína mejoraría su absorción). Dosis: 1mg cada 30 minutos, hasta aliviar el dolor, hasta un máximo de 6mg/día o 10mg/semana. Niños: sólo en los mayores de 6 años, a dosis de 0.5-1mg/dosis, y puede repetirse a intervalos de 20-30 minutos, hasta un máximo de 4mg/día. La ergotamina sola puede exacerbar las náuseas y vómitos, por lo que debe utilizarse asociada a un antiemético.

c) Sumatriptan: Dosis y administración: puede utilizarse por vía oral (dosis de 100mg, hasta un máximo de 300mg diarios) o subcutánea (dosis de 6mg, hasta un máximo de 12mg diarios). No existe suficiente experiencia sobre su uso en los niños.

Tratamiento farmacológico profiláctico: indicado en pacientes con migraña que presentan: 1) Uno o dos ataques por mes que producen discapacidad por tres días o más; 2) Ineficacia, intolerancia o contraindicación del tratamiento abortivo; 3) Requerimiento de tratamiento abortivo 2 o más veces por semana y 4) Migraña con patrón predecible (por ejemplo, en los ataques asociados a la menstruación).

a) Betabloqueantes: la droga de elección para el tratamiento profiláctico de la migraña es el propranolol. Se comienza con 20mg cada 12 horas por vía oral, aumentando la dosis gradualmente, según los síntomas del paciente, hasta un máximo de 240mg/día. Si luego de 6 semanas de tratamiento a dosis máxima no se logra mejoría sintomática, la droga debe discontinuarse lentamente. Otros betabloqueantes, como el atenolol (requiere sólo una dosis diaria), el nadolol y el metoprolol también han mostrado efectividad. La falla de un betabloqueante no predice la ineficacia de otra droga del mismo grupo, por lo que es apropiado intentar el tratamiento con las distintas drogas. En los niños se utiliza propranolol como primera droga, aunque aún no se ha comprobado su efectividad. La dosis habitual es de 1-2mg/kg/día, pero se sugiere comenzar con dosis menores.

Para ver más datos acerca de estas drogas ver el capítulo de Hipertensión arterial.

b) Amitriptilina: es una buena alternativa cuando los betabloqueantes están contraindicados. Se recomienda comenzar con 25mg diarios, por la noche, hasta una dosis máxima de 100mg/día. La mayoría de los pacientes responde a la semana de tratamiento, aunque conviene aguardar 6 semanas hasta considerarla inefectiva si la sintomatología no mejora (para más datos ver el capítulo de Ansiedad y Depresión).

c) Bloqueantes cálcicos: el más usado es el verapamilo. Es menos efectivo que las drogas mencionadas con anterioridad, reservándose sólo para los pacientes con intolerancia a las mismas. La dosis usual oscila entre los 160 y 360mg/día (para ver más datos acerca de estas drogas ver el capítulo de Hipertensión arterial).

a) Al menos 10 episodios previos de cefalea que cumplan los criterios b a d; b) Cefalea que dure entre 30 minutos y 7 días; c) Presencia de al menos dos de estas características: 1. Dolor gravativo u opresivo (no pulsátil), 2. Intensidad leve a moderada, 3. Localización bilateral, 4. No se agrava con la actividad física habitual y d) Ambas de las siguientes: 1. Ausencia de náuseas y vómitos, 2. Ausencia de fonofobia y fotofobia (o presencia de sólo uno de los dos).

Los tratamientos conservadores tienen como objetivo reducir la contractura muscular (cuando está presente) o el estrés psicológico.

Las drogas de primera elección para los episodios de cefalea tensional, en pacientes de cualquier edad, son los AINE en las mismas dosis que las mencionadas para el manejo de la migraña.

En los casos de dolor crónico, puede intentarse el tratamiento con amitriptilina en las mismas dosis que con la migraña (esta droga ha demostrado ser eficaz en el 65% de los pacientes).

Al menos 5 ataques que cumplan los criterios b a d; b) Dolor severo unilateral orbital, periorbital y/o temporal de 15 a 180 minutos (3 hs) de duración (sin tratamiento); c) Cefalea asociada al menos a uno de los siguientes signos, presentes del mismo lado del dolor: 1. Congestión conjuntival, 2. Lagrimeo, 3. Congestión nasal, 4. Rinorrea, 5. Sudoración facial, 6. Miosis, 7. Ptosis, 8. Edema palpebral y d) Frecuencia de los ataques de 1 a 8 por día.

Para abortar el dolor, instaurar, en el momento del ataque, oxigenoterapia al 100% (7 litros/minuto), durante 10 a 15 minutos desde el comienzo del dolor. Otro tratamiento, utilizado para abortar el dolor es la administración de lidocaína al 4% por vía nasal del lado del dolor. También se puede utilizar ergotamina inhalatoria o sublingual que tiene una efectividad del 70-80%, en dosis similares a las usadas en la migraña. En algunos casos, es útil la instalación de un tratamiento profiláctico, que se suspenderá luego de dos semanas libres de síntomas. Entre las drogas utilizadas con fines profilácticos se encuentran: prednisona en dosis de 40 a 60mg/día, verapamilo, en dosis de 240 a 480mg/día ergotamina 1 a 2mg, 2 horas antes de acostarse cuando las crisis son nocturnas (se utiliza cuando los ataques son predecibles). En algunos casos resistentes a estos tratamientos ha resultado exitosa la administración de litio. Todas estas drogas se utilizan por vía oral.

Se caracteriza por la aparición recurrente de paroxismos de dolor unilateral, en áreas de distribución de una o más ramas del nervio trigémino. Los paroxismos duran 20 a 30 segundos como promedio, se reiteran con frecuencia durante el día, intercalándose entre ellos, intervalos libres de dolor. El tratamiento más eficaz es con carbamazepina, a una dosis de 100 a 200mg, dos a tres veces por día. La dosis de mantenimiento oscila entre los 400 y 800mg diarios. En los casos en que el dolor no remite, puede asociarse difenilhidantoína, 200 a 400mg diarios. Como última opción al tratamiento del dolor se encuentra el tratamiento quirúrgico, que consiste en la lesión selectiva del nervio con un electrodo de radiofrecuencia.

Se le debe recomendar al paciente que utilice dietas blandas, corte los alimentos en pequeños bocados y evite las comidas duras y los chicles. El calor local y los masajes sobre los músculos de la masticación pueden ayudar en la disminución de los síntomas. Cuando el dolor es importante se pueden utilizar AINEs a dosis habituales y, eventualmente, benzodioazepinas que, por su efecto miorrelajante, contribuyen a reducirlo. El uso de mordillos de descanso durante la noche es otra opción a tener en cuenta.

La IC es un síndrome clínico que se origina cuando existe una incapacidad ventricular para generar un volumen minuto adecuado a los requerimientos metabólicos tisulares.

1) Consejo al paciente y la familia: Instruir sobre los síntomas y signos que sugieren un empeoramiento de la IC y las pautas a seguir en el caso de que esto ocurra. Indicar control diario del peso corporal y consultar en caso de un incremento superior a 1.5 a 2.5kg en 2 días, 2) Corregir los factores agravantes o precipitantes, 3) Aconsejar realizar ejercicio físico regular (caminar o andar en bicicleta) en los pacientes con IC en clase funcional (CF) I a III. Desaconsejar: el ejercicio físico intenso y los ejerciios isométricos, 4) Aconsejar el abandono del tabaco, 5) Restringir la ingesta diaria de sodio, 6) Evaluar la restricción de líquidos (la restricción debe ser estricta en los casos de hiponatremia), 7) Limitar el consumo de alcohol, 8) Indicar las vacunas antigripal y antineumocóccica.

Indicados en todos los pacientes que tienen sobrecarga de volumen. Las tiazidas se utilizan en los casos de sobrecarga leve. Para la hidroclorotiazida se recomienda comenzar con 12.5 a 25mg diarios, en una única toma diaria (preferentemente por la mañana), con un rango de mantenimiento entre 12.5 y 50mg por día, según la respuesta del paciente. La dosis máxima recomendada es de 50mg por día.

Indicados en todos los pacientes asintomáticos con DSVI significativa (FE<40%), y todos los pacientes con IC en CF de I a IV deben recibir IECA.

La droga patrón es el enalapril. Debería iniciarse a dosis bajas (dosis de inicio: 2.5mg cada 12 horas) con el objetivo de llegar a 10mg cada 12 horas. La dosis máxima es de 20mg cada 12 horas.

Otros como lisinopril y perindopril presentan como ventaja que pueden administrarse una sola vez al día.

Indicada principalmente en los pacientes con IC, DSVI y fibrilación auricular (FA). En los pacientes con ritmo sinusal y DSVI sintomática que ya reciben diuréticos, IECA, la digoxina podría también ser útil ya que aumenta la tolerancia al ejercicio y la fracción de eyección.

Dosis: 1) En los pacientes estabilizados la dosis de inicio de digoxina y de mantenimiento es de 0.25mg/día, alcanzándose niveles terapéuticos en 5-7 días, 2) Pacientes menos estables: dosis de carga oral de 1-1.25mg en el primer día (en 4 ó 5 tomas) y luego continuar con 0.25mg/día en una toma. Se debe tomar un comprimido por día y no es necesario suspender la digoxina durante el fin de semana como suele hacerse y 3) En pacientes con mala función renal, trastornos de la conducción, bajo peso o ancianos: la dosis de mantenimiento debería ser 0.125mg/día.

