ANEXO II

SUB-ESTÁNDAR 3.7.46 REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Beta vulgaris subsp. vulgaris var. conditiva (REMOLACHA HORTÍCOLA) SEGÚN PAÍS DE DESTINO Y ORIGEN, PARA LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR (DEROGACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC N° 60/06)

EL GRUPO MERCADO COMÚN RESUELVE:

CXXV GMC - Montevideo, 17/XI/22.

IF-2024-107504789-APN-DNCYAI#MEC

ANEXO II

ANEXO

SUB-ESTÁNDAR FITOSANITARIO MERCOSUR

SECCIÓN III - MEDIDAS FITOSANITARIAS

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Beta vulgaris subsp. vulgaris var. conditiva

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Beta vulgaris subsp. conditiva

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Beta vulgaris subsp. vulgaris var.conditiva

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Beta vulgaris subsp conditiva

F-2024-107504789-APN-DNCYAI#MEC

ANEXO IV

SUB-ESTÁNDAR 3.7.14 REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Sorghum spp. (SORGO) SEGÚN PAÍS DE DESTINO Y ORIGEN PARA LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR

(DEROGACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC N° 06/11)

EL GRUPO MERCADO COMÚN

RESUELVE:

LIX GMC Ext. - Montevideo, 03/XII/22.

IF-2024-107502789-APN-DNCYAI#MEC

ANEXO IV

SUB-ESTÁNDAR FITOSANITARIO MERCOSUR

SECCION III - MEDIDAS FITOSANITARIAS

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Sorghum spp. (sorgo)

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Sorghum spp. (sorgo)

REQUISITOS FITOSANITARIOS PARA Sorghum spp. (sorgo)

 IF-2024-107502789-APN-DNCYAI#MEC

MERCOSUR/GMC/RES. N° 03/24


VISTO: El Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto, la Decisión N° 06/96 del Consejo del Mercado Común y la Resolución N° 67/06 del Grupo Mercado Común.

CONSIDERANDO:

Que, por Resolución GMC N° 67/06, se aprobaron los requisitos fitosanitarios para Citrus spp. (cítricos, fruta fresca) a ser aplicados en el intercambio comercial entre los Estados Partes.

Que es necesario revisar dichos requisitos fitosanitarios teniendo en cuenta la actual situación fitosanitaria de los Estados Partes.


Art. 1 - Aprobar el 'Sub-Estándar 3.7.4 Requisitos Fitosanitarios para Citrus spp. (cítricos, fruta fresca) según país de destino y origen para los Estados Partes del MERCOSUR' que consta como Anexo y forma parte de la presente Resolución.

Art. 2 - Los Estados Partes indicarán, en el ámbito del Subgrupo de Trabajo N° 8 'Agricultura' (SGT N° 8), los organismos nacionales competentes para la implementación de la presente Resolución.

Art. 3 - Derogar la Resolución GMC N° 67/06.

Art. 4 - Esta Resolución deberá ser incorporada al ordenamiento jurídico de los Estados Partes antes del 07/X/2024.



I - INTRODUCCIÓN

1 - ÁMBITO

El presente Sub-estándar establece los requisitos fitosanitarios armonizados a ser aplicados por las Organizaciones Nacionales de Protección Fitosanitaria (ONPF) de los Estados Partes del MERCOSUR en el intercambio regional para Citrus spp. (cítricos, fruta fresca).

2 - REFERENCIAS

- Estándar 3.7. Requisitos fitosanitarios armonizados por categoría de riesgo para el ingreso de artículos reglamentados, aprobado por la Resolución GMC N° 10/20.

- Lista de las Principales Plagas Cuarentenarias para la Región del COSAVE, 2021.

- Listas Nacionales vigentes de Plagas Cuarentenarias de los Estados Partes del MERCOSUR.

- Evaluación de riesgo de plagas para Apomyelois ceratoniae y Septoria citri.

3 - DESCRIPCIÓN

El presente Sub-estándar establece los requisitos fitosanitarios armonizados a ser aplicados por las ONPF de los Estados Partes del MERCOSUR en el intercambio regional para Citrus spp. (cítricos, fruta fresca), en sus diferentes presentaciones y organizados por país de destino y origen.


II. 4. A. PAÍS DE DESTINO:                                                                                                                             ARGENTINA



II. 4. B. PAÍS DE DESTINO:                                                                                                                                             BRASIL



II. 4. C. PAÍS DE DESTINO                                                                                                                                         PARAGUAY



II. 4. D. PAÍS DE DESTINO:                                                                                                                                             URUGUAY

MERCOSUR/GMC/RES. N° 04/24

REQUISITOS ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACIÓN DE SEMEN BOVINO Y BUBALINO CONGELADO (DEROGACIÓN DE LAS RESOLUCIONES GMC N° 49/14 Y 42/18)

VISTO: El Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto, la Decisión N° 06/96 del Consejo del Mercado Común y las Resoluciones N° 45/14, 49/14 y 42/18 del Grupo Mercado Común.

