Disposición 1641 / 2022
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
| Normativa / Número | Fecha publicación | Descripción |
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Normativa / Número
Decreto 1490 / 1992
PODER EJECUTIVO NACIONAL (P.E.N.) |
Fecha publicación 27-Ago-1992 |
Descripción
INTERES NACIONAL - ATENCION DE LA SALUDDECLARESE DE INTERTES NACIONAL LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS,ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA.
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Normativa / Número
Disposición 2674 / 1999
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 02-Jun-1999 |
Descripción
PRODUCTOS USO "IN VITRO" - REGISTRO-NORMAS REGLAMENTARIAS ATINENTES AL REGISTRO DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO "IN VITRO".-
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Normativa / Número
Disposición 2275 / 2006
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 24-Abr-2006 |
Descripción
PROCEDIMIENTO ABREVIADO DE DECLARACION DE CONFORMIDADPROCEDIMIENTO ABREVIADO DE DECLARACION DE CONFORMIDAD EN RELACION CON LOS REQUISITOS DE INFORMACION PREVISTOS PARA EL REGISTRO DE LOS MENCIONADOS PRODUCTOS DE LOS GRUPOS A Y B, SEGUN DISPOSICION NRO. 2674/99, DE FABRICACION NACIONAL, O IMPORTADOS DE ALGUNO DE LOS PAISES CONSIGNADOS EN DICHA NORMA.
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Normativa / Número
Disposición 1059 / 2021
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 10-Feb-2021 |
Descripción
ARANCELES - MODIFICACIONMODIFICANSE LOS MONTOS DE LOS ARANCELES QUE DEVENGARAN LAS TRAMITACIONES QUE SE REALICEN ANTE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA (ANMAT) CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS; PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO” (DISPOSICION ANMAT N° 2674/99 Y DISPOSICION ANMAT N° 2275/06); CERTIFICADOS DUPLICADOS/TRIPLICADOS CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS CLASE I, II, III Y IV Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO” (DISPOSICION ANMAT N° 2674/99 Y DISPOSICION ANMAT N° 2275/06); AUTORIZACION DE FUNCIONAMIENTO, RENOVACION DE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION (BPF) Y MODIFICACIONES (HABILITACIONES); TRAMITES CORRESPONDIENTES AL CUMPLIMIENTO DE BPF PARA EMPRESAS RADICADAS EN EL EXTRANJERO O MERCOSUR; TRAMITES CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS USADOS; CERTIFICACIONES Y AUTENTICACION; TRAMITES CORRESPONDIENTES A HABILITACIONES DE PRODUCTOS MEDICOS CLASE I, II, III Y IV PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO”, PRODUCTOS HIGIENICOS, ABSORBENTES Y DESCARTABLES Y DISTRIBUIDORAS DE PRODUCTOS MEDICOS; ESTUDIOS DE INVESTIGACION EN TECNOLOGIA MEDICA Y DESPACHOS DE IMPORTACION, CONFORME EL DETALLE DEL IF-2021-10948694-APNDGA# ANMAT QUE COMO ANEXO, FORMA PARTE INTEGRANTE DE LA PRESENTE DISPOSICION.
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