La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, y su par de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, mantuvieron ayer un encuentro en la sede de la cartera sanitaria nacional con la científica Juliana Cassataro, quien lidera el equipo de UNSAM y CONICET que desarrollan junto a investigadores del Laboratorio Cassará la vacuna nacional ARVAC Cecilia Grierson. El objetivo de la reunión, que contó también con la presencia del titular de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), Fernando Peirano, y representantes del Laboratorio Cassará, fue conocer los resultados preliminares de la Fase 1 de esta vacuna contra la COVID-19.

“Me parece muy importante este encuentro para realizar un seguimiento con todos los actores involucrados sobre los avances de este desarrollo nacional, y a la vez poder diseñar una hoja de ruta que permita optimizar los tiempos en relación a la presentación de los resultados finales de la Fase 1 de la vacuna y también al armado del diseño de la Fase 2/3”, afirmó la jefa de la cartera sanitaria nacional.

En ese sentido, Vizzotti destacó el rol fundamental que pueden desempeñar en la Fase 2/3 los hospitales públicos nacionales, que cuentan con antecedentes y experiencia en varios ensayos de este tipo. “De esta manera, continuamos desarrollando este trabajo conjunto, a través de la mirada estratégica y el interés del Estado nacional en generar evidencia científica para tener una vacuna argentina contra la COVID-19”, planteó la ministra.

“Es un orgullo para la ciencia argentina disponer de una vacuna nacional diseñada por nuestras científicas y científicos y producida por una empresa privada, lo que significa llevar la investigación y el desarrollo al servicio de las personas”, consideró Filmus, quien esperó que antes de fin de año contemos con “una vacuna íntegramente desarrollada en el país para atender a nuestra población”.

Por su parte, la investigadora del CONICET Juliana Cassataro presentó los resultados preliminares de la Fase 1 de la vacuna argentina “ARVAC Cecilia Grierson”, desarrollada por investigadoras e investigadores de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del CONICET en conjunto con el Laboratorio Cassará. “Para nosotros es muy importante compartir con ustedes estos datos que ya son bastante contundentes”, señaló la directora del laboratorio de inmunología, enfermedades infecciosas y desarrollo de vacunas del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB-UNSAM).

La científica resaltó además el rol de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que supervisó y acompañó con agilidad todos los estudios de investigación de farmacología clínica durante todo el proceso de la Fase 1. A su vez, adelantó detalles del armado de la Fase 2/3 que incluirá a alrededor de 3000 voluntarios de ambos sexos, con el objetivo de analizar no solo la tolerancia y seguridad de la vacuna, sino también su inmunogenicidad.

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna “Arvac-Cecilia Grierson” se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de 20 años o más recientemente, el VPH. Se trata de una plataforma que ha demostrado seguridad y que puede adaptarse fácilmente ante el surgimiento de nuevas variantes a nivel regional o mundial.

Del encuentro participaron además el secretario de Calidad en Salud, Alejandro Collia; la subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, Natalia Grinblat; el titular de la ANMAT, Manuel Limeres; y la presidenta de la Agencia Nacional de Laboratorio Públicos (ANLAP), Ana Lía Allemand. También estuvieron presentes el titular del Laboratorio Cassará, Jorge Cassará; y la directora científica de Nobeltri, Mónica Lombardo.