CONSIDERANDO:

Que, por Resolución GMC N° 49/14, se aprobaron los requisitos zoosanitarios de los Estados Partes para la importación de semen bovino y bubalino congelado, los cuales fueron modificados por la Resolución GMC N° 42/18.

Que, por Resolución GMC N° 45/14, se aprobaron los requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a la enfermedad de Schmallenberg.

Que es necesario revisar la Resolución GMC N° 49/14, de acuerdo con las recientes modificaciones de la normativa internacional de referencia de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA).

Que es necesario contar con requisitos zoosanitarios de los Estados Partes del MERCOSUR para la importación, así como con un modelo de certificado veterinario internacional para la exportación de semen bovino y bubalino congelado a los Estados Partes.

EL GRUPO MERCADO COMÚN

RESUELVE:

Art. 1 - Aprobar los 'Requisitos zoosanitarios de los Estados Partes del MERCOSUR para la importación de semen bovino y bubalino congelado' y el modelo de Certificado Veterinario Internacional (CVI), que constan como Anexos I y II, respectivamente, y forman parte de la presente Resolución.

Art. 2 - Los Estados Partes indicarán, en el ámbito del Subgrupo de Trabajo N° 8 'Agricultura' (SGT N° 8), los organismos nacionales competentes para la implementación de la presente Resolución.

Art. 3 - Derogar las Resoluciones GMC N° 49/14 y 42/18.

Art. 4 - Esta Resolución deberá ser incorporada al ordenamiento jurídico de los Estados Partes antes del 07/X/2024.




Art. 1 - A los fines de la presente Resolución, se entiende por:

- Centro de Colecta y Procesamiento de Semen (CCPS): los establecimientos autorizados por la autoridad veterinaria del país exportador que posean bovinos o bubalinos dadores de semen, o que reciban dicho material para procesamiento y que reúnan las condiciones estipuladas en el Código Sanitario para los Animales Terrestres de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) y donde se ejecuten los procedimientos de colecta, procesamiento y almacenamiento de semen.

- Veterinario autorizado del CCPS: el veterinario reconocido por la autoridad veterinaria para desempeñarse como responsable técnico del CCPS.


Art. 2 - Toda importación de semen bovino y bubalino debe estar acompañada del Certificado Veterinario Internacional (CVI), expedido por la autoridad veterinaria del país exportador, que certifique el cumplimiento de los requisitos zoosanitarios que constan en la presente Resolución.

2.1 - El CVI debe ser previamente acordado entre el país exportador y el Estado Parte importador de acuerdo con lo establecido en el Anexo II de la presente Resolución.

2.2 - El CVI debe ser redactado, al menos, en el idioma del Estado Parte importador.

Art. 3 - El CVI tendrá una validez para el ingreso al Estado Parte importador de hasta sesenta (60) días contados a partir de la fecha de su emisión.

Art. 4 - Las pruebas de diagnóstico deben ser realizadas de acuerdo con el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres de la OMSA en laboratorios oficiales, acreditados o reconocidos por la autoridad veterinaria del país exportador.

Art. 5 - Las vacunas deben ser elaboradas de acuerdo con el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres de la OMSA y deben ser aprobadas por la autoridad competente del país exportador.

Art. 6 - La colecta de muestras para la realización de las pruebas de diagnóstico establecidas en la presente Resolución debe ser supervisada por un veterinario oficial o por el veterinario autorizado del CCPS.

Art. 7 - El país o zona de origen del semen a ser exportado que sea reconocido por la OMSA como libre; o el país, zona, compartimento o el establecimiento de origen del semen que cumpla con las condiciones del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre de alguna de las enfermedades para las cuales se requieran pruebas de diagnóstico o vacunaciones, puede ser exceptuado de la realización de esas pruebas. En ambos casos, debe contar con el reconocimiento de dicha condición por el Estado Parte importador y tales certificaciones deben estar incluidas en CVI.

Art. 8 - El Estado Parte importador que cumpla con lo establecido en los capítulos correspondientes del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre, o que posea un programa oficial de prevención, control o erradicación para cualquier enfermedad que afecte a la especie, se reserva el derecho de solicitar medidas de mitigación adicionales con el objetivo de prevenir el ingreso de esa enfermedad al país.

