ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA
ESTUDIOS CLINICOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS
Fecha de sanción
Publicada en el Boletín Nacional del
13-Dic-2024
Resumen:
ESTABLECESE QUE LOS ESTUDIOS CLINICOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE FARMACEUTICO ACTIVO (IFA) CLOZAPINA DEBERAN REALIZARSE EN PACIENTES ESQUIZOFRENICOS EN ESTADO ESTACIONARIO.