Están indicados en los pacientes con DSVI en clase funcional II-III, clínicamente estables, que ya reciben tratamiento con IECA, diuréticos y, eventualmente, digitálicos. Su uso requiere un seguimiento estrecho por lo que estos pacientes deberían seguirse conjuntamente con el cardiólogo. Puede usarse metoprolol (dosis inicial, 12.5 mg/día en una o dos tomas, dosis máxima buscada 200mg/día, carvedilol, dosis inicial 6.25mg/día, en una o dos tomas, dosis máxima buscada 50mg/día o atenolol 12.5mg/día, dosis máxima buscada 50-100mg/día.

Indicada en pacientes con fibrilación auricular, trombos luego de un IAM o embolismo documentado.

Indicada en pacientes post IAM con arritmias ventriculares o baja fracción de eyección y en pacientes con severa DSVI en clase funcional III/IV (con o sin arritmias ventriculares). La dosis de carga es de 800mg/día (no es necesario dividir la dosis en varias tomas) durante 1 ó 2 semanas y la dosis de mantenimiento es de 200mg/día.

Las drogas de elección son los diuréticos y los nitratos.

La indicación de los diuréticos es similar a lo explicado para la DSVI.

El objetivo del uso de los nitratos es mejorar los síntomas del paciente, puede usarse el dinitrato de isosorbide, cuya dosis inicial es de 10mg, 3 veces por día (no se ha evaluado cuál sería la dosis óptima). Podría llegarse a una dosis máxima de 80mg, 3 veces por día, según necesidad. Otra opción válida, en los pacientes con problemas de adherencia al tratamiento, sería el uso de nitratos de liberación prolongada como el mononitrato de isosorbide, a dosis de 60mg por día.

Los bloqueantes cálcicos y los beta bloqueantes deben considerarse de segunda línea, luego de los diuréticos y los nitratos. La digital y la amiodarona NO están recomendados. Los IECA parecerían mostrar una tendencia a disminuir el riesgo de muerte y demorar la reinternación pero hay pocos ensayos que demuestren su efectividad en pacientes con DDVI.

Vértigo posicional benigno (VPB): el paciente con VPB consulta porque, cuando mueve la cabeza o cambia de posición, tiene la sensación de que las cosas dan vueltas a su alrededor o que él gira alrededor de las cosas (vértigo). Esta sensación puede ser muy intensa y acompañarse de náuseas y vómitos. Los síntomas mejoran si el paciente se queda quieto y, de hecho, el paciente está asintomático cuando no mueve la cabeza. En el VPB el paciente no tiene acúfenos, disminución de la audición ni nistagmus espontáneo. El único dato del examen físico que puede ser positivo es la maniobra de Barany (sensibilidad del 78%). El resto del examen físico es normal.

El tratamiento más útil es la indicación de ejercicios que permiten ir agotando el estímulo y logrando, progresivamente, que los síntomas disminuyan o desaparezcan. Puede agregarse tratamiento farmacológico sintomático (ver abajo). Sin embargo, su eficacia es dudosa.

Ejercicio 1: el paciente se acuesta en la cama, adopta la posición que le provoca el vértigo, espera a que se le pase, se sienta y repite el movimiento hasta que no le provoque más síntomas (habitualmente 5 veces); Ejercicio 2: el paciente se sienta en la cama y realiza movimientos reglados: llevar la cabeza hacia adelante y atrás 10 veces, hacia un costado 10 veces y luego hacia el otro lado. Este ejercicio se repite 3 a 4 veces por día.

Laberintitis, neuronitis vestibular o vestibulopatía periférica: el paciente con laberintitis también consulta por vértigo, que es intenso y frecuentemente asociado a náuseas y vómitos. A diferencia del VPB, los síntomas son constantes y no mejoran aunque se quede quieto. El paciente tiene nistagmus espontáneo y el resto del examen es normal. La maniobra de Barany es positiva. El tratamiento farmacológico sintomático es muy útil y necesario (ver más abajo). Cuando los síntomas son muy intensos se necesita el reposo en cama. Si los vómitos son tan severos que comprometen la hidratación, o el paciente no está en condiciones de manejarse solo, debe indicarse la internación. Es un cuadro de evolución benigna. Los síntomas disminuyen con el transcurso de los días y, por lo general, desaparecen antes de las 6 semanas.

Vértigo post-traumático: la aparición de un cuadro similar al VPB días o semanas después de un traumatismo de cráneo es común, sobre todo en pacientes mayores. La evolución es benigna y el tratamiento similar al VPB.

Enfermedad de Menière: episodios paroxísticos de vértigo intenso, no relacionados con las posiciones ni los movimientos, de minutos a horas de duración. Durante los ataques, el paciente presenta acúfenos, hipoacusia y sensación de oído lleno. La evolución es imprevisible. Existen formas autolimitadas, que se curan por completo luego de algunas crisis, sin llegar a la hipoacusia definitiva. Otras veces, la enfermedad evoluciona a lo largo de los años en forma de brotes, con intervalos asintomáticos de duración variable. Estos pacientes tienen hipoacusia fluctuante que evoluciona, con el transcurso de los años, hacia una hipoacusia irreversible. No existe un tratamiento claramente efectivo. Durante el ataque, suele indicarse reposo y tratamiento sintomático (ver abajo). En el período intercrisis habitualmente se utilizan diuréticos (hidroclorotiazida), pero la respuesta a este tratamiento es muy variable.

Cinetosis (motion sickness): se observa en los pacientes con una sensibilidad especial para algunos estímulos capaces de desencadenar cuadros vertiginosos: viajes en barco, avión, auto, etc. El tratamiento preventivo suele resultar efectivo si se inicia alrededor de una hora antes de la exposición al desencadenante. Los fármacos y su posología son similares a los del tratamiento del vértigo periférico (ver abajo). Si el estímulo va a durar varios días (por ej. un viaje en barco) no es necesario mantener el tratamiento ya que los síntomas suelen disminuir espontáneamente.

Es sólo sintomático y de efectividad variable. Puede utilizarse dimenhidrinato, en dosis de 50mg, 3 a 4 veces por día por vía oral. Puede tomarse con las comidas o con el estómago vacío. Otra opción es la escopolamina , en dosis de 2 a 4 comprimidos diarios o 10 a 40 gotas, 2 a 4 veces por día. Los parches de 1.5mg se cambian cada 3 días, y se colocan detrás de la oreja. Como todos los cuadros vertiginosos son autolimitados, hay que ir suspendiendo la medicación y evaluar si recurren los síntomas.

Dieta: la mayoría de los trabajos publicados no encontraron una correlación entre la dieta y este trastorno. Sin embargo, hay pacientes que empeoran con ciertos alimentos.

Cuidado de la piel: la limpieza o suciedad de la cara no se relaciona con el acné. Es importante advertir a los pacientes que la limpieza excesiva y el uso de cepillos o esponjas incluso puede agravarlo. Debe recomendarse lavar la cara sólo con las manos y usar jabones neutros (jabón blanco de lavar la ropa, jabón de glicerina) o ligeramente bactericidas. Evitar los cosméticos con base aceitosa. Indicar sólo maquillaje líquido o en polvo (no en crema). Contraindicar el apretado de granitos. El acné suele mejorar en verano y empeorar en invierno. No se recomienda la exposición prolongada al sol ni el uso de luz ultravioleta artificial.

Droga de elección: ácido retinoico. Mecanismo de acción: comedolítico. El tratamiento debe comenzar con concentraciones bajas: crema al 0.025% o gel al 0.01%. Se recomienda usar una pequeña cantidad en toda la cara, por la noche, antes de dormir. En las primeras dos semanas puede haber un ligero enrojecimiento, descamación y exacerbación del acné.

La evaluación recién debe hacerse a las 8 semanas. Si pasado ese tiempo el paciente mejoró, puede continuarse con la misma concentración. Si la mejoría fue parcial o leve, y la droga fue bien tolerada, puede usarse la misma concentración dos veces por día o aumentarla (crema al 0.05% o al 0.1% y gel al 0.025% o al 0.05%). Si no hubo mejoría, debe cambiarse el tratamiento. El ácido retinoico está contraindicado en el embarazo o en mujeres que planeen quedar embarazadas porque tiene un efecto teratogénico, también en pacientes con habitual exposición al sol o que no puedan utilizar protección solar mientras están utilizando esta droga.

a) Tratamiento local antibacteriano: si el acné es leve (comedones y algunas pápulas y pústulas), puede indicarse sólo tratamiento tópico. Este consiste en el uso de un agente antibacteriano local, que puede ser peróxido de benzoílo, eritromicina o clindamicina.

En la práctica, existen varios esquemas posibles para tratar el acné inflamatorio leve: 1) Peróxido de benzoílo solo (por la noche), 2) Peróxido de benzoílo por la noche y eritromicina o clindamicina por la mañana, 3) Peróxido de benzoílo por la noche y ácido retinoico por la mañana (esta opción es ideal cuando hay un gran componente mixto: pápulas y comedones), 4) Acido retinoico por la noche y eritromicina o clindamicina por la mañana (también pueden aplicarse los dos juntos) y 5) Eritromicina o clindamicina sola (por la mañana).

b) Tratamiento antibiótico por vía oral (VO): indicado si el acné inflamatorio no mejora luego de 8 semanas de tratamiento local, o si el paciente se presenta inicialmente con un acné inflamatorio extenso. Existen otras indicaciones relativas como en pacientes con acné y piel oscura que están desarrollando máculas hiperpigmentadas, en los que se aprietan los granitos en forma irresistible, pacientes con desempleo atribuido al acné y pacientes con acné leve, pero muy preocupados o deprimidos por este problema.