Art. 9 - El Estado Parte importador y el país exportador pueden acordar otros procedimientos sanitarios que otorguen garantías equivalentes o superiores a las previstas en la presente Resolución.

Art. 10 - El país o zona de origen del semen a ser exportado, además de las exigencias establecidas en la presente Resolución, debe cumplir con los requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a la enfermedad de Schmallenberg, según lo establecido en la Resolución GMC N° 45/14, sus modificatorias y/o complementarias.


Art. 11 - Con respecto a Perineumonía Contagiosa Bovina (PCB):

11.1 - El país o zona exportadora debe ser reconocido oficialmente por la OMSA como libre o el país, zona o compartimento exportador debe cumplir con lo establecido en el capítulo correspondiente del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre y dicha condición debe ser reconocida por el Estado Parte importador.

11.2 - Los dadores deben permanecer desde su nacimiento o durante por lo menos los últimos seis (6) meses en un país, zona o compartimento libre de PCB.

Art. 12 - Con respecto a Fiebre Aftosa (FA):

12.1 - El país o zona exportadora debe ser reconocido oficialmente por la OMSA como libre con o sin vacunación o el compartimento debe ser reconocido como libre por el Estado Parte importador.

12.2 - En el caso de que el país, zona o compartimento exportador sea libre de Fiebre Aftosa sin vacunación:

12.2.1 - Los dadores no deben manifestar ningún signo clínico de Fiebre Aftosa el día de la colecta del semen ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha colecta; y

12.2.2 - Los dadores deben permanecer por lo menos durante los tres (3) meses anteriores a la colecta de semen en un país, zona o compartimento libre de Fiebre Aftosa en los cuales no se aplica la vacunación.

12.3 - En el caso de que el país o zona exportadora sea libre de Fiebre Aftosa con vacunación:

12.3.1 - Los dadores no deben haber manifestado ningún signo clínico de Fiebre Aftosa el día de la colecta de semen ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha colecta; y

12.3.2 - Los dadores deben permanecer en un país o una zona libre de Fiebre Aftosa donde se aplique la vacunación, por lo menos durante los tres (3) meses anteriores a la colecta de semen. En caso de que el semen sea destinado a una zona o compartimento libre sin vacunación, los dadores deben, además:

12.3.2.1 - ser vacunados por lo menos dos (2) veces y la última vacuna debe ser administrada en un plazo no mayor a seis (6) meses ni menor a un (1) mes antes de la colecta de semen a ser exportado, salvo que se demuestre la inmunidad protectora durante más de seis (6) meses; o

12.3.2.2 - resultar negativos a las pruebas de detección de anticuerpos contra el virus de la Fiebre Aftosa a las que fueron sometidos a partir de los veintiún (21) días posteriores a la colecta de semen a ser exportados.

12.3.3 - El semen debe ser almacenado en el país de origen durante, por lo menos, los treinta (30) días posteriores a su colecta y ningún animal presente en el establecimiento en el que permanecieron los animales dadores debe haber manifestado signos clínicos de Fiebre Aftosa durante ese período.

Art. 13 - Con respecto a Fiebre del Valle del Rift (FVR):

13.1 - El país exportador debe cumplir con las recomendaciones de la OMSA para ser considerado libre de FVR y esta condición debe ser reconocida por la autoridad veterinaria del Estado Parte importador; o 13.2 - Los dadores no deben haber manifestado ningún signo clínico de FVR durante los catorce (14) días anteriores y los catorce (14) días posteriores a la colecta del semen, y deben:

13.2.1 - haber sido vacunados contra la FVR por lo menos catorce (14) días antes de la colecta; o

13.2.2 - ser seropositivos el día de la colecta; o

13.2.3 - ser seronegativos el día de la colecta y que no haya ocurrido seroconversión entre ese día y en los catorce (14) días posteriores.

Art. 14 - Con respecto a Dermatosis Nodular Contagiosa (DN):

14.1 - El país exportador debe cumplir con las recomendaciones de la OMSA para ser considerado libre de DN y esta condición debe ser reconocida por el Estado Parte importador. Los dadores no deben haber presentado ningún signo clínico de la enfermedad el día de la colecta y deben haber permanecido en ese país o zona por lo menos durante los veintiocho (28) días anteriores a la colecta; o

14.2 - El semen a ser exportado debe ser sometido a una prueba de detección del agente por PCR, y los dadores:

14.2.1 - No deben haber manifestado ningún signo clínico de DN el día de la colecta del semen ni durante los veintiocho (28) días posteriores y deben haber permanecido durante los sesenta (60) días anteriores a la colecta en un CCPS en el cual no haya ocurrido ningún caso de DN durante ese período, y deben:

