Resumen:

PROHIBESE EL USO Y DISTRIBUCION EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL DE LOS SIGUIENTES PRODUCTOS MEDICOS ROTULADOS COMO: A) COMPONENTE DE PROTESIS DE CADERA ROTULADO COMO: “BIOTECHNOLOGY - PROD: TALLO CHARNLEY CAB/INT - LOTE 06840, HAB ANMAT 1347-1”; B) COMPONENTE DE PROTESIS DE CADERA ROTULADO COMO: “BIOTECHNOLOGY - PROD: TALLO MULLER - LOTE 068401- HAB ANMAT 1347-1”; C) COMPONENTE DE PROTESIS DE CADERA ROTULADO COMO: “BIOTECHNOLOGY - PROD: CABEZA INTERCAMBIABLE – LOTE 06840 HAB ANMAT 1347-1”; D) COMPONENTE DE PROTESIS DE CADERA ROTULADO COMO: “BIOTECHNOLOGY - PROD: CABEZA I INTERCAMBIABLE- LOTE 06840 - HAB ANMAT 1347-1”; E) COMPONENTE DE PROTESIS DE CADERA ROTULADO COMO: “BIOTECHNOLOGY - PROD: COTILO PARA CEMENTAR MULLER – LOTE 06840, HAB ANMAT 1347-1”; F) SUSTITUTO OSEO ROTULADO COMO: “MAXXEUS ID: 082424 – 059 / CORT. BONE. DEM. 125-850 MM - 0.5 CC (A) FREEZE DRIED IRR/JAR - STERILE R – ALLOWASH TISSUE - COMMUNITY TISSUE SERVICES”; G) PUNTA PARA DESBASTADO ARTROSCOPICO ROTULADA COMO “STRYKER 7206010 - DYONICS – BONE CUTTER BLADE FULL RADIUS - SERIES 3000 - 5.5 MM - REPROCESSED BY STRICKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS”.