Tetracicilina: es la droga de primera elección por su eficacia y su bajo costo. La dosis es de 500mg, dos veces por día, y el comprimido debe tomarse media hora a una hora antes de las comidas, con un sorbo de agua (evitar la leche). Los antiácidos, el hierro y los lácteos pueden interferir con su absorción. Una vez iniciada, debe usarse durante 6 a 8 meses por lo menos. Si luego de 3 meses el paciente está peor o no mejora, debe rotarse el antibiótico (eritromicina en vez de tetraciclina o minociclina) y, si tampoco hay respuesta, indicar isotretinoína por vía oral.

Minociclina: es una droga muy efectiva. La dosis es de 100mg por día, en dos tomas de 50mg. Es más cara que la tetraciclina pero mucho más cómoda porque puede tomarse con las comidas (aunque la absorción es mayor si se toma media hora antes de las comidas, con un vaso de agua). Además, existe una fórmula de liberación sostenida de una toma diaria de 100mg.

Eritromicina: es una alternativa en pacientes que no puedan usar tetraciclina o minociclina, pero es menos efectiva y tiene mayor intolerancia gastrointestinal. La dosis es de 500mg, dos veces por día.

Este tipo de acné debe tratarse en forma agresiva porque deja cicatrices importantes. El tratamiento de elección es la isotretinoína por vía oral. Esta droga puede curar a aproximadamente el 70% de los pacientes con acné. La dosis es de 0.5 a 1mg/kg/día por 4 a 6 meses (el 15 % de los pacientes requiere mayor tiempo). La tasa de recidiva es del 31% a los 9 años y el retratamiento es seguro. Algunos pacientes requieren 3 a 5 cursos. Esta droga está absolutamente contraindicada en las mujeres que puedan quedar embarazadas. Otras indicaciones de la isotretinoína por vía oral son: 1) Pacientes con acné que han respondido relativamente bien al tratamiento convencional pero que no han mejorado como el paciente quisiera o que han recaído rápidamente al dejar el tratamiento antibiótico por vía oral, 2) Pacientes que tienen foliculitis por Gram negativos como complicación del tratamiento antibiótico por vía oral y 3) Pacientes dismorfofóbicos: son pacientes con acné leve o moderado pero que están tan severamente obsesionados por este trastorno que no pueden llevar una vida normal.

Si la respuesta es buena puede evaluarse al paciente cada 4 meses. El tratamiento del acné se extiende por los años que dura la entidad (habitualmente desde los 14 a los 20 años). La mayoría de los pacientes con acné inflamatorio que desean mantenerse libres de lesiones requieren tratamiento tópico siempre y cursos anuales de 6 a 8 meses con alguno de los antibióticos por vía oral mencionados. El médico de familia debería derivar al dermatólogo a todo paciente con acné cicatrizal, con quistes, o que no ha mejorado luego de 2 a 3 meses de tratamiento.

Los agentes antimicóticos tópicos que más se utilizan en la actualidad son los imidazoles y las alilaminas. La duración del tratamiento varía según el tipo y extensión de las lesiones. Suele ser de dos a seis semanas. Se recomienda suspender el tratamiento dos semanas después de la desaparición de las lesiones.

Imidazoles: inhiben la síntesis de ergosterol. Son todos igualmente efectivos. El ketoconazol, el oxiconazol y el sulconazol permanecen más tiempo en los tejidos y pueden usarse una vez por día. El clotrimazol, el miconazol y el econazol deben usarse dos veces por día.

Alilaminas: inhiben la síntesis de ergosterol pero tienen un ligero efecto antiinflamatorio. La droga más conocida de este grupo es la terbinafina. Debido a que persisten mucho tiempo en la piel, pueden aplicarse sólo una vez por día, y muy poca cantidad de crema es eficaz.

Nistatina: aumenta la permeabilidad de la membrana celular de la levadura y se usa exclusivamente para las infecciones por Cándida. Las cremas con nistatina pueden causar dermatitis por contacto.

Otros antifúngicos tópicos: violeta de Genciana: (efectivo y económico pero puede irritar la piel, permanganato de potasio: útil para la Cándida, ácido undecilénico y tolnaftato: efectivos y poco tóxicos. Tienen casi la misma eficacia para tratar el pie de atleta que los imidazoles.

La asociación entre antifúngicos locales y corticoides tópicos es muy común, pero su uso es controvertido. El corticoide tópico es muy útil para tratar la inflamación, pero el uso prolongado de corticoides tópicos potentes puede causar efectos adversos como atrofia cutánea, sobrecrecimiento fúngico, estrías, eritema, telangiectasias, y no permitir la curación de la infección. Esto determina que sólo puedan asociarse estas dos drogas en la etapa inicial del tratamiento de las micosis (5 a 7 días) y que el médico deba siempre explicarle al paciente los riesgos del uso crónico para evitar la ulterior automedicación.

Indicaciones: infecciones muy extendidas, lesiones en el cuero cabelludo, en la cara, en las uñas, en las palmas y en las plantas, o para cualquier lesión que no responda adecuadamente al tratamiento tópico. La duración del mismo, con cualquiera de las drogas que mencionaremos abajo, depende del tipo de lesiones tratadas (ver luego), y varía de 2 a 6 semanas para las lesiones de la piel, y de 3 a 4 meses para la afección ungueal.

Ketoconazol: es efectivo tanto para los dermatofitos como para las levaduras. Se recomienda tomarlo con las comidas para mejorar la tolerancia gastrointestinal. La dosis habitual por VO es de 200mg por día, en una sola toma diaria.

Itraconazol: aparentemente, sería menos hepatotóxica que el ketoconazol y, por ende, más segura para su uso prolongado. La dosis habitual por VO es de 100mg por día, en una sola toma diaria.

Terbinafina: es muy efectiva contra todos los dermatofitos, pero no tanto para la Cándida. La dosis habitual es de 250mg por día, en una sola toma diaria. No es necesario solicitar análisis de laboratorio para monitorizar el tratamiento.

Fluconazol: es particularmente efectivo para las candidiasis, aunque su espectro antimicótico es similar al del ketoconazol. Se puede tomar con los alimentos.

Griseofulvina: inhibe la mitosis fúngica actuando sobre la estabilidad de los microtúbulos. Actualmente ha sido reemplazada por las drogas mencionadas arriba porque tarda mucho tiempo en hacer efecto. Su uso está restringido a los niños, en quienes se usa básicamente para la tiña del cuero cabelludo o para tratar lesiones extensas por otros dermatofitos (el único de importancia en los niños es el Microsporum canis). La dosis usual es de 10 a 15mg/kg/día, en dos tomas diarias. Se absorbe mejor con las comidas (cuanto más grasosas mejor).

Aquí se comentan las indicaciones y datos útiles para la prescripción en cada entidad. Los detalles de dosificación, efectos adversos, interacciones y contraindicaciones se encuentran en las descripciones de las drogas arriba.

Debe usarse tratamiento tópico. Si la afección es muy extensa puede usarse ketoconazol, itraconazol o terbinafina por VO a dosis habituales durante 15 días. La micosis plantar no responde al tratamiento tópico y sólo puede curarse utilizando la VO. Las drogas recomendadas son el itraconazol a dosis habituales durante 30 días (o dos tomas diarias de 200mg durante 7 días) o la terbinafina a dosis habituales durante 14 días.

Datos útiles: la micosis de los pliegues suele ser recidivante y difícil de erradicar. Sugerimos indicar: a) Recomendaciones generales: secarse bien los pliegues con una toalla seca después de bañarse, utilizar ropa interior de algodón, usar calzoncillos tipo boxer (no slip), no usar calzado apretado ni abotinado y b) Tratamiento específico: utilizar crema antimicótica (una o dos veces al día, según la elegida) hasta que la lesión haya curado. Luego, usar la crema dos semanas más. Si no hay respuesta, debe indicarse un micológico directo y un cultivo por la eventualidad de que se trate de otra entidad. Si las lesiones son muy extensas o muy recalcitrantes, puede indicarse tratamiento VO.

a) Lesiones distales, localizadas en una o dos uñas, causadas por dermatofitos o por Cándida: pueden tratarse con lacas de tioconazol al 28% y ácido undecilénico, dos veces por día o de amorolfina, una vez por semana. La laca se aplica en la uña como cualquier esmalte y se deja. Una vez por semana puede limarse la uña afectada (tasa de curación: 50%).

b) Lesiones con compromiso proximal o que están localizadas en más de dos uñas: no responden al tratamiento local. Droga de elección: terbinafina por VO a dosis habituales durante 3 a 4 meses (tasa de curación 80 al 95%). Esta droga no es muy efectiva para la candidiasis ungueal.

c) En las onicomicosis extensas por Cándida, puede indicarse fluconazol, una dosis semanal de 150mg por VO, durante tres meses.

d) La paroniquia candidiásica crónica puede tratarse con cualquier crema antifúngica, dos veces por día, durante 6 meses. Si la paroniquia es muy severa, también puede usarse la VO (itraconazol o fluconazol). Algunos autores recomiendan asociar un curso de antibióticos por VO (eritromicina, cefalexina, etc.) ya que suele coexistir una infección bacteriana por Pseudomonas.