14.2.1.1 - ser vacunados regularmente de acuerdo con las recomendaciones del fabricante, siendo la última vacunación dentro de los sesenta (60) días previos a la primera colecta del semen a ser exportado y deben presentar anticuerpos contra el virus de la DN treinta (30) días después de la vacunación; o,

14.2.1.2 - ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de virus neutralización o ELISA para la detección de DN, al menos, cada veintiocho (28) días durante el período de colecta del semen y veintiún (21) días después de la última colecta de semen a ser exportado y, además deben ser sometidos, con resultado negativo, a pruebas de PCR, a partir de muestras de sangre tomadas al principio y al final del período de colecta y por lo menos cada veintiocho (28) días durante este período.

Art. 15 - Con respecto a Lengua Azul (LA):

15.1 - El país o zona exportadora debe cumplir con las recomendaciones de la OMSA para ser considerado libre de LA y esta condición debe ser reconocida por la autoridad veterinaria del Estado Parte importador; o 15.2 - Los dadores del semen a ser exportado no deben haber manifestado ningún signo clínico de LA el día de la colecta del semen, y deben:

15.2.1 - ser sometidos a una prueba de Inmunodifusión en Gel de Agar (AGID), virus neutralización o c-ELISA (ELISA de competición) contra el grupo del virus de la LA entre veintiocho (28) y sesenta (60) días después de cada colecta del semen a ser exportado, o

15.2.2 - ser sometidos, con resultado negativo, a pruebas de identificación del agente, realizadas a partir de las muestras de sangre tomadas al principio, al final y durante todo el periodo de colecta del semen a ser exportado. Para el caso de aislamiento del virus, las muestras debieron tomarse por lo menos cada siete (7) días, o para PCR, por lo menos cada veintiocho (28) días, o

15.2.3 - ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de aislamiento viral o qRT-PCR (prueba cuantitativa en tiempo real) en muestras de cada partida de semen a ser exportado, considerando como partida a la colecta de un mismo dador en una misma fecha.

Art. 16 - Con respecto a Tuberculosis y a Brucelosis:

16.1 - Para ingresar al CCPS, los toros y animales excitadores deben provenir de establecimientos en los cuales no haya habido notificación de ocurrencia de estas enfermedades en los últimos noventa (90) días previos al ingreso y deben haber resultado negativo a las pruebas de diagnóstico realizadas dentro de los sesenta (60) días previos al ingreso, para las siguientes enfermedades:

16.1.1 - Tuberculosis: Prueba intradérmica anocaudal PPD (derivado proteico purificado) bovina o intradérmica cervical simple con PPD bovina o comparada con PPD bovina y aviar.

16.1.2. - Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales positivos al test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o bPa) podrán ser sometidos a Fijación de Complemento o 2-mercaptoetanol o test de I-ELISA o Fluorescencia Polarizada, con resultado negativo, o

16.1.3 - Los animales que proceden de establecimientos libres de esas enfermedades de acuerdo con un programa sanitario oficial vigente en el país de origen están exentos de las pruebas descriptas en los numerales 16.1.1 y 16.1.2.

16.2 - Durante el período de aislamiento en el CCPS, los toros y animales excitadores deben ser sometidos, con resultado negativo, a las siguientes pruebas diagnósticas:

16.2.1 - Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales con resultado positivo al test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) podrán ser sometidos a Fijación de Complemento o 2-mercaptoetanol o test de I-ELISA o Fluorescencia Polarizada, con resultado negativo.

16.2.2 - Tuberculosis: Prueba intradèrmica anocaudal con PPD bovina o intradèrmica cervical simple con PPD bovina o comparada con PPD bovina y aviar. La prueba se debe efectuar al menos sesenta (60) días después de la prueba realizada en el rebaño de origen.

16.3 - Los dadores residentes del CCPS deben dar resultado negativo a las pruebas previstas en los numerales 16.2.1 y 16.2.2 al menos una vez cada doce (12) meses.

Art. 17 - Con respecto a Tricomonosis (Trichomonas foetus):

17.1 - Los dadores residentes del CCPS deben ser sometidos a una prueba de cultivo, con resultado negativo, al menos una vez cada doce (12) meses; y

17.2 - Los dadores de menos de seis (6) meses de edad o que, desde esa edad, permanecieron siempre en un grupo del mismo sexo antes del aislamiento previo, deben ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de cultivo realizada a partir de una muestra prepucial; o

17.3 - Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6) meses de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con hembras antes del aislamiento previo deben ser sometidos, con resultado negativo, a tres (3) pruebas de cultivo realizadas con una (1) semana de intervalo entre ellas, a partir de una muestra prepucial.

