Autorización de emergencia

• SPUTNIK LIGHT Ver Resolución
  Ministerio de Salud de la Nación
  Fecha de autorización: 3 de diciembre de 2021

• SPIKEVAX (ARNm-1273) Ver Resolución
  Ministerio de Salud de la Nación
  Fecha de autorización: 4 de octubre de 2021

• CONVIDECIA (vacuna recombinante para coronavirus con vector Adenovirus tipo 5) Ver resolución
  Ministerio de Salud de la Nación
  Fecha de autorización: 10 de junio de 2021

• SARS COV-2 (células vero) inactivada Ver resolución
  Ministerio de Salud de la Nación
  Fecha de autorización: 22 de febrero de 2021

• ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant, COVISHIELD Ver resolución
  Ministerio de Salud de la Nación
  Fecha de autorización: 9 de febrero de 2021

• Vacuna Gam-COVID-Vac, SPUTNIK V Ver resolución
  Ministerio de Salud de la Nación
  Fecha de autorización: 24 de diciembre de 2020

Registro de emergencia

• SPUTNIK V/GAM-COVID-VAC Ver disposición
  Laboratorios Richmond S.A.C.I.F
  Fecha de registro: 01 de febrero de 2022

• VACUNA CONTRA COVID-19 Ad26.COV2-S (recombinante), nombre comercial COVID-19 VACCINE JANSSEN Ver disposición
  Janssen Cilag Farmacéutica S.A.
  Fecha de registro: 01 de octubre de 2021

• VACUNA CONTRA COVID19 ChAdOx1-S recombinante, nombre comercial COVID-19 Vacuna AstraZeneca Ver disposición
  Astra Zéneca S.A.
  Fecha de registro: 30 de diciembre de 2020

• BNT162b2, nombre comercial COMIRNATY Ver disposición
  PFIZER S.R.L
  Fecha de registro: 22 de diciembre de 2020

Titulares que presentaron documentación para el registro

• Laboratorio ELEA PHOENIX S.A., nombre de la vacuna: Vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2
  Fecha de comienzo de presentación: 2 de febrero de 2021

• HLB Pharma Group, nombre de la vacuna: SPUTNIK V
  Fecha de comienzo de presentación: 2 de noviembre de 2020