Localizada: cremas antifúngicas. Extensa o muy dispersa (más frecuente): es más cómoda la VO. Puede usarse ketoconazol, un comprimido de 200mg, una vez por día por 10 días o 10ml de suspensión oral de adultos (este esquema puede repetirse con un descanso de 10 días) o itraconazol, 200mg en una toma diaria (dos comprimidos de 100mg), por 7 días. También puede friccionarse el cuerpo con un champú de ketoconazol al 2% o de sulfato de selenio dejando actuar el producto entre 10 y 30 minutos antes del baño, durante 15 días. Luego del tratamiento, las manchas de la PV pueden persistir durante varios meses hasta que la piel se repigmenta. Casi la mitad de los pacientes con PV recidivan. Muchos de ellos requieren terapia de mantenimiento. En este caso, el paciente puede repetir el tratamiento a demanda o utilizar los siguientes esquemas profilácticos: a) Tomar un comprimido de 200mg de ketoconazol los días 1, 2 y 3 de cada mes, durante seis meses, b) Friccionar el cuerpo una vez por semana con los champúes y la forma mencionados arriba y c) Mandar a preparar la siguiente loción que debe friccionarse por la noche, una vez por semana: Tiosulfato de sodio 25, ácido salicílico 1, propilenglicol 10, alcohol isopropílico 10, agua 100.

La candidiasis cutánea del adulto puede tratarse en forma tópica con cremas con nistatina o con imidazoles, dos veces por día, hasta que la lesión desaparezca (2 a 3 semanas). Para que mejore más rápidamente, puede asociarse un corticoide tópico los primeros 5 días. Si este tratamiento no es efectivo puede usarse itraconazol o fluconazol por VO durante 10 a 14 días. Para la balanopostitis también puede ser útil indicar una cucharadita de borato de sodio en agua tibia. Para la candidiasis del pañal en los lactantes se recomienda: a) Lavar la cola una vez por día con jabón neutro, b) Secar bien el pis y luego aplicar un antiséptico y c) Sacar la caca con un algodón embebido en óleo calcáreo y luego aplicar un antifúngico local. Las pastas son mejores que las cremas porque no se van con la humedad.

Tiña del cuero cabelludo: griseofulvina por VO durante 6 semanas (la duración depende de la evolución), pasadas las cuales debe realizarse un nuevo cultivo. Se recomienda continuar con la medicación hasta dos semanas más después del último cultivo negativo. El niño puede volver a la escuela pasados 10 días de haber comenzado a recibir la droga; tiña de la cara: se recomienda la VO ya que el tópico suele ser inefectivo. Puede usarse ketoconazol, itraconazol o terbinafina a dosis habituales durante 15 días; tiña de la mano: siempre requiere tratamiento por VO por 30 días. Se recomienda usar itraconazol o terbinafina a dosis habituales, y evitar el ketoconazol; tiña del cuerpo: puede ser local si las lesiones no son extensas, o por VO si son extensas. Puede usarse ketoconazol, itraconazol o terbinafina a dosis habituales durante 15 días (recordar que, en los niños, la única droga autorizada para el tratamiento por VO es la griseofulvina).

La base del tratamiento de la DC está en la identificación y la posterior eliminación del agente que la provoca.

1) Baños y compresas húmedas. En las lesiones localizadas, se recomienda aplicar una compresa astringente, durante no más de cinco días, para evitar el resecado de la piel. Una forma de prepararlas es con sulfato de aluminio, se disuelve un sobre en un cuarto litro de agua y se aplica en forma de compresas húmedas, dos o tres veces por día.

2) Emolientes: Su uso está muy recomendado en la dermatitis atópica, en la dishidrosis y en la DC crónica. Son cremas que mantienen la humedad y suavizan la piel. Si se les agrega urea al 5% o ácido láctico al 2% funcionan, además, como atrapadores del agua.

3) Corticoides tópicos (CT): son muy útiles porque aceleran la curación y alivian rápidamente los síntomas.

4) Corticoides sistémicos: en lo posible no deben usarse. Sin embargo, son muy útiles y se indican en la DC aguda severa ya que 'cortan' rápidamente la inflamación, en la DC aguda con vesículas o bullas o cuando están comprometidos los genitales o áreas extensas de la cara. La dosis de prednisona por VO es de 0.7mg/kg/día, y puede disminuirse en dos semanas.

5) Antibióticos: la piel afectada por la dermatitis es más propensa a sobreinfectarse con bacterias u hongos. En caso de impetiginización (costras color miel) se usan antibióticos por VO, como las cefalosporinas de primera generación (cefalexina).

6) Antihistamínicos: alivian el prurito pero nunca lo calman del todo. La hidroxicina parecería tener un efecto especial sobre la piel. La dosis es variable y se utiliza la vía oral.

a) Reducir o evitar la exposición al agente irritante, tanto en el trabajo como en la casa. b) Evitar el trabajo con las manos mojadas, c) Cuando se trabaja con agua, sacarse los anillos, usar guante doble (un guante blanco de algodón y arriba un guante de goma común), y evitar el agua muy caliente, d) No lavarse las manos muy frecuentemente, e) Lavarse las manos con jabones suaves, agua tibia, y secarse muy bien, especialmente entre los dedos, f) Usar siempre un emoliente después del lavado, g) Usar guantes cuando hace frío, o en ambientes con mucho polvo.

El tratamiento se basa en el uso de CT y de emolientes a demanda, usando los primeros para el brote y los segundos como mantenimiento. Un tratamiento empírico que le da resultado a algunos pacientes es el baño de tabaco (hervir un paquete de tabaco en una olla con 3 litros de agua, se guarda ese líquido en la heladera y se usa para hacer baños de 10 minutos, dos o tres veces por día). En casos severos, puede hacerse un curso corto de corticoides por VO. También es efectiva la fototerapia con psoralenos (PUVA).

Medidas generales: mantener el área del pañal lo más seca posible, recomendar el uso, en lo posible, de pañales descartables, cambiarlos con frecuencia, usar óleo calcáreo o aceite de cocina común cada vez que se limpia la caca (limpiando de adelante hacia atrás) y lavar la cola sólo una vez por día con jabones suaves y neutros (jabón de glicerina o blanco de lavar la ropa). Lo ideal, sobre todo en verano, es dejar al bebé desnudo para que se cure rápidamente. Si se usan pañales de tela, debe recomendarse lavarlos con jabón blanco y ponerles vinagre en el enjuague. Tratamiento específico: aplicar crema después de limpiar la caca con óleo, y antes de poner el nuevo pañal. Lo que hacen todas estas pastas es proteger la piel de la humedad crónica. Si el médico considera que hay, además, invasión por Cándida, debe agregarse una pasta antifúngica y, si las lesiones se impetiginizan, puede agregarse pasta blanca. Si la inflamación es severa pueden usarse CT como la hidrocortisona, teniendo en cuenta todos los recaudos del uso de estas drogas.

Manejo de la caspa: lavado periódico con un champú efectivo. Pacientes sin costras: lavado diario con un champú con ketoconazol al 2%. Una vez que la caspa está controlada (no hay más caspa o hay muy poca) el paciente puede intentar usar el mismo champú día por medio, y luego cada tres días, cada cuatro, etc., hasta encontrar cuál es su necesidad individual. Pacientes con mucha descamación o que tienen costras: suelen no responder al ketoconazol y requieren champúes 'más fuertes' (coaltarados o con sulfato de selenio). Si luego de un mes, el tratamiento con estos champúes no es efectivo (es habitual que esto ocurra en los pacientes con muchas costras) puede agregarse una loción de un CT de alta potencia. Se aplican dos o tres gotas por día en las regiones afectadas del cuero cabelludo luego del lavado con champú. Una vez controlado el cuadro, el CT se retira y se reinstala si hay un brote.

Manejo de las lesiones en la cara y el cuerpo: el lavado con los champúes citados mejora la DS de la cara. También puede agregarse una crema antifúngica local, dos veces por día Si con estas medidas las lesiones no mejoran y están muy eritematosas, puede agregarse hidrocortisona al 1%, o asociarse esta droga con un antifúngico. En la cara y en el cuerpo, es mejor usarla en forma de crema y, en la barba, bigote, conducto auditivo externo y cejas, en forma de loción. El CT debe usarse sólo durante algunos días (no más de una semana), y en poca cantidad. Puede aplicarse hasta dos veces por día y, una vez mejorado el cuadro, debe volverse a la crema con ketoconazol para prevenir las recurrencias.

La DS infantil se cura (con o sin tratamiento) en aproximadamente 6 semanas. Las lesiones del cuero cabelludo (las más frecuentes) pueden no tratarse, reasegurar a los padres y explicarles que se van solas o indicarse la descostración con aceite de cocina o lociones coaltaradas que se dejan actuar 3 horas y luego se descostra raspando con una tarjetita. En la piel, deben usarse básicamente emolientes, evitar el jabón y utilizar, eventualmente hidrocortisona al 1%.

El tratamiento de la DA se basa en el uso de CT de alta potencia durante algunos días y luego, cuando el cuadro ya está controlado parcialmente, se rota a un CT de baja o de mediana potencia más un emoliente, dos veces por día. Lo ideal es usar sólo emolientes periódicamente después del baño. En la cara y en los niños sólo puede usarse hidrocortisona al 1%. El uso prolongado de CT puede causar taquifilaxia. Esta puede evitarse usando los CT de alta potencia sólo en los brotes, y emolientes cuando la dermatitis está un poco mejor. Los pacientes que no responden al tratamiento mencionado pueden intentar con fototerapia con psoralenos (PUVA) e incluso con ciclosporina. No deben usarse corticoides sistémicos. Deben evitarse factores externos que exacerban la DA como los irritantes, los jabones fuertes, el mojado y secado frecuente de la piel y el contacto con indumentaria áspera (ej. lana). Hay que evitar los alergenos respiratorios y ciertos alimentos puede ser importante en casos aislados. Algunos pacientes con DA se sobreinfectan (impetiginización) y requieren antibióticos por VO.