Art. 18 - Con respecto a Campilobacteriosis Genital Bovina (Campylobacter foetus veneralis):

18.1 - Los dadores residentes del CCPS deben ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de cultivo o a una prueba de inmunofluorescencia realizada a partir de una muestra prepucial, al menos una vez cada doce (12) meses; y

18.2 - Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de menos de seis (6) meses de edad o que, desde esa edad, permanecieron siempre en un grupo del mismo sexo antes del aislamiento previo, deben ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de cultivo o inmunofluorescencia realizada a partir de una muestra prepucial; o

18.3 - Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6) meses de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con hembras antes del aislamiento previo deben ser sometidos, con resultado negativo, a tres (3) pruebas de cultivo o inmunofluorescencia realizadas con una semana de intervalo entre ellas, a partir de una muestra prepucial.

Art. 19 - Con respecto a Diarrea Viral Bovina (DVB):

19.1 - Los dadores de semen a ser exportado, residentes del CCPS, deben haber sido sometidos, con resultado negativo, a una prueba de aislamiento viral o a una prueba de ELISA para la detección de antígeno; o

19.2 - Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada debe ser sometida a la prueba de RT-PCR o aislamiento viral, con resultado negativo, considerando como partida a la colecta del semen de un mismo dador en una misma fecha.

Art. 20 - Con respecto a Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR):

20.1 - Los dadores residentes en el CCPS deben ser sometidos a una prueba de Neutralización Viral o ELISA entre veintiún (21) y sesenta (60) días después de la última colecta del semen a exportar, o

20.2 - Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada debe ser sometida a la prueba de PCR o aislamiento viral, con resultado negativo, considerando como partida a la colecta del semen de un mismo dador en una misma fecha.


Art. 21 - El CCPS debe estar registrado, ser aprobado por la autoridad veterinaria del país de origen y cumplir con las condiciones establecidas en el capítulo correspondiente del Código Terrestre de la OMSA aplicables a las 'Condiciones generales de higiene en los centros de toma y tratamiento de semen' y sus actualizaciones.

Art. 22 - El semen debe ser colectado y procesado bajo la supervisión del veterinario autorizado del CCPS.

Art. 23 - En el CCPS no se debe haber registrado la ocurrencia de enfermedades trasmisibles por semen entre los noventa (90) días previos a la primera colecta y los treinta (30) días posteriores a la última colecta del semen a ser exportado.


Art. 24 - Los animales dadores de semen deben haber nacido y permanecido en forma ininterrumpida en el país exportador hasta la colecta del semen a ser exportado. Cuando se trate de dadores importados, estos deben proceder de un país con igual o superior condición sanitaria que el país exportador y deben haber permanecido en el país exportador los últimos sesenta (60) días previos a la colecta del semen a ser exportado. La importación de dadores debe haber cumplido con lo establecido en la presente Resolución para la enfermedad de Schmallenberg, Perineumonía Contagiosa Bovina, Dermatosis Nodular Contagiosa, Fiebre Aftosa y Fiebre del Valle del Rift.

Art. 25 - Antes de ingresar al CCPS, los dadores de semen y los animales excitadores deben haber permanecido en una instalación de aislamiento durante al menos treinta (30) días. Los animales residentes que salieren del CCPS deben cumplir con este período nuevamente para su reingreso.

Art. 26 - Los dadores que sean trasladados directamente entre CCPS aprobados oficialmente por la autoridad veterinaria del país exportador pueden ser exceptuados del período de aislamiento preingreso, siempre y cuando:

a) las condiciones sanitarias establecidas en la presente Resolución hayan sido cumplidas.

b) las pruebas de diagnóstico realizadas en el CCPS de origen se encuentren vigentes.

c) el transporte de los dadores sea directo entre ambos CCPS, sin transitar por zonas de condiciones sanitarias inferiores o bajo restricciones sanitarias.

d) los dadores no mantengan contacto con otros animales susceptibles a las enfermedades que afectan a la especie.

e) el vehículo haya sido lavado y desinfectado previamente al transporte.

Art. 27 - Los dadores no deben ser utilizados en monta natural durante toda su permanencia en el CCPS, incluyendo el período de aislamiento preingreso mencionado en el Artículo 25.

Art. 28 - Los dadores deben mantenerse bajo supervisión del veterinario oficial o del veterinario autorizado del CCPS y no deben presentar evidencias clínicas de enfermedades transmisibles por semen el día de la colecta y, por lo menos, los treinta (30) días posteriores a la colecta del semen a ser exportado.


Art. 29 - El semen debe ser colectado, procesado y almacenado de acuerdo con las recomendaciones establecidas en el capítulo correspondiente del Código Sanitario de los Animales Terrestres de la OMSA.

