Disposición 4112 / 2017
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
| Normativa / Número | Fecha publicación | Descripción |
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Normativa / Número
Ley 16463
HONORABLE CONGRESO DE LA NACION ARGENTINA |
Fecha publicación 08-Ago-1964 |
Descripción
IMPORTACION Y EXPORTACIONLA IMPORTACION Y EXPORTACION DE TODAS LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUEDAN SUJETAS A LAS DISPOSICIONES DE LA PRESENTE LEY.
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Normativa / Número
Decreto 150 / 1992
PODER EJECUTIVO NACIONAL (P.E.N.) |
Fecha publicación 23-Ene-1992 |
Descripción
NORMAS DE REGISTROS, ELABORACION, ETC.NORMAS PARA EL REGISTRO, ELABORACION, FRACCIONAMIENTO, PRESCRIPCION, EXPENDIO DE MEDICAMENTOS. IMPORTACION Y EXPORTACION. AMBITO DE APLICACION. DISPOSICIONES GENERALES. DEROGASE EL DEC. 908/91 Y ARTS. 3, 9 AL 34 INCLUSIVE Y 36 Y 40 DEL DEC. 9763/64.
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Normativa / Número
Decreto 1490 / 1992
PODER EJECUTIVO NACIONAL (P.E.N.) |
Fecha publicación 27-Ago-1992 |
Descripción
INTERES NACIONAL - ATENCION DE LA SALUDDECLARESE DE INTERTES NACIONAL LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS,ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA.
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Normativa / Número
Disposición 1606 / 2016
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 23-Feb-2016 |
Descripción
MONTOS ARANCELES - MODIFICANSEMODIFICANSE LOS MONTOS DE LOS ARANCELES QUE DEVENGARAN LAS TRAMITACIONES QUE SE REALICEN ANTE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA (ANMAT) CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS; PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO” (DISPOSICION ANMAT N° 2674/99 Y DISPOSICION ANMAT N° 2275/06); CERTIFICADOS DUPLICADOS/TRIPLICADOS CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS CLASE I, II, III Y IV Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO” (DISPOSICION ANMAT N° 2674/99 Y DISPOSICION ANMAT N° 2275/06); AUTORIZACION DE FUNCIONAMIENTO, RENOVACION DE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION (BPF) Y MODIFICACIONES (HABILITACIONES); TRAMITES CORRESPONDIENTES AL CUMPLIMIENTO DE BPF PARA EMPRESAS RADICADAS EN EL EXTRANJERO O MERCOSUR; TRAMITES CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS USADOS; CERTIFICACIONES Y AUTENTICACION; TRAMITES CORRESPONDIENTES A HABILITACIONES DE PRODUCTOS MEDICOS CLASE I, II, III Y IV, PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO”, PRODUCTOS HIGIENICOS, ABSORBENTES Y DESCARTABLES Y DISTRIBUIDORAS DE PRODUCTOS MEDICOS; ESTUDIOS DE INVESTIGACION EN TECNOLOGIA MEDICA Y DESPACHOS DE IMPORTACION, CONFORME EL DETALLE QUE, COMO ANEXO, FORMA PARTE INTEGRANTE DE LA PRESENTE DISPOSICION. DEROGASE EL ANEXO DE LA DISPOSICION ANMAT N° 5042/15, RECTIFICADA POR DISPOSICION ANMAT N° 6054/15.
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