Recomendaciones generales: a)Tratar al paciente y no al eccema, b) Evitar prometer la curación completa. c) Ser realista en cuanto a la factibilidad de la aplicación de los tratamientos indicados, d) Asegurarse de que el paciente comprenda cómo hacer el tratamiento, e) Recomendar usar básicamente emolientes para mantener la piel blanda y poco jabón para no resecarla, f) Asegurarse de que el paciente (o los padres) comprenda muy bien el efecto y el uso apropiado de los CT.

El tratamiento es con emolientes y CT de alta potencia. Si es recurrente puede usarse un CT de mediana potencia cada tres días como profilaxis. En los casos muy severos puede usarse fototerapia con psoralenos (PUVA).

Indicaciones quirúrgicas: retención urinaria y cualquiera de las siguientes condiciones que sean claramente secundarias a la HPB: síntomas intratables, infección urinaria recurrente o persistente, macrohematuria persistente o recurrente, residuo postmiccional muy elevado, cambios en los riñones, uréteres o vejiga causados por la obstrucción, litiasis vesical, flujo urinario muy bajo e insuficiencia renal.

El concepto más importante es recordar que la HPB es una entidad cuyo manejo es sintomático y que en los pacientes con sintomatología leve, lo ideal es mantener conducta expectante (si desean un tratamiento activo, probablemente la mejor opción sea la fitoterapia, aunque algunos autores sugieren que los pacientes con síntomas leves y próstatas grandes podrían beneficiarse con el finasteride a largo plazo) y, en los pacientes con síntomas moderados o severos, hay que ofrecer las tres opciones (expectante, tratamiento médico y tratamiento quirúrgico) para que el paciente, luego de evaluar cuánto le molestan los síntomas y de discutir con su médico las distintas opciones, incluyendo riesgos y beneficios de cada una, elija una de ellas.

Implica no realizar un tratamiento activo pero monitorizar el curso de la enfermedad y reevaluar periódicamente al paciente. La probabilidad de que los síntomas mejoren con la conducta expectante es del 30% al 55% (igual que el placebo).

Si el paciente elige tratamiento médico, la droga de elección para mejorar los síntomas es la terazosina. Los descongestivos prostáticos son efectivos, no tienen efectos adversos, pero su beneficio es más controvertido. El finasteride se utiliza para reducir el tamaño prostático en los pacientes sintomáticos con próstatas grandes. En estos pacientes, puede indicarse finasteride y a bloqueantes en forma conjunta como tratamiento inicial, y luego de un año se saca el a bloqueante y puede dejarse el finasteride.

Bloqueantes alfa₁ (a₁) adrenérgicos

La droga más utilizada es la terazosina. La dosis usual es de 5 a 10mg por día. La vida media es de 12 horas, pero puede administrarse en una sola toma diaria, preferentemente antes de dormir (para evitar la hipotensión ortostática). Se recomienda iniciar el tratamiento en forma escalonada antes de dormir, comenzando con 1mg, y luego aumentando lentamente a 2mg, 5mg y 10mg (hasta una dosis máxima de 20mg), según la respuesta del paciente. La respuesta terapéutica es relativamente rápida (algunas semanas). La mejoría sintomática es del 40% al 86%. Es una excelente opción farmacológica en los pacientes hipertensos en los que, además de controlar los síntomas de la HPB, puede funcionar como droga antihipertensiva. En los normotensos, el efecto hipotensor es muy leve y no dificulta su uso.

La doxazosina no difiere mayormente de la terazosina aunque algunos autores sugieren que, como su vida media es más larga (22 horas), tendría menos efectos adversos. La dosis usual es de 2 a 4mg por día, en una única toma antes de dormir. Dosis inicial: 1mg. Dosis máxima: 8mg. La tamsulosina es un bloqueante selectivo de los receptores a_1A (este subtipo de receptores a₁ estaría sólo en la próstata). La eficacia de esta droga es similar a la de las otras dos. La dosis es de 0.4mg por día, en una toma diaria, y no es necesario titularla ni prescribirla antes de dormir. La dosis máxima es de 0.8mg.

Se indica sólo en los pacientes con próstatas grandes (>40cc). La dosis es de 5mg por día, en una única toma diaria, y se puede tomar en cualquier momento del día.

Hay más de 30 compuestos. Los más utilizados son la Serenoa repens, el Pygeum africanum y el b sistosterol. No se conoce bien su mecanismo de acción. Se sugiere que la S. repens tendría un efecto antiestrogénico, antiandrogénico y/o antiinflamatorio y que sería más efectiva que el placebo. Los efectos adversos de la fitoterapia en general son casi iguales a los del placebo.

La cirugía es el tratamiento que ofrece la mejor respuesta sintomática pero, a su vez, es el que tiene el mayor riesgo de complicaciones.

La resección transuretral (RTU) es la técnica quirúrgica más utilizada. La probabilidad de mejoría sintomática es del 75 al 96%. La intervención es breve, se utiliza anestesia peridural o general y se extrae tejido prostático por vía uretral. El alta puede darse a los 2 ó 3 días. La complicaciones asociadas con la RTU se presentan en el 5% al 30%. Las complicaciones tempranas son el sangrado (que puede persistir por seis semanas) y la infección. Las complicaciones tardías son: estrechez uretral, contractura del cuello vesical e incontinencia (0.7% a 1.5%). La complicación tardía más frecuente (66% de los pacientes operados) es la eyaculación retrógrada.

Existen otras técnicas quirúrgicas como la incisión transuretral (ITU), láser, radiofrecuencia y electrovaporización transuretral. La prostatectomía a cielo abierto se usa para próstatas excesivamente grandes (>de 50cc) o cuando hay patología vesical asociada (litiasis, divertículos). Luego de cualquiera de los procedimientos quirúrgicos mencionados queda tejido prostático remanente, por lo que el paciente puede presentar, a largo plazo, CP o HPB recidivada.

Valores normales de APE según la edad: de 40 a 49 años: hasta 2.5ng/ml, de 50 a 59 años: hasta 3.5ng/ml, de 60 a 69 años: hasta 4.5ng/ml y de 70 a 79 años: hasta 6.5ng/ml. Velocidad de APE: un aumento de más del 20% (o más de 0.8ng/ml/año) indica un mayor riesgo de malignidad; Densidad del APE: una densidad >0.15ng/ml/cm3 es muy sugestiva de CP, Porcentaje de APE libre: cuanto menor es el porcentaje de APE libre, mayor es el riesgo de CP. Los valores de corte están entre el 15% (menor sensibilidad y mayor especificidad) y el 30% (mayor sensibilidad y menor especificidad).

Estadio A = T1 No Mo = incidental; Estadio B = T2 No Mo = tumor limitado a la próstata en el tacto rectal; Estadio C = T3 y T4 No Mo = tumor invasivo localmente; Estadio D = CP diseminado o metastásico.

La mayoría de los especialistas de los EE.UU. y de la Argentina recomiendan ser agresivos y sugieren ofrecer: tratamiento agresivo (cirugía o radioterapia) a los pacientes con una expectativa de vida de más de 10 años (menores de 70 años) y estadios T1 y T2; tratamiento conservador (conducta expectante y eventual hormonoterapia) a los mayores de 75 años o a pacientes menores de 75 años con muchas condiciones de co-morbilidad (otras enfermedades) cuya expectativa de vida sea baja; tomar la decisión de tratar en forma activa o tomar conducta expectante según cada caso individual en los pacientes entre 70 y 75 años y, en los estadios T3 y T4, probablemente la mejor opción sea la radioterapia asociada o no a la hormonoterapia.

Es importante destacar que los autores europeos recomiendan ser menos agresivos y sugieren ofrecer conducta expectante en la mayoría de los casos.

Tumor localizado: el tratamiento es controvertido. Opciones: a) Cirugía (prostatectomía radical retropúbica): es el tratamiento más recomendado en los pacientes menores de 70 años (o con una expectativa de vida mayor a 10 años) y el que más posibilidades ofrece de cura a largo plazo. Permite una estadificación precisa y un buen control local del tumor. La principal complicación es la disfunción sexual eréctil (25 a 75%) que se produce porque se secciona el paquete vasculonervioso que permite la erección. Otras complicaciones son la incontinencia urinaria (10%) y la estrechez uretral (5%). Además, existen complicaciones de toda cirugía pelviana, como la trombosis venosa profunda, la perforación abdominal con necesidad posterior de colostomía y la muerte (1%). Requiere una internación de 2 ó 3 días y un período de recuperación de un mes; b) Radioterapia: es igual de efectiva para curar el CP que la cirugía, al menos en los primeros diez años. Se recomienda en pacientes en los cuales está contraindicada la cirugía mayor (mayores de 70 años). No requiere internación ni anestesia y no hay riesgo de incontinencia urinaria. Se administra una sesión de rayos todos los días, por 4 a 6 semanas. Tiene como principal dificultad el manejo del paciente con biopsia positiva postradioterapia y la menor exactitud de la estadificación ya que no puede hacerse linfadenectomía porque dificulta el tratamiento. Tiene como principales complicaciones: cansancio, disfunción sexual eréctil (20-50%), cistitis crónica (10-15%) y rectitis crónica (10%). La radioterapia puede aplicarse en forma externa o interna (radioterapia intersticial); c) Conducta expectante (o sea, no hacer ningún tratamiento y seguir clínicamente al paciente): algunos estudios demuestran que ésta determina una mejor calidad de vida que el tratamiento agresivo.