Art. 30 - Los productos a base de huevos utilizados como diluyentes del semen deben ser originarios de un país, zona o compartimento libre de Influenza Aviar (IA) de notificación obligatoria ante la OMSA y de enfermedad de Newcastle (NC) de acuerdo con las recomendaciones de la OMSA, o deben ser huevos SPF (Specific Pathogen Free), o deben ser sometidos a un tratamiento térmico que inactive el virus de la IA y NC.

Art. 31 - En caso de utilizarse leche en el procesamiento del semen, esta debe ser originaria de un país o zona reconocida por la OMSA como libre de Fiebre Aftosa (FA) con o sin vacunación, o debe ser sometida a un tratamiento térmico que inactive el virus de la FA.

Art. 32 - El semen debe ser acondicionado en forma adecuada, almacenado en contenedores criogénicos limpios y desinfectados o de primer uso y las pajuelas identificadas individualmente, incluyendo la fecha de colecta. El material debe estar bajo responsabilidad del veterinario autorizado del CCPS hasta el momento del precintado.

Art. 33 - El semen destinado a exportación a un Estado Parte solo puede ser almacenado con otro de condición sanitaria equivalente y el nitrógeno líquido utilizado en el contenedor criogénico debe ser de primer uso.

Art. 34 - El semen solamente puede ser exportado a partir de los treinta (30) días posteriores a su colecta. Durante ese período, no debe registrarse ninguna evidencia clínica de enfermedades transmisibles en el CCPS ni en los dadores.


Art. 35 - El contenedor criogénico del semen a ser exportado debe estar precintado en forma previa a su salida del CCPS bajo la supervisión del Servicio Veterinario Oficial o autorizado por ese Servicio y el número de precinto debe constar en el Certificado Veterinario Internacional correspondiente.

Art. 36 - La autoridad veterinaria del país exportador debe verificar la integridad de los contenedores criogénicos del semen y de los precintos correspondientes dentro de las setenta y dos (72) horas previas a la exportación o en el punto de salida del país exportador.



IV. IDENTIFICACIÓN DEL SEMEN


V. INFORMACIÓN ZOOSANITARIA

El Veterinario Oficial abajo firmante certifica que:

1. Con relación a Perineumonía Contagiosa Bovina - PCB (tachar lo que no corresponda):

1.1 En cuanto a la condición sanitaria:

1.1.1 El país o zona exportadora es reconocido oficialmente por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) como libre; o

1.1.2 El país, zona o compartimento exportador cumple con lo establecido en el capítulo correspondiente del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre de PCB y dicha condición fue reconocida por el Estado Parte importador.

1.2 Los dadores permanecieron desde su nacimiento o durante, por lo menos, los últimos seis (6) meses en un país, zona o compartimento libre de PCB.

2. Con relación a Fiebre Aftosa - FA (tachar lo que no corresponda):

2.1 El país o zona exportadora es reconocido oficialmente por la OMSA como libre con o sin vacunación o el compartimento fue reconocido como libre por el Estado Parte importador.

2.2 El país, zona o compartimento exportador es libre de FA sin vacunación:

2.2.1 Los dadores no manifestaron ningún signo clínico de FA el día de la colecta del semen ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha colecta; y

2.2.2 Los dadores permanecieron durante por lo menos los tres (3) meses anteriores a la colecta de semen en un país, zona o compartimento libre de FA en el cual no se aplica la vacunación.

2.3 El país o zona exportadora es libre de FA con vacunación:

2.3.1 Los dadores no manifestaron ningún signo clínico de FA el día de la colecta de semen ni durante los treinta (30) días posteriores a dicha colecta; y

2.3.2 Los dadores permanecieron en un país o una zona libre de FA en el cual se aplica la vacunación, durante por los menos los tres (3) meses anteriores a la colecta de semen.

En caso de que el semen sea destinado a una zona o compartimento libre sin vacunación, además:

2.3.2.1 Los dadores fueron vacunados por lo menos dos (2) veces y la última vacuna fue administrada en un plazo no mayor a seis (6) meses ni menor a un (1) mes antes de la colecta de semen a ser exportado, salvo que se demuestre la inmunidad protectora durante más de seis (6) meses;


2.3.3 El semen se almacenó en el país de origen durante, por lo menos, los treinta (30) días posteriores a su colecta, y ningún animal presente en el
establecimiento en el que permanecieron los animales dadores manifestó
signos clínicos de FA durante ese período.

