Disposición 4326 / 2012
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
Normativa / Número | Fecha publicación | Descripción |
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Normativa / Número
Ley 16463
HONORABLE CONGRESO DE LA NACION ARGENTINA |
Fecha publicación 08-Ago-1964 |
Descripción
IMPORTACION Y EXPORTACIONLA IMPORTACION Y EXPORTACION DE TODAS LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUEDAN SUJETAS A LAS DISPOSICIONES DE LA PRESENTE LEY.
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Normativa / Número
Decreto 150 / 1992
PODER EJECUTIVO NACIONAL (P.E.N.) |
Fecha publicación 23-Ene-1992 |
Descripción
NORMAS DE REGISTROS, ELABORACION, ETC.NORMAS PARA EL REGISTRO, ELABORACION, FRACCIONAMIENTO, PRESCRIPCION, EXPENDIO DE MEDICAMENTOS. IMPORTACION Y EXPORTACION. AMBITO DE APLICACION. DISPOSICIONES GENERALES. DEROGASE EL DEC. 908/91 Y ARTS. 3, 9 AL 34 INCLUSIVE Y 36 Y 40 DEL DEC. 9763/64.
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Normativa / Número
Disposición 3185 / 1999
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 02-Jul-1999 |
Descripción
RIESGO SANITARIO SIGNIFICATIVO - RECOMENDACIONES-APRUEBANSE LAS RECOMENDACIONES TECNICAS CONTENIDAS EN EL DOCUMENTO "CRONOGRAMA PARA EXIGENCIAS DE ESTUDIOS DE EQUIVALENCIA ENTRE MEDICAMENTOS DE RIESGO SANITARIO SIGNIFICATIVO".
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Normativa / Número
Disposición 2807 / 2002
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 21-Jun-2002 |
Descripción
DISP. 3185/99 - MODIFICACIONINCORPORASE EL PRINCIPIO ACTIVO ISOTRETINOINA PARA USO ORAL A LA EXIGENCIA DE REALIZACION DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVA LENCIA/BIODISPONIBILIDAD ESTABLECIDOS EN LA DISPOSICION NRO.3185/99.
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Normativa / Número
Disposición 3598 / 2002
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 15-Ago-2002 |
Descripción
RESOLUCION MSAS 282/94 - ADOPCION DE CRITERIOS BASICOSADOPTANSE LOS CRITERIOS BASICOS DE CATEGORIZACION DE ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES, INCLUIDOS EN LA RESOLUCION DEL EX- MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL NRO. 282/94, EN RELACION CON LA PRESENTACION DE LA DECLARACION JURADA DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL DE LOS CENTROS DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA/BIODISPONIBILIDAD. (NOTA: ESTA NORMA NO SE RELACIONO CON UNO DE SUS ANTECEDENTES - RES. 282/94- YA QUE, SEGUN SURGE DE NUESTROS REGISTROS, NO SE HABRIA PUBLICADO EN BOLETIN OFICIAL).-
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Normativa / Número
Disposición 4290 / 2002
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 24-Sep-2002 |
Descripción
FENITOINA Y OTROSESTABLECENSE PRODUCTOS DE REFERENCIA PARA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS FENITOINA, WARFARINA, ETOSUXIMIDA, QUINIDINA, LEVODOPACARBIDOPA Y LEVODOPA-BENSERAZIDA.
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Normativa / Número
Disposición 5318 / 2002
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 14-Nov-2002 |
Descripción
PRINCIPIO ACTIVO FENITOINA SODICAESTABLECESE PARA EL PRINCIPIO ACTIVO FENITOINA SODICA EL PRODUCTO DE REFERENCIA PHENYTOIN SODIUM PROMPTCAPSULAS DE 100 MG (IVAX PHARMS, ESTADOS UNIDOS DE AMERICA).
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Normativa / Número
Disposición 7062 / 2002
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 20-Dic-2002 |
Descripción
PRINCIPIO ACTIVO TEOFILINAESTABLECENSE DIVERSOS PRODUCTOS DE REFERENCIA PARA EL PRINCIPIO ACTIVO TEOFILINA.
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Normativa / Número
Disposición 6677 / 2010
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 05-Nov-2010 |
Descripción
REGIMEN DE BUENA PRACTICA CLINICA PARA ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICAAPRUEBASE EL REGIMEN DE BUENA PRACTICA CLINICA PARA ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICA. DEROGANSE LAS DISPOSICIONES A.N.M.A.T. NROS. 5330/97, 3436/98, 3112/00, 690/05, 1067/08 Y 6550/08.
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Normativa / Número
Resolución 1480 / 2011
MINISTERIO DE SALUD |
Fecha publicación 21-Sep-2011 |
Descripción
GUIA PARA INVESTIGACIONES CON SERES HUMANOS - APROBACIONAPRUEBASE LA GUIA PARA INVESTIGACIONES CON SERES HUMANOS. OBJETIVOS. DEROGASE LA RESOLUCION DEL MINISTERIO DE SALUD N° 1490 DEL 14 DE NOVIEMBRE DE 2007 QUE APROBABA LA GUIA DE LAS BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION CLINICA EN SERES HUMANOS, LA CUAL SE REEMPLAZA POR LA GUIA PARA INVESTIGACIONES CON SERES HUMANOS APROBADA POR EL ARTICULO 1° DE LA PRESENTE RESOLUCION. DEROGASE LA RESOLUCION DEL MINISTERIO DE SALUD N° 102 DEL 2 DE FEBRERO DE 2009 QUE CREABA EL REGISTRO DE ENSAYOS CLINICOS EN SERES HUMANOS, EL CUAL SE REEMPLAZA POR EL REGISTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES EN SALUD CREADO POR EL ARTICULO 2° DE LA PRESENTE RESOLUCION.
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