Tumor metastásico: en el estadio D, el tratamiento es paliativo. La terapéutica se basa en el tratamiento hormonal cuyas opciones son: orquiectomía, leuprolide (un análogo de la LHRH que actúa inhibiendo la secreción de FSH y LH) y flutamida (un antiandrógeno).

Todos estos trastornos pueden tratarse con AINEs por vía oral (referirse al capítulo de dolor) o local (parches y geles) durante 15 días, o con inflitraciones o recurriendo a la fisioterapia. La decisión de realizar una inflitración como tratamiento inicial depende de la práctica del médico y de las carácterísticas del paciente pero, últimamente, hay evidencia de que la infiltración puede ser el tratamiento inicial de elección para la mayoría de estos trastornos. En todos los casos, si quedan dudas o el tratamiento inicial falla, es conveniente realizar una consulta con un reumatólogo o un ortopedista.

Epicondilitis (codo de tenista) y epitrocleitis (codo del golfista): Infiltración: 1 a 2ml de hexacetonida de triamcinolona (5mg por mililitro) en el lugar de máximo dolor. Evitar las actividades que producen dolor, usar codera, aplicar hielo en forma local durante 15 minutos, 2 a 3 veces por día.

Bursitis olecraneana: su tratamiento depende de la causa que la originó. Siempre hay que realizar una punción para descartar una infección o un ataque de gota. Si el líquido es claro puede realizarse un tratamiento local con hielo, indicarse un AINE por 10 a 14 días y reposo por una semana o puede infiltrarse la articulación con corticoides. Si el líquido es turbio debe sospecharse una infección y debe cultivarse y comenzar con un tratamiento antibiótico empírico que cubra Estafilococo dorado. Nunca debe infiltrarse la articulación si se sospecha una infección.

Tendinitis de De Quervain: inmovilización del pulgar y la muñeca con una férula y dos semanas de tratamiento con AINE. Si el dolor no cede (algunos autores sugieren indicarla apenas comienzan los síntomas) puede infiltrarse la vaina tendinosa con un corticoide. Si luego de tres infiltraciones el dolor no cede, hay que considerar la cirugía.

Dedo en gatillo (dedo en resorte): en el tratamiento inicial se puede indicar una férula para inmovilizar el dedo por 10 a 14 días y, si el dolor es importante, un tratamiento corto con AINEs. Si el dolor continúa, la infiltración con corticoides puede ser una alternativa, sólo reservándose la cirugía para aquellos pacientes que no mejoran (incisión liberadora a nivel de la vaina estenosada, sin extirpar nunca el nódulo).

Ganglión (quiste sinovial): debido a su curso benigno, sólo se recomienda la extracción quirúrgica en los que son muy grandes o molestos.

Contractura o enfermedad de Dupuytren: los tratamientos convencionales (extensiones de los dedos con masajes o con férulas, el calor, el ultrasonido o los AINE) no son efectivos. La cirugía aparece como único tratamiento, aunque no es siempre resolutiva ya que puede recidivar.

Bursitis trocantérea: en la mayoría de los casos el paciente requerirá una infiltración de la bursa con corticoides, logrando, de esta manera, calmar rápidamente el dolor en el 90% de los casos.

Bursitis prepatelar (pre-rotuliana): debe realizarse una punción para descartar una infección o un ataque de gota. Si el líquido es claro se realiza un tratamiento local con hielo, un AINE por 10 a 14 días y reposo por una semana. Si persiste el dolor se puede realizar una infiltración con corticoides. Si el líquido es turbio (sospechoso de infección) se debe cultivar y comenzar con tratamiento antibiótico empírico (el germen más frecuente hallado es Estafilococo dorado).

Bursitis anserina (tendinitis de la pata de ganso): el tratamiento consta en hielo, AINE y reducir o sustituir la actividad que la exacerbe. La infiltración con corticoides sólo se realiza si el dolor no mejora con tratamiento o si el dolor nocturno es intolerable.

Tendinitis aquiliana: el tratamiento consta de un programa de ejercicio de estiramiento (apoyando las palmas en la pared, se estira un miembro inferior con la planta apoyada en el piso mientras el otro miembro inferior está flexionado 90°, se ejerce presión estirando el tendón de Aquiles por 10 segundos y se descansa), un AINE para disminuir la inflamación, o baños de contraste (consisten en colocar dos recipientes con agua, uno con hielo y otro con agua caliente y sumergir el pie durante 30 segundos en cada recipiente en forma alternante durante 5 minutos).

Fascitis plantar: el 95% de los pacientes mejoran con el uso de una talonera de siliconas o de goma, baños de contraste (ver en tendinitis aquiliana), AINE, hielo, calzado deportivo para disminuir la inflamación y ejercicios de estiramiento del tendón de Aquiles y de la fascia plantar (estando parado, sujetándose con las dos manos en una silla y colocando los dos pies juntos, se realiza una flexión con las dos rodillas, dejando las plantas apoyadas el mayor tiempo posible en el piso durante el ejercicio. El paciente debe sentir cómo se estiran las plantas de los pies. Sostener la tensión por diez segundos y descansar). Si luego de 8 semanas persiste el dolor puede infiltrarse con corticoides. Si los síntomas persisten más de 6 meses, o no hay mejoría, hay que interconsultar a un ortopedista para una eventual resolución quirúrgica.

El paciente debe recibir información adecuada en cuanto a que la fibromialgia no acorta la vida y no produce deformidad. Debe recomendarse evitar la cafeína y el alcohol, y promover la reducción del estrés. El paciente debe tomar una actitud activa como realizar ejercicio físico aeróbico regular. Los beneficios pueden tardar meses en aparecer (explicar esto para evitar el abandono). El ejercicio más adecuado es el aeróbico, con un incremento gradual de su intensidad (caminar, nadar, bicicleta, correr, etc.). La droga de elección para el manejo sintomático de la fibromialgia es la amitriptilina (ver el capítulo de ansiedad y depresión).

La base de todo tratamiento para la OA comienza con la educación (lograr compromiso personal y familiar), el mantenimiento de un peso óptimo y la realización de ejercicio: son útiles los ejercicios que aumentan la fuerza muscular. El calzado debe ser de horma ancha, con una suela acolchada, siendo el ideal una zapatilla deportiva de suela ancha. La fisiokinesioterapia permite preservar el rango de movimiento, aumentar la fuerza muscular y resolver la contractura muscular acompañante que, muchas veces, es la causa del dolor. La aplicación de calor en la articulación afectada también puede reducir el dolor. La onda corta y el ultrasonido son procedimientos costosos y no aumentan los beneficios que se consiguen con el ejercicio. Aún no hay evidencia suficiente como para avalar el uso de láser, la acupuntura, la estimulación transcutánea o la aplicación de campos electromagnéticos (magnetoterapia).

Tratamiento farmacológico (ver capítulo de tratamiento del dolor)

Se reserva para los pacientes en los que el resto de las medidas no logran disminuir los síntomas. El principal objetivo es disminuir el dolor y, debido a que la OA es una enfermedad crónica, el medicamento elegido debe ser seguro (menos efectos adversos) y accesible (económico, práctico, etc.). Lo ideal es el paracetamol. Los opiáceos se reservan sólo para los pacientes con una exacerbación aguda que no responden a dosis máximas de AINEs y se recomienda utilizarlos por períodos cortos de 1 ó 2 días. La capsaicina tópica demostró ser eficaz para disminuir el dolor en la OA de rodilla.

La infiltración intraarticular con corticoides se reserva para los pacientes con un componente inflamatorio asociado (líquido intraarticular) o en los casos en los que el dolor no calma con el tratamiento por vía oral. Su uso es limitado, no recomendándose más de tres infiltraciones por año. Los pacientes con artritis persistente, inestabilidad, mala alineación en las articulaciones que soportan peso, dolor o incapacidad severos y los que no responden al tratamiento deben evaluarse en conjunto con el ortopedista para decidir la necesidad de una tratamiento quirúrgico (prótesis total o artrodesis).

Manejo del ataque agudo de gota (ver capítulo de tratamiento del dolor)

En el ataque agudo sólo se debe tratar el dolor y recién pasado éste debe evaluarse la indicación de un tratamiento crónico para disminuir la uricemia. El tratamiento de primera elección para calmar el dolor es con AINEs a dosis habituales. Luego de la respuesta inicial (suele ser rápida) se recomienda reducir la dosis a la mitad y continuar con el tratamiento hasta la remisión total del ataque (generalmente se produce a los 7 días).

Una alternativa para pacientes que no pueden recibir AINEs es la colchicina (no se utiliza como tratamiento de primera elección ya que su uso está limitado por la tasa de efectos adversos gastrointestinales y por el riesgo de intoxicación).

Los corticoides administrados por vía oral o intramuscular son una alternativa efectiva para los pacientes con dolor que no cede con los tratamientos anteriores o tienen contraindicado el uso de AINE o de colchicina. Puede indicarse prednisona en dosis de 20 a 40mg por día, por 7 a 10 días.