3. Con respecto a Fiebre del Valle del Rift - FVR (tachar lo que no corresponda):

3.1 El país exportador cumple con las recomendaciones de la OMSA para serconsiderado libre de FVR y esta condición fue reconocida por la autoridad
veterinaria del Estado Parte importador; o

3.2 Los dadores no presentaron ningún signo clínico de FVR durante los catorce (14) días anteriores y los catorce (14) días posteriores a la colecta del semen; y

3.2.1 Los dadores fueron vacunados contra la FVR por lo menos catorce (14) días antes de la colecta;


 4. Con respecto a Dermatosis Nodular Contagiosa - DN (tachar lo que no corresponda):

4.1 El país exportador cumple con las recomendaciones de la OMSA para ser considerado libre de DN y esta condición fue reconocida por el Estado Parte importador. Los animales no presentaron ningún signo clínico de la enfermedad el día de la colecta, y permanecieron en ese país o zona por lo menos los veintiocho (28) días anteriores a la colecta; o

4.2 El semen exportado fue sometido a una prueba de detección del agente por PCR y los dadores no manifestaron ningún signo clínico de DN el día de la colecta del semen ni durante los veintiocho (28) días posteriores y permanecieron durante los sesenta (60) días anteriores a la colecta en un CCPS en el que no ocurrió ningún caso de DN durante ese período, y

4.2.1 Los dadores fueron vacunados regularmente de acuerdo con las recomendaciones del fabricante, siendo la última vacunación dentro de los sesenta (60) días previos a la primera colecta del semen a ser exportado y demostraron la presencia de anticuerpos contra el virus de la DN treinta (30) días después de la vacunación;

o,

4.2.2. Los dadores fueron sometidos, con resultado negativo, a una prueba de Virus Neutralización o ELISA para la detección de DN al menos cada veintiocho (28) días durante el período de colecta del semen a ser exportado y veintiún (21) días después de la última colecta de semen a ser exportado y, además, fueron sometidos con resultado negativo a la prueba de PCR, a partir de muestras de sangre tomadas al principio y al final del período de colecta y por lo menos cada veintiocho (28) días durante este período.


5. Con respecto a Lengua Azul - LA (tachar lo que no corresponda):

5.1 El país o zona exportadora cumple con las recomendaciones de la OMSA para ser considerado libre de LA y esta condición fue reconocida por la autoridad veterinaria del Estado Parte importador; o

5.2 Los dadores del semen a ser exportado no manifestaron ningún signo clínico de LA el día de la colecta del semen, y

5.2.1 Los dadores fueron sometidos a una prueba de Inmunodifusión en Gel de Agar (AGID), Virus Neutralización (VN) o c-ELISA (ELISA de competición) contra el grupo del virus de la LA entre veintiocho (28) y sesenta (60) días después de cada colecta del semen a ser exportado,

o

5.2.2 Los dadores resultaron negativos a pruebas de identificación del agente, que se efectuaron a partir de las muestras de sangre tomadas al principio, al final y durante todo el período de colecta de semen a exportar. Para el caso de aislamiento del virus, las muestras fueron tomadas por lo menos cada siete (7) días, o para PCR, por lo menos cada veintiocho (28) días, 
 

6. Con respecto a Tuberculosis y a Brucelosis (tachar lo que no corresponda):

6.1 Los toros y animales excitadores que ingresaron al CCPS procedieron de establecimientos en los cuales no hubo notificación de ocurrencia de estas enfermedades en los últimos noventa (90) días y en las pruebas de diagnóstico realizadas dentro de los sesenta (60) días previos al ingreso, los animales obtuvieron resultados negativos para:

6.1.1. Tuberculosis: Prueba intradèrmica anocaudal PPD (derivado proteico purificado) bovina o intradèrmica cervical simple con PPD bovina o comparada con PPD bovina y aviar.

6.1.2. Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales positivos al test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) fueron sometidos a Fijación de Complemento o 2-mercaptoetanol o Test de I-ELISA o Fluorescencia Polarizada con resultado negativo.

O

6.1.3. Los animales proceden de establecimientos libres de esas enfermedades de acuerdo con un programa sanitario oficial vigente en el país de origen,

quedando exentos de la realización de las pruebas descriptas en los numerales 6.1.1 y 6.1.2.

6.2 Durante el período de aislamiento en el CCPS, fueron sometidos con resultado negativo a las siguientes pruebas diagnósticas:

6.2.1 Los toros y animales excitadores:

6.2.1.1 Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales positivos al test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) fueron sometidos a Fijación de Complemento (FC) o 2-mercaptoetanol o test de I-ELISA o Fluorescencia Polarizada con resultado negativo.

