Resumen:

REQUISITOS DE REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REGISTRADOS Y ELABORADOS EN UN ESTADO PARTE DEL MERCOSUR (ESTADO PARTE PRODUCTOR) SIMILARES A PRODUCTOS REGISTRADOS EN EL PAIS (ESTADO PARTE RECEPTOR). PLAZO PARA LA FINALIZACION DEL TRAMITE. PLAZO PARA INICIAR LA COMERCIALIZACION DE LOS PRODUCTOS.