El tratamiento de elección para prevenir nuevos ataques de gota es la colchicina. Siempre debe intentarse este tratamiento antes de iniciar otras medidas farmacológicas para disminuir la uricemia ya que esta droga es efectiva para disminuir los ataques recurrentes de gota en un 94% de los casos. La dosis de colchicina es de 0.5 a 1mg por día. La droga es sólo efectiva si se mantienen uricemias bajas o normales. La duración del tratamiento no ha sido establecida, pero se recomienda continuarlo por 3 a 6 meses luego de haber normalizado la uricemia.

La hiperuricemia debe corregirse sólo en los pacientes con nefrolitiasis, con gota tofácea o crónica o en aquellos con ataques de gota recurrente sin respuesta a la colchicina profiláctica.

No se recomienda el tratamiento con drogas. Es prudente determinar las causas de la hiperuricemia y tratarlas de ser posible (obesidad, consumo elevado de alcohol, consumo de fructosa, ejercicio prolongado, enfermedad renal, tiazidas, salicilatos a bajas dosis). La dieta contribuye sólo en un 10%, por lo que no se recomienda una dieta estricta en estos pacientes. Algunos autores sugieren disminuir la uricemia si los valores son mayores a 11mg%.

Debido a la falta de eficacia de la BCG en la prevención de la enfermedad en los adultos, en Argentina se ha eliminado la dosis de refuerzo de los 16 años del calendario obligatorio de vacunación.

Es muy controvertido el uso de BCG en personas con alto riesgo de infección (trabajadores de la salud) con PPD negativa. Los estudios sugieren que la conducta más adecuada es realizar un seguimiento anual de esta población para identificar si hay viraje tuberculínico y, eventualmente, ofrecer quimioprofilaxis una vez descartada la enfermedad, ya que el uso de BCG (que desencadena reactividad a la tuberculina) podría interferir en la detección de una infección reciente por M. Tuberculosis.

La población con indicación de rastreo con PPD es aquella que se beneficia con la detección precoz de la enfermedad. En ella se incluyen: 1) individuos positivos para HIV (debe hacerse precozmente para poder iniciar profilaxis en los positivos), 2) contactos cercanos de casos de TBC bacilíferos confirmados, 3) pacientes con RX TX sugestiva de lesión por TBC, 4) utilizadores de drogas intravenosas, 5) pacientes institucionalizados (ante PPD negativa, se recomienda prueba en dos pasos), 6) población carcelaria, 7) trabajadores de la salud y 8) niños menores de 4 años que no recibieron BCG.

La PPD se considera positiva si:

La induración mide entre 10 y 15mm en niños menores de 4 años, en niños expuestos a adultos de alto riesgo (infectados por HIV, adictos a drogas intravenosas, etc.), en niños con enfermedades crónicas (enfermedad de Hodgkin, insuficiencia renal crónica, etc.) y en población general que vive en regiones de alta incidencia o prevalencia de TBC (por ejemplo, Argentina).

La induración es mayor a 15mm en cualquier niño mayor de 4 años sin otro factor de riesgo o en poblaciones de baja incidencia de TBC sin mayor riesgo identificable.

La quimioprofilaxis con isoniazida (INZ) durante 6 meses en pacientes con PPD positiva y RX TX sugestiva de lesión inicial, reduce la progresión a TBC activa en un 70% a los 5 años en quienes cumplen al menos con un 80% de las dosis profilácticas.

En Argentina se recomienda la quimioprofilaxis a individuos con PPD positiva si: 1) son contactos convivientes de un caso confirmado y se descarta enfermedad activa, 2) son pacientes HIV positivos, 3) son personas que reciben tratamiento inmunosupresor prolongado o padecen alguna condición crónica que induzca inmunosupresión.

La quimioprofilaxis se realiza con 300mg de isoniazida por día durante 6 meses siempre y cuando se haya descartado TBC activa (enfermedad) por medio de una RX TX y, eventualmente, esputos seriados.

Los pacientes mayores de 35 años que reciben quimioprofilaxis con INZ deben monitorearse mediante hepatograma basal (previo al tratamiento) y control de transaminasas hepáticas cada 1 ó 2 meses. Es necesario suspender la droga si las transaminasas triplican el valor basal o quintuplican los valores normales.

El esquema básico para el tratamiento de la TBC debe incluir una combinación de 4 drogas: isoniazida (INZ), rifampicina (RMP), pirazinamida (PZN) y etambutol (ET) o estreptomicina (EM) ya que el bacilo tiene la capacidad de desarrrollar resistencia cuando se utiliza un régimen insuficiente. El esquema de 4 drogas ha demostrado ser muy efectivo, aun en los casos de resistencia a la INZ.

El tratamiento antituberculoso consta de dos fases: la de inicio o intensiva y la de consolidación. Siempre que sea posible, la fase de inicio debe incluir el uso de INZ y RMP. Los tratamientos cortos (6 meses) que utilizan estas drogas asociadas a PZN y/o ET, demostraron tener igual efectividad que tratamientos más prolongados (9 a 12 meses). Cuando no se pueden asociar INZ y RMP por resistencia o toxicidad, los esquemas alternativos deben prolongarse por 18 a 24 meses.

De acuerdo a la forma de administración, el tratamiento antituberculoso puede ser continuo diario (el paciente toma la medicación todos los días) o intermitente supervisado (el paciente toma la medicación en días determinados y ésta es suministrada por un agente sanitario bajo control y seguimiento estrictos).

En las mujeres embarazadas no debe demorarse el tratamiento de la TBC. El esquema inicial aconsejado es INZ, RMP y ET ya que la EM tiene efectos tóxicos sobre el feto. No existen suficientes datos con respecto a la PZN como para recomendarla durante el embarazo. La lactancia no debe interrumpirse, ya que la concentración de droga en la leche materna no es tóxica para el recién nacido.

Los pacientes positivos para HIV son más susceptibles a la infección por TBC y su pronóstico es más grave. Aquellos que comienzan el tratamiento antituberculoso deben ser evaluados para iniciar una terapia antirretroviral al mismo tiempo. Idealmente, dada la complejidad que implica el manejo de los pacientes HIV positivos con TBC, se debería contar con una estructura que garantizara la terapia supervisada, la participación de especialistas con experiencia en su manejo y el uso de regímenes que incluyan rifabutina en lugar de RMP. Esta última alternativa permite continuar con los inhibidores de las proteasas en aquellos pacientes que reciben tratamiento antirretroviral y antituberculoso simultáneamente, evitando la suspensión de la terapia antirretroviral necesaria cuando se usa RMP.

En estos pacientes la respuesta al tratamiento antituberculoso y el tiempo de la negativización de la baciloscopía no parecen ser diferentes a los observados en pacientes HIV negativos y los tratamientos se prolongan en función de la combinación de drogas que se utilizan.

El surgimiento de cepas de bacilos de TBC resistentes a las drogas de primera línea, en especial INZ y RMP, se ha transformado en la gran amenaza que atenta contra la posibilidad de lograr un control mundial de la TBC y representa el punto de contacto más notable entre esta enfermedad y el HIV. La magnitud global del problema en el mundo no es bien conocida. Los reportes de la literatura sugieren altos niveles de resistencia en muchos lugares pero en general los estudios están basados en poblaciones no representativas o no logran diferenciar entre pacientes con y sin tratamiento antituberculoso previo.

Se habla de resistencia primaria cuando la TBC es producida por bacilos resistentes a una o más drogas antituberculosas en pacientes vírgenes de tratamiento. La resistencia adquirida es la que se produce en aquellos pacientes que han recibido tratamiento en algún momento de su vida durante por lo menos un mes. En general, la resistencia adquirida se produce por la falta de adherencia a los tratamientos y/o la ingesta de una sola droga (en general, INZ) por períodos prolongados.

La TBC multirresistente aumenta casi 100 veces los costos del tratamiento (hasta $250.000) en los países industrializados y reduce notablemente la posibilidad de sobrevida de los pacientes.

En los pacientes inmunocomprometidos, la infección con bacilos multirresistentes evoluciona rápidamente a TBC activa con alta mortalidad. Estos bacilos se transmitirán no sólo a otros pacientes inmunocomprometidos sino también a contactos inmunocompetentes que, en general, no progresan inmediatamente a enfermedad tuberculosa, pero pueden desarrollar una TBC por reactivación en algún momento de su vida y constituir otro caso de TBC multirresistente. No existe evidencia alguna de que los bacilos multirresistentes sean más virulentos que los sensibles, pero la demora en la identificación y el inicio de una terapia adecuada, de por sí dificultosa, empeora francamente el pronóstico.

En los casos de TBC multirresistente siempre deberá realizarse tratamiento supervisado. En general se aconsejan 4 drogas si la resistencia a la INZ es mayor al 4%. La selección del esquema de tratamiento dependerá de los estudios de sensibilidad y del grado de resistencia a cada droga particular. Se recomienda continuar el tratamiento durante los 24 meses siguientes a la negativización de los cultivos. La tasa de recaídas una vez finalizado el tratamiento alcanza casi el 20% en algunos reportes. Dada la limitada respuesta al tratamiento médico, en algunos casos se ha sugerido la cirugía de resección si la enfermedad está localizada y el paciente tiene buena reserva, ya que esta conducta parece disminuir la tasa de recaídas.

Preparaciones de uso local (colutorios, caramelos), a base de anestésicos tópicos, antiinflamatorios y sustancias bacteriostáticas, que se utilizan para mitigar la sintomatología. Existen múltiples remedios caseros (leche caliente con miel, gárgaras con agua tibia y sal, etc.) y colutorios que son utilizados frecuentemente.