6.2.1.2 Tuberculosis: Prueba intradérmica anocaudal con PPD bovina o intradérmica cervical simple con PPD bovina o comparada con PPD bovina y aviar. La misma fue realizada no menos de sesenta (60) días después de la prueba realizada en el rebaño de origen.


6.3 Los dadores residentes del CCPS resultaron negativo, al menos una vez cada doce (12) meses, a las pruebas descriptas en los numerales 6.2.1.1. y 6.2.1.2.

7. Con respecto a Tricomonosis (Trichomonas foetus) (tachar lo que no corresponda):

7.1 Los dadores residentes del CCPS dieron resultado negativo, al menos una vez cada doce (12) meses, a una prueba de cultivo; y

7.2 Los dadores de menos de seis (6) meses de edad o que, desde esa edad, permanecieron siempre en un grupo del mismo sexo antes del aislamiento previo, dieron resultado negativo en una prueba de cultivo realizada a partir de una muestra prepucial; o

7.3 Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6) meses de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con hembras antes del aislamiento previo dieron resultado negativo en tres (3) pruebas de cultivo realizadas con una (1) semana de intervalo entre ellas, a partir de una muestra prepucial.

8. Con respecto de Campilobacteriosis Genital Bovina (Campylobacter foetus veneralis) (tachar lo que no corresponda):

8.1 Los dadores residentes del CCPS dieron resultado negativo, al menos una vez cada doce (12) meses, a una prueba de cultivo o a una prueba de inmunofluorescencia indirecta realizada a partir de una muestra prepucial; y

8.2 Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de menos de seis (6) meses de edad o que, desde esa edad, permanecieron siempre en un grupo del mismo sexo antes del aislamiento previo, dieron resultado negativo en una prueba de cultivo o inmunofluorescencia indirecta realizada a partir de una muestra prepucial; o

8.3 Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6) meses de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con hembras antes del aislamiento previo dieron resultado negativo a tres pruebas de cultivo o inmunofluorescencia indirecta realizadas con una semana de intervalo entre ellas, a partir de una muestra prepucial.

o

9.2 Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada fue sometida a la prueba de RT-PCR o aislamiento viral, con resultado negativo, considerando como partida a la colecta del semen de un mismo dador en una misma fecha.



11. Con respecto a la Enfermedad de Schmallenberg:

Nota: Debe ser incluida en forma detallada la certificación que contemple los requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a dicha enfermedad según lo establecido en la Resolución GMC N° 45/14, sus modificatorias y/o complementarias.

VI. DEL CENTRO DE COLECTA Y PROCESAMIENTO DE SEMEN (CCPS)

Nota: Debe incluirse información detallada de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo IV de la Resolución GMC N° 04/24 correspondiente al 'Centro de Colecta y Procesamiento de Semen''.

VII. DE LOS DADORES DEL SEMEN

Nota: Debe incluirse información detallada de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo V de la Resolución GMC N° 04/24 correspondiente a los 'Dadores del Semen''.

VIII. DE LA COLECTA, PROCESAMIENTO Y ALMACENAMIENTO DEL SEMEN

Nota: Debe incluirse información detallada de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo VI de la Resolución GMC N° 04/24 correspondiente a la 'Colecta, Procesamiento y Almacenamiento del Semen''.

IX. DEL PRECINTADO

El contenedor criogènico del semen a ser exportado fue precintado en forma previa a su salida del CCPS bajo la supervisión del Servicio Veterinario Oficial o autorizado por ese Servicio y el número de precinto consta en el presente Certificado Veterinario Internacional.

La autoridad veterinaria del país exportador verificó la integridad de los contenedores criogénicos del semen y de los precintos correspondientes dentro de las setenta y dos (72) horas previas a la exportación o en el punto de salida del país exportador.

El presente Certificado Veterinario Internacional tiene una validez de sesenta (60) días corridos a partir de su fecha de emisión.

Lugar de Emisión:........................................................................ Fecha

Nombre y Firma del Veterinario Oficial:.......................................

Sello del Servicio Veterinario Oficial:........................................

ANEXO VII

CRITERIOS GENERALES DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA EVALUACIÓN Y EL RECONOCIMIENTO DEL ESTATUS SANITARIO DE LOS PAÍSES EXPORTADORES

EL GRUPO MERCADO COMÚN

RESUELVE:

CXXX GMC - Asunción, 10/IV/24.

IF-2024-1074603 5 9-APN-DNCYAI#MEC

ANEXO VII

ANEXO

CRITERIOS GENERALES DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA EVALUACIÓN Y EL RECONOCIMIENTO DEL ESTATUS SANITARIO DE LOS PAÍSES EXPORTADORES

IF-2024-1074603 5 9-APN-DNCYAI#MEC