Resumen:

ESTABLECESE QUE LOS LABORATORIOS TITULARES DE CERTIFICADOS DE ESPECIALIDADES MEDICINALES QUE CONTENGAN COMO PRINCIPIO ACTIVO NAPROXENO, DICLOFENAC, IBUPROFENO (ADULTOS Y DE USO PEDIATRICO) Y ASPIRINA, SOLOS O ASOCIADOS, AUTORIZADOS BAJO LA CONDICION DE VENTA LIBRE, DEBERAN INCLUIR DETERMINADA INFORMACION EN LOS PROSPECTOS.

Observaciones:

ABROGADA POR EL ARTICULO 3° DE LA DISPOSICION 753/2012 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 13/02/2012, PAGINA 11.