Droga de primera elección: penicilina vía oral (Penicilina V o fenoximetilpenicilina). La dosis en los adultos es de 250.000 a 500.000 U cada 8 horas por 10 días y en los niños de 50.000 U/kg/día (no superar la dosis de los adultos) cada 8 horas por 10 días (los tratamientos de menos días son menos efectivos). En aquellos pacientes que no pueden recibir la medicación por vía oral puede utilizarse Penicilina G benzatínica por vía intramuscular. Para adultos una sola dosis de 1.200.000 U y para los niños una sola dosis de 50.000 U/kg (no superar la dosis de adultos).

Esquemas alternativos por vía oral para el tratamiento de la FAG por EBHGA: Amoxicilina: 750mg por día, una sola toma diaria, por 10 días (este esquema sólo está recomendado para los adultos); Amoxicilina/clavulánico: 500mg cada 8 horas por 10 días (adultos) y 40mg/kg/día cada 8 horas por 10 días (niños); Eritromicina: 500mg cada 6 horas por 10 días (adultos). Se recomienda tomarla con las comidas. Claritromicina: 250mg cada 12 horas por 10 días (adultos) y 7.5mg/kg/día cada 12 horas por 10 días (niños); Azitromicina: 500mg/día, una sola toma diaria, por 3 días (adultos) y 10mg/kg/día, una sola toma diaria, por 3 días (niños).

Es una enfermedad aguda, epidémica, de origen viral y autolimitada en el tiempo (se cura sola). Se caracteriza por rinorrea y estornudos que pueden acompañarse de obstrucción nasal (congestión), astenia leve, fiebre (habitualmente menor a 38.3°C), mialgias, cefaleas, disfonía, tos seca y odinofagia.

Es un una enfermedad viral autolimitada que no requiere tratamiento específico. Debemos educar al paciente, esperar y, eventualmente, indicar tratamiento sintomático (que es el que se menciona a continuación).

Tratamiento sintomático de elección en los niños: Indicar vapor 3 a 5 veces por día. Nunca indicar realizar el vapor con un olla con agua hirviendo ya que puede provocar serios accidentes.

Descongestivos nasales: producen vasoconstricción local a nivel de la mucosa respiratoria, disminuyendo la obstrucción nasal, la rinorrea y los estornudos. 1) Los descongestivos nasales locales tienen un comienzo de acción rápido pero causan congestión nasal de rebote, que puede persistir varias semanas después de suspendida la droga. Los descongestivos nasales locales de acción corta (pseudoefedrina, nafazolina, fenilefrina) se usan cada 4 horas y no deben usarse por más de 3 días, mientras que los de acción larga (oximetazolina, xilometazolina) se usan cada 8 a 12 horas y no deben usarse por más de 7 días. Estas drogas nunca deben usarse en niños menores de 2 años; 2) Los descongestivos nasales orales tienen un comienzo de acción más lento. No producen congestión nasal de rebote, pudiéndose utilizar hasta que desaparezcan los síntomas. Se administran cada 8 a 12 horas y los más utilizados son la fenilefrina, la pseudoefedrina y la fenilpropanolamina. Nunca deben usarse en niños menores de 2 años.

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE): se utilizan para tratar la cefalea, las mialgias y la hipertermia asociadas al RC. Puede utilizarse paracetamol, aspirina, ibuprofeno o dipirona (para ver más datos referirse al capítulo de dolor).

Antitusivos: sólo se utilizan para tratar la tos seca, irritativa, no productiva. No deben usarse cuando la tos es productiva porque aumentan el riesgo de neumonía bacteriana. Los más efectivos son los derivados de la morfina: a) Dextrometorfano: se utiliza tres veces por día: dosis en adultos: 30mg/dosis (dosis máxima 120mg/día), niños de 2 a 6 años: 7.5mg/dosis y niños de 6 a 12 años: 15mg/dosis (dosis máxima: 60mg). No se recomienda usarlo en los menores de 2 años.

Vacunas: No se dispone actualmente de una vacuna que cubra la totalidad de los virus capaces de provocar RC. Cada tipo viral tiene varios serotipos y la infección no deja inmunidad cruzada. La vacuna polivalente para el virus Influenza tipo A (vacuna antigripal) cubre los serotipos virales más prevalentes de las epidemias de los años anteriores. Se aplica por vía intramuscular o subcutánea por lo menos 6 semanas antes del pico estacional.

Existen controversias acerca de los beneficios del tratamiento antibiótico de la OMA (tanto en niños como en adultos). La mayoría de las asociaciones de la Argentina recomiendan el tratamiento con antibióticos (recomendación tipo C).

Tratamiento de elección: amoxicilina o trimetoprima-sulfametoxazol (TMS) por 10 días.

Casos especiales: 1) en pacientes menores de 2 meses debe cubrirse a los gérmenes entéricos gramnegativos y 2) Si el paciente se encuentra en mal estado general, debe evaluarse la necesidad de indicar una timpanocentesis.

Antibióticos de segunda elección: tienen mayor espectro. Incluyen a las cefalosporinas de segunda y tercera generación (cefaclor, ceftriaxona), macrólidos de segunda y tercera generación, amoxicilina/clavulánico, amoxicilina/sulbactam. Efectividad: similar a la amoxicilina o la TMS. Indicaciones: a) Pacientes inmunosuprimidos, b) Falla terapéutica a las 48-72 horas, c) Alta prevalencia documentada de gérmenes resistentes y d) OMA en pacientes con OMA recurrente que reciben profilaxis antibiótica.

*Los comprimidos de liberación sostenida pueden darse en una sola dosis diaria.

**(Se calcula por la trimetoprima y la amoxicilina)

Otitis media aguda recurrente: se la define como 3 episodios de OMA en 6 meses o 4 episodios en un año, con períodos libres de enfermedad entre cada episodio. Estos pacientes deben recibir profilaxis antibiótica con los mismos antibióticos que en la OMA (amoxicilina, TMS) pero con la mitad de la dosis diaria, administrada en una única toma nocturna durante 2 a 6 meses. Si un paciente que recibe profilaxis antibiótica desarrolla una OMA, debe recibir antibióticos de segunda línea y luego continuar la profilaxis con un antibiótico distinto al que venía utilizando.

Definición: la SA es una enfermedad autolimitada de etiología infecciosa, principalmente bacteriana, que afecta la mucosa de una o más senos paranasales, con sintomatología menor a 3 semanas de duración. Se caracteriza por congestión nasal, cefalea, descarga nasal purulenta, dolor facial y la presencia o no de fiebre.

Predictores clínicos de SA: dolor en el maxilar superior, cambio de coloración en la descarga nasal, persistencia de síntomas pese a la utilización de descongestivos nasales, secreciones purulentas y transiluminación positiva.

Existen controversias en cuanto a los beneficios del tratamiento antibiótico de la SA. La gran mayoría de los estudios demuestran escasos o nulo beneficio de los antibióticos en la mejoría sintomática y en la disminución del período sintomático. La mayoría de los expertos y asociaciones científicas recomiendan el tratamiento con antibióticos de la SA tanto en los niños como en los adultos.

Alta sospecha clínica de SA (más de 3 predictores clínicos): comenzar directamente con el tratamiento con antibióticos y no solicitar estudios complementarios para la confirmación diagnóstica.

Baja probabilidad de SA (uno o ningún predictor clínico): no solicitar estudios complementarios y no indicar tratamiento y buscar otro diagnóstico.

Probabilidades intermedias de SA (2 predictores clínicos): confirmar el diagnóstico con Rx de senos paranasales y aguardar los resultados para comenzar el tratamiento.

Alta sospecha clínica: si el niño presenta a) Fiebre y descarga nasal mucopurulenta, su estado general es bueno y el cuadro persiste por más de 10 días o b) Fiebre muy alta con gran cantidad de rinorrea purulenta. En estos casos, se recomienda comenzar con el tratamiento antibiótico.

Sospecha intermedia o baja (niño con fiebre, descarga nasal mucopurulenta, buen estado general y no más de 10 días de evolución): se debe considerar que el paciente tiene un RC, se puede usar tratamiento sintomático, no se deben usar antibióticos y se debe controlar de cerca. Se recomienda tratar de confirmar el cuadro con Rx, teniendo en cuenta la edad del paciente en relación al grado de desarrollo de los senos paranasales.

Tratamiento sintomático: similar al del resfrío común.

Tratamiento antibiótico de primera elección: la trimetoprima/sulfametoxazol (TMS) por 7 a 10 días (a las mismas dosis que en la OMA) tanto para niños como adultos.

Tratamiento de segunda elección: se reserva para aquellos pacientes que no mejoran pasados 3 ó 4 días de comenzado el tratamiento. Estos son los mismos que los de segunda elección para la OMA.

Criterios de internación: a) Mal estado general, b) Inmunocompromiso y c) Sospecha de complicaciones intracraneanas.

A lo largo del capítulo hemos intentado describir en forma desprejuiciada la evidencia actual de este tema tan controvertido. Probablemente el lector encuentre que nos es difícil decir 'qué hay que hacer'. Esto es así porque realmente no se sabe muy bien qué hay que hacer. Creemos que es importante que los alumnos revisen el concepto enunciado en el objetivo número 5 en el cual plantea-mos que cuando hay controversia sobre lo que se debe hacer, el médico debería 'asesorar' a sus pacientes y no decirles lo que deben hacer. Intentaremos resumir el capítulo en forma esquemática reconociendo que aún quedan muchos puntos no definidos.

Pasos a seguir ante las pacientes perimenopáusicas en general