Resumen:

APRUEBANSE LA “GUIA PARA INSPECTORES SOBRE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION DE MEDICAMENTOS’’ Y LA “CLASIFICACION DE DEFICIENCIAS DE CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION’’. DEROGASE EL ARTICULO 2º DE LA DISPOSICION ANMAT Nº 1930/95, LA DISPOSICION ANMAT Nº 1231/94, LA DISPOSICION ANMAT Nº 853/99 Y LA DISPOSICION ANMAT Nº 2672/99.

Observaciones:

ESTA NORMA NO SE RELACIONA CON SUS ANTECEDENTES - DISPOSICIONES 1930/95 Y 1231/94 DEL ANMAT- PORQUE, SEGUN NUESTROS REGISTROS, NO SE HABRIAN PUBLICADO EN BOLETIN OFICIAL. ABROGADA POR EL ARTICULO 2° DE LA DISPOSICION 7298 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 09/09/2019, PAGINA 110. VIGENCIA: VER ARTICULO 3° DE LA NORMA PRECEDENTEMENTE CITADA.